bijniermerg beeldvorming

De meta-iodobenzamide is een type bijnierneurogene blokkeerder die selectief werkt op adrenerge neuronreceptoren, terwijl de bijniermerg rijk is aan adrenerge receptoren. Daarom kan het iodibenzylbromide gelabeld met 131I of 123I worden ingenomen door de bijniermerg nadat het in het lichaam is geïntroduceerd om bijnieraandoeningen zoals feochromocytoom te diagnosticeren. Basis informatie Specialist Categorie: Oncologie Inspectie Categorie: Radionuclide Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Ernstige cardiopulmonale disfunctie moet met voorzichtigheid worden gebruikt. Normale waarde Normaal. Klinische betekenis Bijniermedullaire beeldvorming is geschikt voor: 1. Locatie diagnose van feochromocytoom. 2. Bepaal de locatie en omvang van metastatische foci van kwaadaardig feochromocytoom. 3. Detectie van resterende laesies of recidiverende laesies na operaties van feochromocytoom. 4. Hulpdiagnose van bijniermerg hyperplasie. 5. CT of echografie heeft verdachte bijnierletsels en verschaft verder de aard en functionele status van de laesie. 6. Maligne feochromocytoom. voorzorgsmaatregelen 1. Een klein aantal feochromocytomen kan niet worden ontwikkeld vanwege het ontbreken van beeldvormende middelen, wat resulteert in fout-negatieve resultaten. 2. Patiënten die bepaalde medicijnen of tumoren gebruiken die de inname van de bijniermerg beïnvloeden, kunnen ook de positieve beeldvorming beïnvloeden. 3. Wanneer abnormale concentraties van de bijnier optreden, moet aandacht worden besteed aan de uitsluiting van vals-positieve resultaten van radioactiviteit van hart, lever, milt en darm. 4. De catharsis moet 1 dag vóór de beeldvorming worden genomen en de blaas moet worden leeggemaakt vóór de beeldvorming. Inspectie proces I. Afbeeldingsagent 1, 131I-MIBG: dosis voor volwassenen van 37 ~ 74MBq (1 ~ 2mCi), kinderen verminderen. 2. 123I-MIBG: dosis voor volwassenen 185-370 MBq (5-10 mCi) of 370 MBq (10 mCi) / 1,7 m2 lichaamsoppervlak. 2. Beeldvormingsmethode 1, langzame intraveneuze injectie van 131I-MIBG, de injectietijd moet> 30s zijn, omdat MIBG norepinefrine analoog is, na injectie in het lichaam kan de afgifte van noradrenaline in de korrels versnellen, dus Veroorzaakt hoge bloeddruk. Daarom moet de patiënt nauwlettend worden geobserveerd bij het injecteren van het beeldvormingsmiddel. De snelheid mag niet te snel zijn. Als er ongemak is, moet de injectie worden opgeschort of gestopt. 2, 24 en 48 uur na injectie van het beeldvormende middel (indien nodig 72 uur) na de gammacamera of SPECT-lijn posterieure en voorste beeldvorming, moet de beeldvorming het hoofd, borst, buik en bekken omvatten om de weergave van ectopische Bij medullaire tumoren legen patiënten met voorste sputum de blaas. Voeg indien nodig schuine, laterale en volledige lichaamsbeeldvorming toe. 3, 131I-MIBG-toepassing van high-energy parallelle gat collimator, energiepiek 364keV, vensterbreedte 20%, matrix 64 × 64 of 128 × 128, elk frame van beeldverwerving 50 ~ 100k telling of 300s. Patiënten met vermoedelijk ectopisch feochromocytoom komen in aanmerking voor beeldvorming van het gehele en achterste lichaam. 4. Aan het einde van de laatste beeldvorming, als er problemen zijn bij het lokaliseren van de laesie, kan een nierbeeldvormingsmiddel met een kleine dosis (zoals 99mTc-DMSA of DTPA) worden gebruikt voor beeldvorming via de nier, of meerdere vensters kunnen worden gebruikt voor dubbele nucleaire verzameling. 5, na intraveneuze injectie van beeldvormende middelen na respectievelijk 24 uur en 48 uur, beeldvorming van het voorste en achterste bijniervlak, de toepassing van energiezuinige universele parallelle gat collimator, energiepiek 159keV, vensterbreedte 20%, elke projectie-acquisitietijd 24 uur is 10 minuten Gedurende 15 minuten om 48 uur, voor patiënten met vermoedelijk ectopisch feochromocytoom, kwaadaardig feochromocytoom metastase of neuroblastoom, moeten voorste en achterste beeldvorming van het hele lichaam van de schedel naar de knie worden uitgevoerd volgens de situatie. Tomografische beeldvorming: 24 uur na injectie van beeldvormingsmiddel, enkele of dubbele sonde SPECT, collimator met lage energie en hoge resolutie, matrix 64 × 64, sonderotatie 360 °, acquisitie van 64 frames, 20s / frame en pass Semi-kwantitatieve analyse van bijnier (of feochromocytoom) / achtergrondverhouding werd uitgevoerd. Niet geschikt voor het publiek Zwangere vrouwen die borstvoeding geven. Bijwerkingen en risico's Een klein aantal mensen kan voorbijgaande blozen, pijnlijke rug, beklemming op de borst, hartkloppingen en andere reacties hebben.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.