착색된 피부 및 점막

소개 피부와 점막 반점은 여러 위장 폴립 증후군의 증상입니다. 일반화 된 위장 폴립 증 증후군은 소화관 (젊은 이종성 또는 염증성 폴립의 경우), 외배엽 이상 및 심한 간헐적 인 여러 폴립의 발생을 나타냅니다 설사, 복통 및 사지의 무감각과 같은 위장관 및 신경 증상의 증후군 그룹. Crokhite와 캐나다가 1955 년에 발명했습니다. Cronkhite-Canada 증후군이라고도합니다. 발병 연령은 주로 30 세에서 86 세 사이이며 남성은 여성보다 약 1.5 : 1입니다.

원인

원인은 알려지지 않았으며 유전 적 요인이 발견되지 않았으며, 소장에서 지연된 면역 반응의 부족과 관련이 있다고 생각하는 사람들도 있습니다. 병리학 적으로 위장관은 명백한 점막 염증 반응을 나타내며 위장과 소장에서 가장 분명합니다. 폴립은 십이지장에서 가장 흔합니다. 회장의 끝도 더 많으며 폴립의 직경은 몇 밀리미터에서 3 센티미터까지 다양합니다. 대부분의 학자들은 폴립이 젊은 유형의 암종과 유사한 폴립이고 위 점막 병변이 Menetriey와 유사하다고 생각합니다.

확인

관련 검사

혈액 일상적인 CT 검사

주요 진단 기준은 다음과 같습니다.

1. 소화관 증상 및 설사 및 복통의 비정상적인 외배엽 증상.

2. X- 선 팅크 위장관 혈관 조영술에서 폴립 이미지가 여러 개 발견되었습니다.

3. 소화관 내시경 검사로 여러 개의 폴립이 확산되었습니다.

차별 진단

이 질환은 점막 피부 색소 침착 (푸츠-예거 증후군), 유전성 결장 폴립 증후군 (캐나다 증후군), 터 코트 증후군, 가드너 증후군 및 기타 위장 폴립 증이있는 유전성 위장 폴립 증과 관련이 있어야합니다. 식별, 이러한 질병은 외배엽의 비정상적인 변화를 동반하지 않으므로 식별에 도움이됩니다.

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