현미경으로 다발성 혈관염

미세 다발성 경화증 (MPA)은 주로 작은 혈관을 포함하는 전신 괴사 성 혈관염으로, 신장, 피부 및 폐의 소동맥, 동맥, 모세 혈관 및 정맥에 침입 할 수 있습니다. 종종 괴사 성 사구체 신염 및 폐 모세관 혈관염으로 나타납니다. 1948 년에 Davson 등은 먼저 결절성 다발성 동맥염에서 분절 괴사 성 사구체 신염을 특징으로하는 아형이 있다고 제안했는데, 이는 주로 미세 다발성 동맥염이라 불린다. 정맥을 포함하여 작은 혈관을 포함하는 것을 이제는 미세 다발성 혈관염이라고합니다. 1990 년 미국 류마티스 아카데미 혈관염 분류는 MPA를 따로 열거하지 않았기 때문에, 현미경 하에서 이전의 다발성 다발성 경화증은 대부분 다발성 동맥염 (PAN)에 속했고, 거의 소수는 베게너에 속하지 않았습니다. 육아종 (Wegeners 육아 종증, WG). 현재, 현미경 하의 다발성 혈관염은 면역 복합체 침착이 거의 없거나 전혀없는 독립적 인 전신성 괴사 성 혈관염이며, 폐의 괴사 성 사구체 신염 및 모세 혈관염이 일반적이라고 여겨진다. 1993 년 채플 힐 회의는 현미경으로 다발성 혈관염을 면역 복합체 침착없이 주로 작은 혈관 (모세 혈관, 정맥 또는 동맥과 같은 혈관)을 수반하는 괴사 성 혈관염의 유형으로 정의했습니다. PAN과 MPA의 차이점은 전자는 소동맥, 모세 혈관 및 작은 정맥을 포함한 작은 혈관의 혈관염이 부족하다는 것입니다. MPA, WG 및 CSS (Churg-Strauss syndrome)의 관점에서, 3 가지 유형의 혈관염은 ANCA 양성과 유사한 특성을 가지며 면역 복합체 침착이 없다.

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