종양 세포 침윤

소개 종양 세포 침윤 : 종양 침윤 림프구, 종양 조직으로부터 분리 된 침윤 림프구. 그것은 종양 특이 적 세포 독성 T 림프구와 NK 세포가 풍부합니다. 인터루킨 -2로이를 증폭시키고이를 종양을 갖는 개체에게 전달함으로써 종양이 전이된다.

원인

종양은 본질적으로 유전 질환입니다. 다양한 환경 적 및 유전 적 발암 인자가 상승적 또는 순차적 방식으로 DNA 손상을 일으킴으로써, 원 종양 유전자 및 / 또는 종양 억제 유전자를 활성화시키고, 아 pop 토 시스 조절 유전자 및 / 또는 DNA 수복 유전자의 변화 결과적으로, 발현 수준의 이상을 야기하여 표적 세포의 형질 전환을 야기한다. 형질 전환 된 세포는 대부분 클론 증식증이고, 긴 다단계 진화 과정 후, 클론 중 하나는 상대적으로 제한되지 않으며, 상이한 특성을 갖는 서브 클론은 추가 돌연변이 (이종화)에 의해 선택적으로 형성된다. )에 의해 침윤 및 전이 (악성 변형)되어 악성 종양을 형성하는 능력을 얻는다.

확인

관련 검사

종양 괴사 인자 알파 종양 스크리닝 종양 음향 대비 CT 검사 나선 CT 검사

1. X- 선 및 기타 영상 검사 : X- 선 검사는이 질환의 진단에 큰 의미가 있습니다. 이 질병의 X 선 증상은 다음과 같습니다.

1 확산 성 골다공증 : 파골 세포 활성화 인자 (IL-1, lymphotoxin, TNF, OAF)의 종양 세포 침윤 및 종양 세포 분비는 일반 골다공증을 유발합니다. 척추, 갈비뼈, 골반 및 두개골이 종종 눈에 띄며 사지의 긴 뼈에서도 발견 될 수 있습니다.

2 골 용해 병변 : 골다공증 병변의 추가 발달은 골 용해 병변을 일으켰다. 천공과 같은 여러 개의 원형 또는 타원형의 날카 롭고 날카로운 모서리, 골 용해 병변은 질병의 전형적인 X 선 징후이며 두개골, 골반, 갈비뼈, 척추, 때로는 팔다리 뼈에서 흔합니다.

3 병리학 적 골절 : 골절은 뼈 파괴를 기준으로 이루어지며, 가장 일반적으로 흉부 척추와 요추에서 발생하며 대부분 압축 골절로 나타납니다. 두 번째로 갈비뼈, 쇄골, 골반, 때로는 팔다리 뼈에서 발견됩니다.

골다공증 :이 유형의 병변은 드물며, 일반적으로 골 용해성 병변 주위에서 발생하는 국소 골 경화증이 특징입니다. 확산 성 뼈 경화증은 드물다. IgD 유형 골수종은 뼈 경화증에 의해 더 복잡해질 수 있습니다. 감마 뼈 영상화는 최근 몇 년 동안 뼈 이상을 검사하는 데 사용되는 수단 중 하나입니다. 이 질환에서, 골 용해성 병변은 병변의 방사선 농도를 나타낸다. 이 방법은 한 번에 신체의 뼈를 보여 주며 X- 선에 더 민감합니다. X- 레이는 뼈 석회 제거가 30 % 이상일 때 병변을 보여줄 수 있으며, γ- 뼈 영상은 병변의 초기 단계에서 방사선 농도의 징후를 보여줄 수 있습니다. 그러나, γ- 뼈 영상화의 감도는 높지만 특이성은 높지 않으며, 어떤 원인으로 인한 골대사 증가는 방사선 집중의 징후로 이어질 수 있다는 점에 주목할 필요가있다. CT와 자기 공명 영상 (MRI)은 특히 골수종이 중추 신경계 또는 척수 골절의 척수 및 신경근에 침범 할 때이 질환의 진단 검사에 사용됩니다 CT 및 / 또는 MRI는 중요한 진단을 제공 할 수 있습니다. 정보.

2. B- 초음파 : 신장 기능 손상, 요로 결석, 심장 비대가 유발 될 수 있습니다.

3. 방사성 핵종 : 신장지도는 신장 손상의 정도를 결정할 수 있습니다.

차별 진단

다발성 골수종은 잘못 진단되는 가장 일반적인 의학적 상태 중 하나입니다. 임상 적으로, 그것은 종종 "골다공증", "골 전이 암", "요추 결핵", "신장 질환", "재발 성 폐렴", "요로 감염"및 기타 질병으로 잘못 진단된다. 진단에서, 반응성 형질 세포증, 설명 할 수없는 단일 클론 면역 글로불린 혈증, 1 차 거대 글로불린 혈증, 1 차 전신성 아밀로이드증 및 동반되는 비 플라즈마 병과 관련 될 필요가있다. 클론 면역 글로불린, 골 전이, 원발성 뼈 종양, 원발성 신장 병증, 부갑상선 기능 항진증 및 기타 질병의 확인.

1. 반응성 혈장 세포증 : 다양한 병원체 (바이러스, 결핵 등), 항원 (약물, 종양 등), 면역 기능 장애 (쇼그렌 증후군, 류마티스 관절염 등)가 반응을 일으킬 수 있음 증가 된 혈장 세포 및 면역 글로불린 수준은 다발성 골수종과 구별되어야합니다. 주요 식별 포인트는 다음과 같습니다.

(1) 골수종에서 형질 세포의 증가는 제한적이다 : 일반적으로 3 % 이상 15 %이고 순진한 형질 세포 (골수종 세포)가있다.

(2) 반응성 혈장 세포 분비 : 분비 된 면역 글로불린은 일반적으로 다 클론 성이며 제한된 수준 증가 (예를 들어, IgG 30 g / L)를 갖는다.

(3) 반응성 혈장 세포 자체는 임상 증상을 유발하지 않습니다. 임상 증상은 주요 질병에 따라 다르므로 빈혈, 뼈 통증, 뼈 파괴, 저 알부민 혈증, 정상적인 면역 글로불린 감소, 고칼슘 혈증이 없습니다. 증후군 및 과점 성 증후군과 같은 임상 증상.

(4) 반응성 혈장 세포증은 일차 질환의 임상 증상을 보입니다.

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