아기 척추측만증

소개

소개 영아 특발성 척추 측만증은 3 세 이내에 발견되는 구조적 척추 변형입니다. 이 유형은 유럽에서 비교적 흔하며 미국에서는 특발성 척추 측만증 환자에서 1 % 미만입니다. 영아 특발성 척추 측만증의 조기 진단이 중요하며, 부모와 소아과 의사는이를 면밀히 관찰해야합니다. 조기 치료는 예후에 영향을 줄 수 있으므로 가능한 빨리 치료해야합니다.

병원균

원인

유아 측만증의 원인 :

(1) 질병의 원인 :

특발성 척추 측만증은 대부분의 척추 측만증을 설명하기 때문에 원인을 이해할 수 있다면 예방 및 치료에 큰 의미가 있습니다. 따라서 사람들은 수년간 특발성 척추 측만증의 원인을 탐구하는 데 전념해 왔습니다. 정확한 원인을 아직 찾지 못했습니다.

Herman은 1979 년 특발성 척추 측만증 환자에게 미로 장애가 있음을 시연했으며, 1984 년에 특발성 척추 측만증 환자에 대해 균형 기능 검사를 실시한 결과 79 %가 유의 한 균형 기능 장애를 보인 반면 대조군은 5 명에 불과했습니다. %, Wyatt는 또한 척추 측만증 환자가 상당한 진동 불균형을 가지고 있으며 척추 측만증 환자의 후부 열 경로에 중심 장애가 있음을 발견했지만,이 연구는 특발성 척추 측만증과 균형 장애 사이의 관계를 명확하게 밝히지는 않았지만 특발성을 설명하지는 못했습니다. 척추 측만증 자체의 원인.

특발성 척추 측만증 환자의 신장은 일반 동종 요법 환자보다 높았으며, 1984 년 인구 조사 결과에 따르면 사람들은 성장 호르몬과 특발성 척추 측만증의 관계를 이해할 수있었습니다. 첫째, 성장 호르몬 함량은 여전히 ​​논란의 대상이되고 있으며, 더 많은 문헌에서 척추 뼈 근육과 특발성 척추 측만증의 관계에 대해 논의하고 있으며, 근하 근육의 검출에는 근육 방추, 근육 섬유 형태, 근육 생화학 및 근 전기가 포함됩니다. 칼슘, 구리, 아연 등의 함량은 비정상적인 발견이지만 질병의 원인을 직접 밝히지 않았으며 가족 조사, 갑상선 기능 항진증 환자의 유전 적 문제 조사에서도 더 많은 환자가 단일 환자를 사용할 수 없습니다 유전 적 이상이 설명되므로 특발성 측만증의 원인은 여전히 ​​사람들이 미래에 탐구 할 중요한 주제입니다.

(2) 병인 :

특발성 척추 측만증의 병리학 적 변화에는 주로 다음이 포함됩니다.

1. 척추체, 가시 돌기, 라미 나 및 패싯 관절은 척추체의 볼록 및 오목면을 변화시키고, 회전하면, 주요 척추체 및 가시 돌기는 오목면으로 회전하며, 오목면 페디 클은 더 짧아지고 짧아진다. 좁고 얇은 층이 볼록한 쪽보다 약간 작으며 가시 돌기가 오목한쪽으로 기울어 져있어 오목한 쪽 척추관이 좁아지고 오목한 쪽에서 작은 관절이 두껍게 굳어지고 epiphysis를 형성합니다.

2. 갈비뼈의 변화 척추의 회전으로 볼록한 쪽 갈비뼈가 뒤쪽으로 움직여서 등이 튀어 나와 혹이 생기는 경우 혹이 심한 경우에는 "등등"이라고하며 볼록한 쪽 갈비뼈가 서로 분리되어 간격이 넓어집니다. 넓고 오목한 측면 리브가 함께 압착되어 앞으로 돌출되어 비대칭 흉부가 생성됩니다.

3. 추간판, 근육 및 인대 변화 오목한 쪽 추간 공간이 좁아지고, 볼록한 쪽이 넓어지고, 오목한 쪽의 작은 근육이 약간 수축됩니다.

4. 내장의 변화 심한 흉부 기형은 폐의 변형을 유발합니다 폐포 위축으로 인해 폐 확장이 제한되고 폐의 과도한 긴장은 순환계의 방해를 유발하며 심한 경우 폐 심장 질환을 유발할 수 있습니다.

확인

확인

관련 검사

척추 MRI의 척추 검사

영아 척추 측만증 진단 검사 :

1954 년 제임스는 영아 척추 측만증을 독창적 인 전체로 인식했으며, 두 가지의 자연 질환이 있으며, 이에 따라 두 가지 유형으로 나뉩니다. 영아 특발성 척추 측만증의 특성은 다음과 같다는 많은 연구 결과가 있습니다.

(1) 평균적인 수컷 아기가 더 흔하며 대개 옆구리가 왼쪽으로 구부러집니다.

(2) 측면 곡률은 일반적으로 흉부 세그먼트와 흉강 세그먼트에 있습니다.

(3) 대부분의 척추 측만증은 출생 후 6 개월 이내에 진행됩니다.

(4) 자기 제한 영아 특발성 척추 측만증은 모든 영아 특발성 척추 측만증의 85 %를 차지합니다.

(5) 이중 흉부 굴곡은 진행하기 쉽고 심한 기형으로 발전합니다 오른쪽 흉곽 곡선을 가진 여성 환자는 대개 예후가 좋지 않으며 종종 기형 (평 두부 기형, 박쥐 귀 기형, 선천성 토르 티 콜리 및 진행성 고관절 발달)이 동반됩니다. 열악한 건강 검색 등).

