신생아 떨림

소개 소아 대뇌 진전은 신경계의 불완전한 발달로 인해 발생할 수 있습니다.이 에피소드는 어린이의 수면과 정신에 영향을 미치지 않습니다. 신경계가 발달함에 따라 점차 사라집니다. 그러나 임상 증상에 따라 열성 발작과 경련 경련으로 나눌 수있는 병리학 적 발작 요인이있을 수 있지만 중추 신경계 질환 및 비타민 D 결핍 저 칼슘 혈증, 저혈당증 및 비타민 B6 결핍과 같은 대사 이상이 있습니다. 기다리면 아이가 발작을 일으 킵니다.

원인

신생아 진전은 중추 신경계 질환, 비타민 D 결핍 저 칼슘 혈증, 저혈당증 및 어린이의 경련으로 인한 비타민 B6 결핍과 같은 대사 이상으로 인해 발생할 수 있습니다.

확인

관련 검사

혈액 루틴의 신경 학적 검사

어린이의 수유 및 신체 징후와 함께 신경계의 질병을 배제하고 혈액 칼슘 수치 및 뼈 유래 알칼리성 인산 가수 분해 효소를 검사하여 비타민 D 결핍 구루병이 있는지, 적시에 치료하는지 확인하십시오.

떨림 떨림 : 떨림은 "알약 같은"과 같이 쉴 때 발생합니다. 파킨슨 병 (파킨슨 병)에서 본

의도적 인 진전 : 운동에서 발생하며, 소뇌 병변에서 발견되는 목적이 더 명확하고, 특발성 진전은 가족 성, 유전성 양성 진전이라고도합니다.

플 래핑 진전 : 초기 간 혼수 상태, 만성 간 질환에서 볼 수 있습니다.

차별 진단

신생아 진전의 감별 진단 :

1. 생리 수면 근종 : 보통 사람들에게 흔하며 수면 초기와 REM 수면에서 보이며, 얼굴 근육 수축과 손가락이나 발가락의 단기 움직임이 특징이며, 얕은 수면 중에 전신이나 측면에 나타날 수도 있습니다. 팔다리의 큰 근육은 넘어지는 느낌과 같이 주로하지를 포함하여 경련됩니다. EEG는 정상이거나 K- 복합 파와 유사한 발작성 고 진폭의 느린 파가 나타나지만 가시와 날카로운 파는 없습니다. 종종 각성 반응을 일으 킵니다.

2, 놀랍게도 반응 : 과도한 엄마 반사와 유사한 양측 총 근육 클론 트 위칭의 갑작스런 감각 자극으로 인한 임상 공통 증상은 정상적인 영아에서 발견 될 수 있으며, 반사 간질과 차별화되어야합니다. 정상적인 깜짝 반응의 특성은 과도한 엄마 반사 또는 병리 적 자극으로 유발 된 균근과 다르며, 종종 휴식 또는 진행성 뇌병증이 동반됩니다.

3, 영아의 조기 양성 균류 : 양성 비 간질 유아 경련 (양성 비 간질 성 유아 경련), 목과 상지 경련이 반복되는 어린이, 머리와 어깨가 떨리는 경우, 약간의 운동 만 포함 상지, 때때로 대칭 또는 비대칭 굴곡 또는 머리와 상지의 확장형 움직임. 트 위칭은 단일 또는 연속 일 수 있으며, 에피소드는 하루에 여러 번 발생하지만 일반적으로 수면 에피소드는 없습니다. 발병 당시 어린이의 의식이 손상되지 않고 반응이 정상이며 때로는 먹이로 유발 될 수 있습니다. BMEI의 연령은 1 ~ 12 개월, 90 %는 3 ~ 9 개월이며 이는 영아 연축의 시작 연령과 겹치므로 혼동하기 쉽습니다. 신경계 검사 및 실험실 검사는 정상이며, 간질 및 에피소드 중 뇌파는 정상이며, 행동 ​​및 신경 발달은 정상이며, 증상은 보통 12 개월에서 18 개월 후에 사라지며 장기 예후는 양호하며, 이는 영아 연축과 구별 될 수 있습니다. 이 질병은 치료가 필요하지 않습니다.

4, 양성 신생아 수면 myoclonus : 출생 후 1 개월 이내에 발병, myoclonus는 주로 팔뚝과 손을 포함하지만 발, 얼굴, 몸통 또는 복부 근육에도 영향을 미칩니다. 이들 중 대부분은 수면의 NREM 단계에 나타나며 REM 기간은 드물며 심지어 소리 및 기타 자극에 의해 유발 될 수도 있습니다. Myoclonus는 양측, 국소 또는 다 초점 일 수 있으며 리듬 또는 부정맥이 있으며 종종 몇 초 동안 1 ~ 5 e / s의 그룹으로 나타납니다. 이러한 일련의 근병증 전환은 수면 중에 20-30 분 또는 최대 90 분 동안 반복적으로 발생할 수 있으며 경련으로 오인 될 수 있습니다. 신경계 검사와 뇌파는 정상입니다. 때때로 가족 역사. 생후 2 개월 후에 증상이 완화되고 6 개월 후에 사라집니다. 장기 예후는 좋으며 치료가 필요하지 않습니다.

5, 소뇌 병변 : 인간 소뇌의 생리 기능은 주로 신체 균형을 유지하고 무작위 운동을 조정하는 것입니다. 소뇌 병변으로 인해 근육 긴장이 낮아져 사지가 부드러워지고 운동 거리, 운동 속도 및 운동에 필요한 힘이 과소 평가되고 불규칙한 사지 떨림이 발생할 수 있습니다.

6, 특발성 떨림 : 가족 성 특발성 떨림, 유전성 양성 떨림으로도 알려져 있으며, 상 염색체 우성 유전자 질환, 가장 흔한 피라미드 외 질환, 또한 가장 흔한 진전이며, 약 60 % 환자는 가족력이 있습니다. 특발성 진전은 단일 증상 질환이며, 자세 진전은이 질환의 유일한 임상 증상입니다. 소위 자세 떨림은 특정 자세를 유지하는 사지로 인한 떨림을 말하며, 사지가 완전히 이완되면 자연스럽게 떨림이 사라집니다. 이 질병의 진전은 수면에서 흔하며 머리 진전이 있으며, 사지 진전이 적은 환자는 거의 없습니다. 질병의 진전은 집중력, 신경질, 피로 및 기아에 의해 악화되며, 대부분의 경우 음주 후 일시적으로 사라지고 다음 날에는 악화됩니다. 이것은 특발성 진전의 특징이기도합니다. 대처 치료.

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