한쪽 눈의 실명

소개

소개 실명 (맹인이라고도 함)은 더 심각한 시각 장애 유형을 말합니다. 좁음은 빛의 부족으로 인한 시력 상실을 말하며, 주변 환경을 구별하는 능력을 잃을 수있는 단일 눈의 능력을 광범위하게 나타냅니다.

병원균

원인

발달 중 환경 적 요인에 의해 영향을받는 유전 적 요인 또는 배아에 의해 발생합니다. 아이는 시각적 경험이 없으며 시각적 상상력이 거의 없습니다. 1987 년 전국 장애 표본 조사 (National Disability Sample Survey)의 결과에 따르면, 시각 장애가있는 0-64 세 아동 중 전체의 56.3 %를 차지하는 선천적입니다. 유전 적 요인을 예방하고 친척을 피하십시오 임신 첫 3 개월 동안 임산부는 태아의 시각 기관이 발달하는 동안 선천성 맹인 아동의 출생을 막기 위해 건강 관리에주의를 기울여야합니다.

단일 눈 실명은 또한 눈 외상으로 인해 발생할 수 있습니다.

확인

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관련 검사

안과 검안, 눈 기능 검사, 안구 및 눈꺼풀의 초음파 검사 및 눈꺼풀의 CT 검사

중국과 세계 보건기구 (WHO) : 눈에서 가장 잘 교정 된 시력은 0.05 미만이거나 시야 반경이 10o 미만이며 1 차 장님 및 2 차 장님으로 분류됩니다. 자세한 내용은“시각 장애 등급”을 참조하십시오.

미국 : 가장 잘 교정 된 시력은 20/200 미만이거나 중앙 시력은 20o 미만입니다.

일본은 완전 맹검 및 반 맹검으로 나뉩니다. 시각 또는 국제 보편적 인 안구 차트 탐지없이 시각 손실이 완전히 사라집니다. 시각 장애는 0.02 미만입니다. 화각 반경이 5 & # 186 미만인 사람들은 반맹 인입니다.

진단

차별 진단

1, 야간 실명 (야간 실명) : "멸종", "조류 눈", "달빛 장님"이라고도합니다.

밤에 시력의 증상. 망막의 막대 세포 기능 장애로 인한 어두운 적응 장애. 낮에는 시력이 더 좋으며 밤이나 어둠 속에서 시력이 크게 감소하며 차별없이 비타민 A 결핍 및 특정 안저 질환에서 볼 수 있습니다. 질병의 원인에 따라 유전성 야간 실명과 후천성 야간 실명으로 나눌 수 있습니다. 유전성 야간 실명은 모발 생식 세포에 의해 발생하는 야간 실명 현상이며, 치료가 어려운 경우가 많으며, 획득 한 야간 실명은 후천적 전신 질환 또는 안과 질환으로 인한 야간 실명이며, 원인에 따라 다른 치료를받을 수 있습니다.

2, 색맹 (색맹) : 시각 결함.

망막의 원뿔에서 비정상적이거나 불완전한 색소 침착으로 인해 특정 색상이나 색상을 식별하는 능력이 부족합니다. 임상 증상에 따르면 풀 컬러 실명과 부분 컬러 실명으로 나뉩니다. 색상을 전혀 식별 할 수 없으며 물체의 흑백 느낌을 풀 컬러 실명 또는 흑백 비전이라고합니다. 종종 높은 광 공포증, 빈번한 깜박임, 시력 상실, 중앙의 어두운 반점, 실명 등이 동반됩니다. 특정 색을 구별하는 기능을 부분 색맹이라고합니다. 그중에서 적색은 적색맹 또는 제 1 색맹으로 구별 될 수 없으며, 적색 부분은 스펙트럼에서 단축되고, 녹색은 황색이고, 자주색은 청색이며, 녹색은 녹색맹 또는 제 2 색맹이라고 할 수 없으며 스펙트럼은 녹색이다. 회색 또는 진한 검은 색으로 표시됩니다. 파란색을 구분할 수없는 것은 파란색 블라인드 또는 세 번째 색맹이라고하며, 전체 스펙트럼은 빨간색과 녹색 만 구분할 수 있습니다. 적록 장애인 환자는 삶의 경험에서 비롯된 놀라운 색 구별 능력을 보일 수 있으며, 빨강과 녹색의 채도와 밝기가 다르지만 색 혼합 테스트를 확인하면 색맹입니다. 본질. 발생 빈도에 따라 대부분 선천적 인 순서는 녹색 장님, 빨간색 장님, 파란색 장님, 풀 컬러 장님입니다.

20 세기에 윌슨은 색맹은 X- 연관 유전 유전을 통해 전염 될 것이라고 제안했는데, 이는 여성이 유전하고 소년들은 우세하지만 소녀들은 증상을 보이지 않습니다. 열성 색맹 및 색맹을 가진 남성과 결합 된 여성 만이 색맹을 나타냅니다. 따라서 남성 발생률은 약 5 %이고 여성은 약 0.8 %입니다. 선천성 색맹에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 후천성 색맹은 주로 시신경 질환과 망막 및 맥락막 질환에 의해 발생하며, 전자는 주로 적록 맹이며, 후자는 청 색맹으로 흔하며 원인에 따라 다른 치료를받을 수 있습니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.

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