척추 측만증은 몸통의 변형, 붕괴, 통증 및 기타 증상을 유발할뿐 아니라 노동력을 감소시키고 정상적인 작업에 참여할 수 없으며 어린이의 정신 건강에 큰 해를 끼치며 장애를 유발할 수 있으며 환자의 삶의 질을 떨어 뜨릴 수 있습니다. 통계에 따르면 여성 환자의 76 %가 미혼 인 경우와 같은 일부 사회적 문제가 발생하며 조기 또는 심한 척추 측만증은 폐 이형성증, 무기폐, 심폐 기능 부전 및 마비를 유발하여 환자의 기대 수명을 정상보다 낮게 만들 수 있습니다 평균 수명은 46.4 세입니다.

진단

차별 진단

영아 척추 측만증의 증상 확인 :

척추 곡률 : 척추 곡률은 척추의 하나 이상의 세그먼트가 관상면에서 신체의 중앙선으로부터 측면으로 구부러져 척추의 곡률을 형성하며, 일반적으로 척추의 회전 및 시상면의 후반 과정을 동반합니다. 또는 돌출부의 증가 또는 감소, 갈비뼈의 갈비뼈, 골반의 회전, 척추 뼈의 인대 및 근육. 많은 질병으로 인해 발생할 수있는 증상 또는 X- 레이 신호입니다.

대나무 척추 : 강직성 척추염의 명백한 증상은 대나무 척추입니다. 강직성 척추염 (AS)은 주로 척추를 침범하고 발목과 주변 관절에 다양한 정도로 영향을 줄 수있는 만성 진행성 염증성 질환입니다. 이 질병은 마리 AS- 스트 럼 펠병, 폰 베 흐루 테병, 류마티스 척추염, 기형 척추염, 류마티스 중심 유형 등으로도 알려져 있으며 현재 AS로 알려져 있습니다. AS는 요추, 자궁 경부 및 흉추 관절 및 인대, 발목 관절의 염증 및 골화가 특징이며, 고관절이 종종 관련되며 다른 주변 관절에서 염증이 발생할 수 있습니다. 이 질환은 일반적으로 류마티스 인자에 대해 음성이므로, 라이터 증후군, 건 선성 관절염, 장 병증 성 관절염 및 기타 혈청 성 척추증과 관련이 있습니다.

척추 전 돌연변이는 국소 진통제에 국한되었다 : 양성 다리 상승 시험, 제한된 요추 운동, 직접적인 척추 전 돌연변이, 국소 통증, 발성 척추. 이러한 증상은 단일 신경 병증 및 신경 신경 병증으로 인한 것입니다. 말초 척추 신경 병증은 척수 및 뇌간 운동 뉴런, 일차 감각 뉴런, 주변 자율 뉴런의 축색 돌기 및 / 또는 슈반 세포 및 미엘린의 구조적 및 기능 장애를 지칭한다.

척추 측만증 : 척추 측만증은 척추의 하나 이상의 세그먼트가 관상면에서 신체의 정중선으로부터 측면으로 구부러져 척추의 곡률을 형성하며, 보통 척추의 회전 및 시상면을 동반합니다. 늑골 불균일 한 높이, 골반 회전 경사 변형 및 척추 뼈 인대 및 근육 이상뿐만 아니라 후만증 또는 돌출의 증가 또는 감소, 그것은 다양한 질병으로 인해 발생할 수있는 증상 또는 X 선 표시입니다 . 1954 년 제임스는 영아 척추 측만증을 독창적 인 전체로 인식했으며, 두 가지의 자연 질환이 있으며, 이에 따라 두 가지 유형으로 나뉩니다. 영아 특발성 척추 측만증의 특성은 다음과 같다는 많은 연구 결과가 있습니다.

(1) 평균적인 수컷 아기가 더 흔하며 대개 옆구리가 왼쪽으로 구부러집니다.

(2) 측면 곡률은 일반적으로 흉부 세그먼트와 흉강 세그먼트에 있습니다.

(3) 대부분의 척추 측만증은 출생 후 6 개월 이내에 진행됩니다.

(4) 자기 제한 영아 특발성 척추 측만증은 모든 영아 특발성 척추 측만증의 85 %를 차지합니다.

(5) 이중 흉부 굴곡은 진행하기 쉽고 심한 기형으로 발전합니다. 오른쪽 흉곽 곡선을 가진 여성 환자는 대개 예후가 좋지 않으며 종종 기형 (평 두부 기형, 박쥐 귀 기형, 선천성 토르 티 콜리 및 진행성 고관절 발달)이 동반됩니다. 열악한 건강 검색 등).

척추 측만증은 몸통의 변형, 붕괴, 통증 및 기타 증상을 유발할뿐 아니라 노동력을 감소시키고 정상적인 작업에 참여할 수 없으며 어린이의 정신 건강에 큰 해를 끼치며 장애를 유발할 수 있으며 환자의 삶의 질을 떨어 뜨릴 수 있습니다. 통계에 따르면 여성 환자의 76 %가 미혼 인 경우와 같은 일부 사회적 문제가 발생하며 조기 또는 심한 척추 측만증은 폐 이형성증, 무기폐, 심폐 기능 부전 및 마비를 유발하여 환자의 기대 수명을 정상보다 낮게 만들 수 있습니다 평균 수명은 46.4 세입니다.

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