송과체 세포 종양

송과 세포 종양 소개 송과 세포 종양은 송과선의 실질 세포에서 발생하는 종양으로, 모든 연령대에서 볼 수 있지만 대부분 25 ~ 35 세 연령대에서 발생합니다. 대부분의 어린이는 송과체 종양이며 남성과 여성의 비율은 기본적으로 동일합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.002 % -0.005 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 코마, 뇌수종, 의식 장애, 스트레스 궤양

송과체 체세포 질병

(1) 질병의 원인

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(2) 병인

종양은 주로 회색-적색이고 부드러운 질감과 약간 반투명하며, 종양은 세 번째 심실로 튀어 나와 기저부에서 침습적 성장을 할 수 있으며 낭성 변화, 출혈 및 불분명 한 주변 환경과 같은 퇴행성 변화에서도 볼 수 있습니다. 종양 세포를 관찰하거나 느슨하게 분포 시키거나 작은 군집으로 모으십시오. 세포는 직경이 크고 세포질이 많으며, 분화가 잘되고, 핵으로 조밀하게 염색되어 있으며 대부분 불규칙합니다. 종양 세포, 때로는 보이는 종양 세포 사이에 소량의 혈관이 분포되어 있습니다. 일반적으로 비정형 원형 배열을 형성하고 때때로 의사 자주색 유사 그룹 유사 구조를 형성합니다. 종양이 악성 인 후, 종양은 여러 가지 날씬하고 엇갈린 돌기로 분리되어 있으며, 주변 세포질은 주변 세포질이 풍부하고 주변 세포질과 돌기는 모두 전자를 저장합니다. 신경 분비 과립, 핵 원형, 경계가없는 핵 구조, 축삭 막의 축삭 변성 중공 소포의 응집 및 송과체 체세포 종양이없는 송과 아 세포종의 초 미세 구조가 있습니다 세포 특성, 세포체는 더 모양이 촘촘하고 촘촘하게 뭉쳐 있으며, 핵 주위와 세포체는 드물다.

송과체 세포 종양 예방

특별한 예방 조치를 취하지 않고 정기적 인 건강 진단을 수행합니다.

정기적 인 신체 검사를 통해 신체의 이상과 암에 대한 위험 요소가 발견되고 적시 조정 및 치료를 통해 악성 종양의 위험이 줄어 듭니다. 한편, 정기 신체 검사는 조기 발견, 조기 진단, 조기 치료, 즉 2 차 예방을 달성 할 수 있습니다.

송과 세포 종양 합병증 합병증, 혼수 상태, 뇌수종, 의식 장애, 스트레스 궤양

수술을 수행하면 수술 절차에 따라 다른 합병증이 발생할 수 있습니다.

1. 말뭉치 후

(1) 수술 후 편마비 : 대부분 중앙 정맥의 손상으로 인해 회복이 불완전합니다.

(2) 코마 : 뇌의 내부 정맥과 대뇌 정맥의 손상으로 인해 발생하며 예후는 좋지 않습니다.

(3) 뇌수종 : 수술 전 해소되지 않은 뇌수종 또는 수술 후 뇌 조직 부종으로 인한 종양의 부분 절제술, 폐쇄성 뇌수종으로 인한 션트 수술, 치명적 질병, 급성 질환, 측뇌 뇌실 배수의 빠른 시추 필요 수술.

(4) 말하기와 쓰기의 어려움 : 시체의 절개로 인해 절개가 과도해서는 안되며, 3 ~ 4cm의 뇌를 사용할 수 있습니다. 두뇌 뇌 환자의 경우 시체 접근을 피해야합니다.

2. 심실 삼각형을 통해

(1) 같은 방향성 혈뇨 : 부상으로 인한 방사선 및 시각 피질에 의해 유발됩니다.

(2) 뇌수종 : 수술 후 뇌척수액 순환이 원활하지 않거나, 필요한 경우, 심실-복막 분로 또는 상 행성 스크린 소계 분로로 인한 흡수 장애에 의해 유발됩니다.

(3) 시상 하부 손상 : 제산제 및 각성제, 증상 치료를 고려할 때 비정상 체온, 의식 장애 및 스트레스 궤양 등으로 나타남.

(4) 뇌 실내 출혈 : 수술 상처가 크며, 수술 중 지혈이 완료되지 않았고, 수술 중 엄격한 지혈, 수술 후 상태의 수술 후 변화를 CT, 증상 치료로 신속하게 검토해야합니다.

송과체 체세포 종양 증상 일반적인 증상 송과체 석회화로 두 눈을 풀 수 없음 송과선 부위가 병변을 차지함 음주 졸음, 감각 장애, 안구 수렴, 마비 ... 운동 실조증, 요로 이명

송과 영역의 종양의 지속 시간은 종양의 조직 학적 유형, 위치 (전후 또는 후) 및 부피의 크기에 따라 달라지며, 일반적으로 질병의 진행 과정은 1 년 이내에 짧으며, 임상 증상은 종양의 성질에 따라 다릅니다. 그리고 그 위치, 주로 두개 내압 증가 증상, 신경계 증상 및 내분비 계 증상.

