단순 상체 감량 타입

소개 간단한 체중 감량에는 헌법 낭비와 외인성 낭비가 포함됩니다. 제도적 낭비는 주로 비 점진적 체중 감소이며 특정 유전성을 가지고 있습니다. 외인성 낭비는 일반적으로식이 요법, 라이프 스타일 및 심리학과 같은 다양한 요인의 영향을받습니다. 불충분 한 음식 섭취, 부분 식도, 식욕 부진, 식사 부족, 불규칙한 생활 및 운동 부족, 식습관 및 업무 스트레스, 정신적 스트레스 및 과도한 피로는 외인성 낭비의 원인입니다. 단순한 상체 체중 감량은 진행성 지방 이영양증의 징후입니다. 진행성 지방 이영양증은 지방 조직 대사 장애를 특징으로하는 드문 자율 신경계 장애로, 임상 및 조직 학적 특징은 실질적으로 대칭적이고 잘 정의 된 피하 지방 조직 위축 또는 때로는 제한된 지방 조직 증식, 비대와 결합하여 사라졌습니다.

원인

(1) 질병의 원인

원인을 알 수 없습니다. 중뇌와 뇌파의 손상으로 인해 뇌하수체 전립선 분비가 증가하거나 중배엽 간질 기능이 손상됩니다. Sissons는 일부 환자가 사구체 신염과 낮은 보체 (C3) 혈증을 가지고 있음을 발견했습니다. 소수의 환자는 가족력이 있습니다.

(2) 병인

주로 시상 하부 병변 및 척수 신경과 평행 한 신경절 후 교감 신경 병증과 관련이 있습니다. 시상 하부는 성선 자극 호르몬, 갑상선 자극 호르몬 및 기타 내분비선에서 조절 역할을하며 신경절 후 교감 신경 섬유와 밀접한 관련이 있습니다. 진행성 지방 이영양증의 지방 조직 소멸 영역과 정상 영역 또는 비만 영역 사이에 경계가있는 것으로 보이며,이 경계는 척수 부분과 특정한 관계가 있으며, 일반적으로 몸은 상체와 하체로 나뉘며, 허리는 1-2로 경계가됩니다. 두 부분.

또 다른 연구는 시상 하부 및 뇌하수체가 대사 조절 제어 시스템을 구성하고 지방 손실은 시스템에 의해 생성되는 지방 전달 인자의 촉진과 관련이 있다고 제안합니다. 갑상선 기능 항진증, 갑상선 기능 항진증 및 뇌염과 같은 급성 발열 및 내분비 결함의 병력이있을 수 있습니다. 부상, 정신적 요인, 초기 월경 및 임신이 모두 인센티브 일 수 있습니다. .

확인

관련 검사

근전도 갑상선 결합 글로불린 (TBG)

진행성 지방 이영양증은 지방 조직 대사 장애를 특징으로하는 드문 자율 신경계 장애로, 임상 및 조직 학적 특징은 실질적으로 대칭적이고 잘 정의 된 피하 지방 조직 위축 또는 때로는 제한된 지방 조직 증식, 비대와 결합하여 사라졌습니다.

지방 위축증의 범위로 인해 지방화 지방 이영양증 (시몬 병 또는 두경부 영양 실조)과 전신 지방 이영양증 (Seip-Laurence syndrome)으로 나눌 수 있습니다.

1. 대부분의 환자는 5-10 세부터 시작하고, 여성이 더 흔하며, 발병 및 진행이 느립니다. 질병이 시작될 때 안면 조직 또는 상지 지방 조직은 사라지고 엉덩이와 허벅지를 포함하여 아래쪽으로 확장되어 대략 대칭 분포를 나타냅니다. 질병의 경과는 2-6 년 동안 지속되며 스스로 중단 될 수 있습니다. 환자의 얼굴 표정은 볼과 발목의 양쪽에 오목하고, 피부가 느슨하고, 정상적인 탄력이 사라집니다. 뺨과 눈꺼풀 주변의 지방이 사라지면 환자에게 특별한 얼굴이 생깁니다. 일부 환자는 엉덩이와 엉덩이에 명백한 피하 조직 증식 및 비대를 가질 수 있지만, 손과 발은 종종 영향을받지 않습니다.

2. 환자는 지방 조직, 특수 비만 및 정상 지방 조직의 소멸을 표현할 수 있으며, 비용 병의 기본 특성을 다른 방식으로 결합 할 수 있습니다. 다른 조합에 따르면 다음과 같은 유형으로 표현할 수 있습니다. 1 상체는 정상이고 하체는 비만입니다. 2 상체는 얇고 하체는 비만입니다. 3 상체 체중 감량 타입. 4 상체 비만. 5 하체가 얇다. 6 체중 감량 타입. 절반 길이의 비만 7 개.

3. 환자는 피부 수분 변화, 발한 이상, 다뇨증, 포도당 내성 장애, 빈맥, 불안정한 혈관 운동, 혈관 두통, 복통, 구토, 피부 및 손톱 영양 장애 등과 같은 자율 기능 장애가있을 수 있습니다. 증례는 생식기 이형성증, 갑상선 기능 장애, 비대증 및 월경 장애와 같은 내분비 기능 장애와 관련이있을 수 있습니다. 증상은 발병 후 5-10 년 내에 안정되는 경향이 있습니다.

4. 환자의 근육, 뼈, 모발, 유방 및 땀샘은 정상이며 근육 장애가 없으며 대부분의 환자의 체력에 영향을 미치지 않으며 질병 진행 중 신체적 및 정신적 발달에 영향을 미치지 않습니다. 최근에 호 지킨 병과 경피증은 복잡 할 수 있다고보고했다.

5. 신생아 또는 영아 환자는 선천성 전신 및 다수의 기관 병변을 가지며, 신체 이외에 머리, 얼굴, 목, 몸통 및 팔다리를 포함하는 피하 및 내장 지방 조직도 높을 수 있습니다 혈액 지질, 당뇨병, 간 비대, 피부 색소 침착, 심장 및 근육 비대.

피하 지방 조직의 소실, 정상 근육 및 뼈, 생체 조직 검사에서 지방 조직의 소실 및 피하 지방의 소실, 증가 및 정상화는 상이한 방식으로 조합되어 확인 될 수있다.

차별 진단

이 질병은 다음 질병과 구별되어야합니다.

1. 안면 횡 위축 : 안면, 피부, 피하 조직 및 뼈의 한 쪽의 진행성 위축이 모두 관련됩니다.

2. 국소 근이영양증 : 얼굴 어깨 가래 유형과 같이 근육 강도가 약한 안면 근육 낭비로 나타나는 EMG는 근육 손상, 피하 지방이 남아 있음을 시사합니다.

3. 과도한 체중 감량 : 다양한 원인으로 인한 과도한 체중 감량의 경우 대부분 악성 종양, 만성 감염 및 장기 위장 기능 장애와 같은 원인을 감지 할 수 있습니다.

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