낮은 귀 위치

소개 귀의 낮은 위치는 삼 염색체 21의 특수한 모양입니다. 귀의 위치는 보통 사람의 위치보다 낮습니다. 귀의 윗부분이 안쪽을 향하여 구부러지고, 귀 전체가 둥글고 낮은 위치를가집니다. 선천성 또는 다운 증후군으로도 알려진 21 삼 염색체 증후군 인 다운 증후군은 염색체 이상 (추가 염색체 21)으로 인한 질병입니다. 소아의 60 %가 태아의 초기 단계에서 낙태를 겪고 있으며 생존자는 명백한 지능의 후진성, 특수한 얼굴, 성장 및 발달 장애 및 다양한 기형을 가지고 있습니다.

원인

이 질병은 삼 염색체 21 증후군의 특별한 출현에 속합니다. 현대 의학은 다운 증후군의 발병률이 모체 임신 연령과 관련이 있음을 확인하였으며, 이는 염색체 21의 이상이며 3 가지 유형의 3 가지 신체, 전좌 및 키메라가 있습니다. 나이가 많은 임산부와 난자는 노화가 아닌 중요한 이유입니다.

확인

관련 검사

염색체 양막 배양 염색체 검사

일반적으로 임신 약 15 ~ 20 주 동안 정맥혈 염색체 검사를 통해 질병이 아픈지 여부를 확인할 수 있습니다. 이러한 종류의 검사는 일반 산부인과 병원에서 수행 할 수 있습니다. 진단이 위험이 높은 경우 양수 천자를 사용하여보다 정확한 검사를 위해 양수를 추출 할 수 있지만 특정 위험이 있습니다.

차별 진단

차별 진단 :

1. 귀 확대 : Barth 증후군 환자는 특별한 얼굴, 큰 머리, 눈에 띄는 이마, 삼각형 귀의 얼굴, 큰 눈 및 처진 입이 있습니다. 이 질병의 임상 증상은 저칼륨 혈증 증상으로 복잡하고 다양합니다. 태아기 동안 바터 증후군은 다발성 요로의 간헐적 에피소드를 특징으로하며 임신 22-24 주 동안 양수가 너무 많으므로 조기 출산을 막기 위해 양수를 반복적으로 복용해야합니다.

2, 귀 주위 우울증 : 어린이 Digeol 증후군의 얼굴 특징에는 긴 얼굴, 구형 팁 및 좁은 코, 갈라진 구개, 평평한 상완골, 눈 거리가 넓어짐, 눈을 가늘게 뜨고, 귀가 작고 귀가 늘어납니다. 그리고 턱이 너무 작습니다. 얼굴 특징으로는 긴 얼굴, 구면 끝 및 좁은 코, 구개열, 구부러진 상완골, 넓어진 눈, 뾰족한 눈, 귀의 폐색이있는 낮은 귀가 있고 귀의 이형성증 및 하악이 있습니다. 다른 드문 신체 이상은 소두증, 단신, 가느 다란 발가락, 사타구니 탈장 및 척추 측만증을 포함합니다.

3, lo 불이 너무 크면 lo 불 변형의 임상 증상, lo 불 변형은 일반적으로 ear 불 접착력, ear 불, ear 불이 너무 크거나 누락됩니다. lo 불 변형은 일반적으로 눈길을 끄는 것이 아니며 종종 머리카락으로 덮을 수 있으며, 의도적으로 또는 의도하지 않게 ear 불이 발견 될 때만 나타납니다.

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