의료 낙태

1990 년대 이후 약물 전달 요법의 개발이 점점 더 완벽 해졌으며, 그 방법은 단순하고 자궁 내 수술이없고 비 침습적이라는 장점이 있습니다. 약물 흐름을 위해 프로스타글란딘과 함께 미페프리스톤을 임상 적으로 사용하면, 관찰 당일 80 % 이상의 낭이 배출되고, 2 주 내에 약 70 %의 동맥 경화가 제거되고, 1 %는 50 내지 70 일 이상 지속된다. 질병 치료 : 임신 초기 표시 1. 49 일 이내에 자궁 내 임신으로 판정되고 40 세 미만이고 자발적으로 임신 종료를 요구하는 폐경기 여성. 2. 만성 질환 또는 알레르기 성 천식 병력이없는 사람. 3. B- 초음파 및 소변 임신 검사에서 양성으로 진단 된 사람들. 4. 지난 3 개월 동안 글루코 코르티코이드 요법을받지 않은 여성. 금기 사항 1. Mifepristone 약물 금기 사항 : 내분비 질환 (예 : 부신 질환, 당뇨병, 갑상선 질환 등), 간 또는 신장 기능 장애, 다양한 기관의 양성 또는 악성 종양, 혈액 질환 또는 혈전 질환, 고혈압 등 2. 프로스타글란딘 약물 금기 사항 : 심장 질환, 녹내장, 천식, 위장 장애 및 알레르기. 3. 자궁 내 장치로 임신. 4. 의심스러운 자궁외 임신. 수술 전 준비 [약물 준비 전] 1. 자궁 내 임신 및 임신 규모의 B 초음파 진단. 2. 필요한 경우 혈종 및 간 기능 검사 수술 절차 [방법 및 복용량] 1. 임신 49 일 미만 : 미페프리스톤은 첫날 25mg 늦게 50mg, 다음날 아침 저녁 25mg, 다음날 25mg, 셋째 날 25mg, 1 시간 후 600μg의 미오 프로 스톨, 3 시간 후 태아 낭 배출 없음 태아 주머니가 배출 될 때까지 시간당 200μg 씩 총량이 1200μg에 도달 할 수 있습니다. 2. 임신 10 ~ 16 주 : 미페프리스톤 500mg 2 회 / 일, 총 2 일, 질 후부 장골 크레스트의 3 일째 카드 임신 좌약은 임신 퇴원까지 5mg의 최고 용량이 될 때까지 2 시간마다 1mg을 배치했습니다. 또는 1800 μg의 최대 용량으로 3 시간마다 한 번씩 600 μg의 오소 프로 스톨을 두십시오. 시기 적절한 임신 종료 실패와 같은 약물 치료 후 면밀한 관찰. 합병증 1. 임상“약물 흐름”에 사용되는 약물은 주로 미페프리스톤, 카보 프로스트 및 세이 폰과 같은 프로게스테론의 치료에 사용되며 메스꺼움, 구토, 복통, 설사 및 기타 소화관을 제외한 복용 후 복용합니다. 반응 외에도 간과 신장에 특정 악영향을 미칩니다. 간 및 신장 기능 장애가있는 여성이 이러한 약물을 복용하면 간 및 신장의 부담이 증가하거나 간 및 신장 질환을 유발하거나 원래 질병을 더욱 악화시킬 수 있습니다. 2, 약물 흐름 후, 일반적인 질 출혈은 5-10 일 이상, 일부 출혈 2-3주는 빈혈을 유발하기 쉽습니다. 일부 임산부는 약물이 흐른 후에 만 ​​배아의 일부를 분비 할 수 있으며 심지어 배아를 분비 할 수 없어서 몇 개월 동안 질 출혈을 일으켜 치명적인 출혈이있을 수 있습니다. 이러한 상황이 제 시간에 발생하지 않으면 질 적출 출혈이 계속되고 골반 염증성 질환을 유발하여 나팔관의 막힘, 이차 불임을 유발할 수 있습니다. 일부는 요통 및 복통의 증상을 남길 수 있습니다.

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