1. 두개 내압 증가

종양은 세 번째 심실의 상부 심실로 돌출되어 수로의 상단을 막거나 수로를 좁히거나 막기 위해 앞뒤로 발달하여 폐쇄성 수두증의 조기 증상과 두통, 구토 및 안부 부종과 같은 두개 내압 증가를 초래합니다. 그리고 의식의 변화 등.

2. 신경계 증상

송과선 부위와 그 주변 구조물의 종양 압박 또는 침윤은 또한 신경계에 손상을 일으킬 수 있습니다.

(1) 눈 표시 : 사변형 우수 청소년 증후군 (Parinaud syndrome) 및 실비아 수로 증후군 (Sylbian aqueduct syndrome), 상부 마운드 및 캡 영역의 종양 파괴로 인해 안구 운동 장애가 발생합니다. 두 눈을 모두 볼 수 없습니다. 증후군은 일반적으로 윗눈에 두 개의 눈만 있고 피질 캡 빔은 종양 압박 또는 파괴로 인해 발생합니다. 마운드의 뒤쪽 부분이 손상되면 눈 아래에 눈이 보이지 않습니다. 안구 외에 실비아 수로 증후군이 보이지 않습니다. 동공 광 반응, 안구 수렴 기능 마비 또는 마비, 안진의 변화가 있는데, 이는 수로의 둘레 (수로의 앞면과 세 번째 심실의 후부를 포함)가 손상되었음을 나타냅니다.

(2) 청각 손상 : 종양 부피가 크면 사변형 하악골과 내측 발생 체가 억압되어 양이 명과 청력 손실이 발생할 수 있습니다.

(3) 소뇌 징후 : 종양은 뒤로 발달하여 소뇌의 상부 및 상부 두개골 부분을 압박하여 차별, 운동 실조증, 근력 저하 및 의도적 인 진전을 유발할 수 있습니다.

(4) 시상 하부 손상 : 시상 하부 하부로의 종양의 직접적인 침윤 또는 전파에 의해 야기 될 수 있으며, 수로의 방해로 인한 전방 제 3 뇌실의 복부 선와의 팽창으로 인해 시상 하부에 영향을 미치는 요인들도 있습니다. 증상으로는 다발성 졸음, 졸음 및 구심 비만 등이 있습니다.

3. 내분비 증상

내분비 증상은 정체되거나 발달되지 않은 성적 발달을 특징으로합니다. 정상 송과선은 뇌하수체의 기능을 억제하고 뇌하수체의 생식선 자극 호르몬 함량을 감소시키고 분비를 감소시키는 반면, 어린이와 사춘기의 분비를 감소시킵니다 송과선의 기능이 활발해져 성적인 특징의 조기 발달을 억제하며 사춘기에는 송과선이 점차 퇴화하고 성적인 특징이 성숙하여 송과선 종양의 송과체 세포에서 성적인 성장 지연을 볼 수 있습니다. 종양이있는 환자.

4. 기타 증상

두개 내압이 증가하고 중뇌의 직접 압박으로 인해 일부 환자는 발작, 병리학 적 반사 또는 의식 장애가있을 수 있습니다. 종양 송과 영역의 종양은 멀리 전이 될 수 있습니다. 일반적인 종양은 척수의 지주막 하 공간으로 전이되며 중추 신경계 이외의 구조, 심실 전환 환자, 종양 세포가 분로를 따라 먼 곳으로 이동, 척수 전파는 척수 및 cauda equina의 손상을 유발하여 신경근 통 또는 감각 장애를 일으킬 수 있습니다.

송과체 체세포 종양의 검사

1. CT 일반 종양 의 CT 검사는 저밀도, 윤곽 고밀도 또는 균일 한 약간 고밀도 병변, 둥근 병변의 명확한 경계를 가진 종양, 작은 석회화, 양측 측면 심실 및 세 번째 심실에 흩어져있을 수 있습니다 확대 된 부분, 표피 또는 피하 전이의 양쪽 측면의 심실 및 세 번째 심실 주위의 약간 고밀도 병변을 균일하게 대조 할 수 있습니다.

2. MRI 검사 T1 가중 영상에서 종양의 MRI 검사는 동등한 신호이지만 낮은 신호를 보였으며, T2 가중 영상은 높은 신호 인 반면, 시상 주사는 종양 성장 방향과 중뇌 압박 정도를 이해하는 데 도움이됩니다. Gd-DTPA 향상 대비도 균일 한 향상 성능입니다.

송과 세포 종양의 진단 및 식별

병력, 임상 증상 및 영상 연구를 기반으로 진단 할 수 있습니다.

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