착색 이상

소개 정상적인 피부의 색은 주로 피부의 멜라닌 양에 의해 결정됩니다. 둘째, 피부 혈액의 멜라닌, 당근, 산화 및 감소 된 헤모글로빈 함량과 관련이 있습니다. 피부 색소의 이상은 피부의 비정상적인 색입니다. 위의 요인의 증가 또는 감소 외에도 약물 (Apipine, chlorpheniramine), 금속 (예 : 비소, 안티몬), 이물질 (예 : 염료, 먼지, 문신), 대사 산물 (황달). 그리고 피부의 병리학 적 변화로 인해 발생합니다.

원인

색소 이상 기전은 복잡합니다. 색소 성 피부 질환은 유전 적 요인에 의해 유발되고 일부는 이차적 요인에 의해 유발되며 일부는 명확하지 않습니다. 이 장에는 병인 분류에 대한 몇 가지 설명이 있습니다.

멜라노 사이트 활성이 증가 된 염색

1. 티로신은 산화되어 도파를 형성하고 탈수소는 도파민을 형성하며 티로시나제의 촉매 작용이 필요하다. 따라서 티로시나 아제는 멜라닌 합성에 중요한 역할을합니다. 티로신에서 멜라닌의 형성은 몇 가지 중간 반응 과정과 철강의 참여를 줄여야합니다. 티로시나 아제 및 그 반응 과정에 영향을 미치는 모든 요인은 멜라닌의 합성 및 대사에 이상을 일으킬 수 있습니다. 피내 티올 기가 부족하면 티로시나 아제 활성이 증가하고 멜라닌 형성이 증가합니다. 염증 후 색소 침착의 메커니즘은 이와 관련이 있다고 간주됩니다.

2. 감광성 : 피부 멜라닌은 조직에 대한 UV 손상을 방지하기 위해 자외선을 흡수하는 능력이 있습니다. 피부는 태양 또는 자외선에 노출 된 후 멜라닌 형성을 보호합니다. 주근깨의 유전학 외에도 감광성은 색소 침착을 촉진합니다.

3. 멜라닌에 대한 신경 학적 요인의 영향 : 시상에서 생성 된 멜라닌 세포 자극 인자의 장애 또는 뇌하수체 분비에서 멜라닌 세포 호르몬의 증가와 같이 멜라닌 세포 활성의 증가를 자극하고 멜라닌을 증가시킵니다. 곡예와 같은.

4. 멜라닌에 대한 내분비의 영향 : 생식선은 에스트로겐과 플레 넘을 분비하여 멜라닌을 증가시킵니다. 임신 중 색소 침착과 같은. 부신 피질 호르몬은 멜라닌 자극 호르몬의 작용을 억제하여 멜라닌을 감소시킬 수 있으며, 부신 기능이 감소되면 피부 멜라닌은 상태 애디슨 병을 증가시킬 수 있습니다. 갑상선은 멜라닌 세포에 의한 멜라닌 생성을 촉진하므로 갑상선 기능이 갑상선 기능 항진증 일 때 피부 색소 침착이 심화 될 수 있습니다.

둘째, 멜라닌 세포 수가 증가한 색소 피부 질환

원인의 대부분은 알려져 있지 않습니다. 유전자 또는 선천적 요인과 관련이있을 수 있습니다. 커피 스팟, 몽골 스팟, 선천성 색소 질환, 구강 흑점 질환과 같은 일부는 태어날 때 태어납니다.

셋째, 내생 비 멜라닌 색소

1. 헤 모시 드린

피부 출혈 지점의 정도가 다양하기 때문입니다. 흡수 회복 과정에서 헤 모시 드린은 진피에 침착되어 갈색을 appears니다. 때때로 색소 자색 간질과 같은 국소 요인으로 인해 멜라닌 침착이 동반됩니다.

2. 황색 색소

카로틴 혈증은 당근과 오렌지를 과도하게 섭취하고 혈액 내 카로틴 수치가 높아져서 발생합니다. 카로틴은 지질 색소이기 때문에 정상적인 피부를 노랗게 만들 수 있습니다. 황기는 혈액에서 빌리루빈의 증가에 의해 황변됩니다. 약물의 평등은 피부를 노랗게 만들 수 있습니다. 황갈색 병의 병인은 페닐알라닌과 티로신에 의해 비정상적으로 대사됩니다.

넷째, 외인성 색소

금속 색소 침착의 메커니즘은 피부 나 필름에 금,은 및 비밀 금속이 증착되기 때문입니다. 이물질 색소 침착은 이물질 안료 또는 이물질이 피부에 들어감에 따라 발생하며, 이물질 색에 따라 다른 색소 침착이 발생할 수 있습니다.

