묻힌 치아

소개 Gardner 증후군의 임상 증상은 여러 치아, 치과 종양 및 묻힌 치아와 같은 비정상적인 치아 발달에서 볼 수 있습니다. Weiner-Gardner 증후군이라고도 알려진 가드너 증후군 (Gaardner syndrome)은 가족 성 결장 폴립 종-연조직 종양 증후군으로 알려져 있으며, 가족 성 결장 폴립 증은 염색체 우성 유전 질환으로 단일 유전자의 다면적 증상입니다. 1905 년에 Gardner는 대장 용종증과 가족 성 골종 연조직 종양 및 대장 암이 더 가능성이 높았다 고보고 한 후 1958 년에 Smith는 대장 폴립, 연조직 종양 및 골종의 삼중주가 가드너 증후군의 고유 한 발병이라고 제안했습니다. 대장 용종은 선종 성 용종이며 암률은 50 %이며 골종양은 양성입니다. 남녀 모두 고통을 겪고 가족 역사를 가질 수 있습니다.

원인

원인은 알려지지 않았으며 유전 적 요인이 발견되기도하는데 소장에서 지연된 면역 반응의 부족과 관련이 있다고 생각하는 사람들도 있습니다. 병리학 적으로 위장관은 명백한 점막 염증 반응을 나타내며 위장과 소장에서 가장 분명합니다. 폴립은 십이지장에서 가장 흔합니다. 회장의 끝도 더 많으며 폴립의 직경은 몇 밀리미터에서 3 센티미터까지 다양합니다. 대부분의 학자들은 폴립이 젊은 유형의 암종과 유사한 폴립이고 위 점막 병변이 Menetriey와 유사하다고 생각합니다.

확인

관련 검사

구강 내시경 펄프 활력의 구강 엑스레이 검사

내시경 검사 및 X- 선 검사는 소화 폴립 및 골종을 식별 할 수 있습니다. 결장 폴립, 연조직 종양 및 골관절염으로 진단 할 수 있습니다.

1. 결장의 여러 폴립; 주요 증상은 설사, 점액 또는 혈변 및 위와 십이지장과 같은 소화관의 다른 부분의 폴립이 더 높습니다.

2. 연조직 종양 : 얼굴, 몸통 또는 팔다리, 주로 피지 낭, 섬유종 표피 낭종, 지방종에서 발생합니다.

3. 골육종 : 턱, 상완골 및 쐐기 뼈와 같은 평평한 뼈에서 발생하며, 다중 치아, 치아 종양 및 매장 된 치아와 같은 비정상적인 치아 발달에서 여전히 볼 수 있습니다.

차별 진단

이 질환은 점막 피부 색소 침착 (푸츠-예거 증후군), 유전성 결장 폴립 증후군 (캐나다 증후군), 터 코트 증후군, 가드너 증후군 및 기타 위장 폴립 증이있는 유전성 위장 폴립 증과 관련이 있어야합니다. 식별, 이러한 질병은 외배엽의 비정상적인 변화를 동반하지 않으므로 식별에 도움이됩니다.

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