성기능 부전

생식선 이형성증 : 터너 증후군으로도 알려진, 유형 xo는 X 염색체가 부족합니다. 성 염색체 유전병입니다. 비정상적인 성 염색체로 인해 난소는 자라고 발달 할 수 없으므로 난소는 원시 모낭과 난자가없는 띠 모양의 섬유질 조직입니다. 따라서 여성 호르몬이 부족하여 이차 성적인 특성과 일차 무월경이 발생하는 것은 인간에서 유일하게 생존하는 단량체 증후군입니다. 전형적인 생식선 이형성증은 출생시 키와 체중 감소, 손과 발등의 명백한 붓기, 목 옆의 느슨한 피부를 나타냅니다. 출생 후 출생 신장 성장이 느리고 주요 임상 적 특징은 다음과 같습니다. 여성 표현형, 요통 헤어 라인, 자궁 경부 웹 베드 사용시 50 %; 방패 모양의 가슴, 유두 간격의 확대; 팔꿈치 퇴치 및 여러 개의 두더지. 소아의 약 35 %가 심장 기형을 동반하며 대동맥 수축이 더 흔합니다. 또한, 신장 기형 (예 : 말굽 신장, 자궁외 신장, 수화 증 등), 발톱 이형성증, 중수골의 짧은 4, 5 개 이상 등이 여전히 보입니다. 아이의 외부 생식기는 유아 상태로 남아 있으며, 음순은 이형성이없고 자궁을 만질 수 없습니다. 대부분의 아이들은 똑똑합니다. 종종 성장이 둔화되고, 청소년기의 무성 발달 및 1 차 무월경으로 인해 발생합니다. 어떠한 치료도 난소 발달을 촉진하거나 환자의 생식력을 회복시킬 수 없습니다. 치료의 목적은 키를 높이고 유방 및 생식 기관 발달을 자극하는 것입니다.

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