다섯째, 색소 침착 또는 색소 침착

메커니즘이 다릅니다. 유전 적 요인, 결절성 경화증의 색소 침착, 티로시나 아제 활성 감소 또는 결함으로 인한 알비 니즘. 표피 멜라닌 세포의 구조에는 큰 변화가 없었지만, 티로시나 아제의 부족으로 멜라닌 합성 능력이 억제되었다. 페닐 케톤뇨증은 페닐알라닌이 티로신으로 산화 될 수 없기 때문에 티로신의 멜라닌으로의 산화를 억제합니다.

백반증과 얼룩덜룩 한 질병의 탈색은 표피 멜라닌 세포가 없기 때문입니다. 멜라닌 세포 결함의 원인은 여전히 ​​불분명하고 후자는 상 염색체 우성이다. 백반증의 발생 기전은 일반적으로 유전 적 배경을 갖는 것으로 여겨지며,자가 면역 또는 멜라노 사이트 파괴로 생각되며, 신경 화학적 인자에 대한 가설도 있습니다. 현재 임상, 병리학, 생리학, 생화학 및 면역학 연구에 따르면 한 가지 요인으로 설명하기가 어렵습니다.

염증 후 저 혈색소, 백색 연쇄 증의 저 색소 침착은 병변에서 표피 세포가 멜라닌 세포 전달로부터 멜라닌 세포를 수용하는 능력의 감소로 인한 것이다. 건선 병변의 저 색소 침착은 표피 세포의 빠른 증식 및 멜라닌 세포가 멜라닌을 전이 할 수 없기 때문일 수있다. 더럽혀진 진드기의 색소 침착은 자외선을 차단하거나 멜라닌 세포 활동을 방해하는 특정 독소를 방출하는 병원체로 생각됩니다.

나병으로 인한 백혈구 감소증은 일반적으로 세포 침윤이 멜라닌 세포의 기능, 신경 영양 장애, 국소 혈류 감소 및 M. leprae의 기능을 방해하여 dopa의 활동을 억제하여 멜라닌 세포의 경쟁 효과를 유발하여 검은 색으로 만드는 것으로 일반적으로 믿어집니다. 합성 장벽의 결합 된 결과.

확인

관련 검사

피부색 여과 UV 검사

먼저 병력

병력에 대해 자세히 알아보십시오. 발병 시간, 연령, 위치, 범위, 색소 이상 발생, 국소 증상 또는 전신 증상이 있는지 여부, 발병 요인이 1 차 또는 2 차, 이전 치료, 효과, 가족력, 유전력 등 여부.

둘째, 신체 검사

안료 이상을 조사하여 안료 이상을 확인하십시오. 황갈색 플라크가 얼굴에 생기면 기미에서 발견되고, 적갈색은 얼굴과 목의 홍반 홍반에서 발견되고, 청 갈색은 오타 병에서 발견됩니다. 흰 동정에는 가래가 있습니다. 트렁크에서 발생하는 색소 이상의 경우 커피 반점에서 갈색 반점이 발견되고, 몽골 반점에서 청 갈색 반점이 발견되고, 색소 홍역에서 옅은 갈색이 발견됩니다. 피부 표면 위의 물리적 외관이 제한된 안료 이상은 진드기에서 발견됩니다. 전신성 색소는 전신 질환에서 나타납니다. 전신 경피증, 피부염, 애디슨 병, 피부 검은 열 등. 일반화 된 피부 미백은 알비 니즘에서 보이며 제한된 백점은 하얀 간질에서 보입니다.

셋째, 실험실 검사

조직 병리학 적 검사는 색소 이상 진단에 중요합니다. 특히, 색소 손상은 단기적으로 어두워지고 어두워지며, 악성 변형을 막기 위해 병리학 적 검사가 필요합니다. 실험실에서 전신 질환으로 인한 색소 이상이 일차 질환인지 확인할 수 있습니다.

차별 진단

탈색 : Vitiligo는 일반적으로 후천성 색소 점막 질환입니다. 색소 침착에 따라 유백색, 말초 색소 침착 영역이 없어 증상이 나타나지 않고 진단 할 수 있습니다.

멜라토닌 증가 : 송과선에 의해 분비되는 내인성 물질 인 멜라토닌은 조절 호르몬으로 다른 모든 호르몬의 분비에 거의 직간접 적으로 영향을 미칩니다. 내분비 계를 조절하고 항산화 작용을하며 자유 라디칼로부터 세포를 보호하고 노화를 지연 시키며 수명을 연장하지만 멜라토닌 분비를 증가 시키면 계절적 우울증을 유발할 수 있습니다. 감소 된 빛은 멜라토닌 분비를 증가시키는 반면 과도한 멜라토닌은 세로토닌의 합성을 억제하고 세로토닌 합성의 감소는 우울증을 유발합니다.

색소 침착 : 대부분의 원인은 알려져 있지 않습니다. 유전자 또는 선천적 요인과 관련이있을 수 있습니다. 커피 스팟, 몽골 스팟, 선천성 색소 질환, 구강 흑점 질환과 같은 일부는 태어날 때 태어납니다.

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