suikerketen antigeen 15-3

Kankerantigeen 15-3, ook bekend als koolhydraatantigeen 15-3, is een koolhydraatantigeen dat wordt herkend door twee monoklonale antilichamen, die zijn afgeleid van melkvetzuur en borstkankercellen, en zijn antigenen gerelateerd aan kwaadaardige tumoren zoals borstkanker. Het heeft een goede diagnostische waarde voor borstkanker en eierstokkanker, maar het is niet gevoelig voor vroege borstkanker. Kankerantigeen 15-3 is ook een indicator voor postoperatieve follow-up en monitoring van tumorherhaling en metastase. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-onderzoeksclassificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Polyethyleenbuizen moeten worden gebruikt bij het verdunnen van monsters. Normale waarde <28kU / L. Klinische betekenis De toename wordt vooral waargenomen bij borstkanker, het positieve percentage van uitgezaaide borstkanker kan 80% bereiken; leverkanker, darmkanker, pancreaskanker, eierstokkanker, baarmoederhalskanker en primaire leverkanker hebben ook verschillende hoogtes. Het positieve percentage niet-kwaadaardige tumoren zoals borst en eierstok is over het algemeen minder dan 10%. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: borstkanker, eierstokkanker, leverkanker, overwegingen van darmkanker 1, wordt kankerantigen 15-3 vaak gebruikt om de effectiviteit van borstkankerbehandeling, voorspellende indicatoren voor recidief en metastase te evalueren. De toename van kankerantigeen bij patiënten met recidief na een operatie is eerder dan de klinische symptomen, dus de bepaling van kankerantigen 15-3 kan het recidief van borstkanker voorspellen. 2. De gevoeligheid van de methode is 0,2 u / ml en het meetbereik is 0-240 u / ml zonder kruisreactie met andere tumormarkers (CEA, CA-19-9 en CA-125). 3, het reagens moet in de koelkast worden bewaard bij 2 ~ 8 ° C, de bewaarperiode mag niet langer zijn dan 8 dagen (2 ~ 8 ° C) na verwijdering. De ELSA-buis moet worden verzegeld en bewaard bij 2-8 ° C. 4. Polyethyleenbuis moet worden gebruikt wanneer het monster wordt verdund. 5. Tijdens het incubatieproces vereisen de twee wasprocessen een consistente werking, anders worden de experimentele resultaten beïnvloed. Inspectie proces 1. Onmiddellijk na bloedafname werd de test uitgevoerd met behulp van vaste fase twee-plaats immunoradiometrische analyse. 2. Alle reagentia moeten minstens 30 minuten bij kamertemperatuur (18-25 ° C) worden geëquilibreerd en vóór gebruik grondig worden gemengd. 3. Verdun het te testen monster en het kwaliteitscontroleserum: Neem 2 l van het monster of kwaliteitscontroleserum in de bijbehorende reageerbuis, voeg dan 1000 l van de verdunde oplossing toe, meng en test. Niet geschikt voor het publiek Degenen zonder onderzoeksindicaties mogen niet worden getest. Bijwerkingen en risico's 1. Infectie: let op aseptische werking bij het verzamelen van bloed, vermijd besmetting van water en andere delen op de bloedafnameplaats om lokale infectie te voorkomen. 2, bloeden: nadat het bloed een volledige compressietijd heeft gekregen, vooral coagulopathie, neiging tot bloeden, om lokaal subcutaan lekken, blauwe plekken en zwelling te voorkomen.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.