선천성 심장 질환

선천성 심장병 소개 선천성 심혈관 질환은 가장 흔한 유형의 선천성 기형입니다. 가벼운 무증상으로 검사 한 결과 심한 경우 호흡, 자반, 실신 등으로 호흡이 어려울 수 있으며, 나이가 많은 어린이는 성장 지연이있을 수 있습니다. 증상의 유무는 또한 질병의 유형 및 합병증의 유무와 관련이 있습니다. 신생아 심장 마비는 응급 상황으로 간주되며 대개 어린이의 심장 결함이 더 심각합니다. 그것의 임상 증상은 폐 순환, 전신 충혈 및 감소 된 심장 출력에 기인한다. 선천성 심장 질환의 치료는 일반적으로 기형의 유형과 중증도에 의존하며, 동반성에 따라 수술 교정의 수술시기 및 수술 전 심장 기능에 적합합니다. 분로 또는 좌에서 우로 션트, 경증 무증상, 심전도 및 X- 선 이상이 없으며 수술로 중등도 및 중증도를 교정 할 수 있으며, 중증 폐 고혈압의 양방향 분로가 불량한 예후를 유발하면 예후가 더 좋습니다. 오른쪽에서 왼쪽으로 분로하거나 복합적인 기형이있는 사람은 중증의 병을 가지고 조기 수술을 받아야합니다. 라이터는 수술시기, 바람직하게는 약 10 세를 선택할 수 있습니다. 선천성 심혈관 질환이있는 환자의 경우 심실 중격 결손, 특허 관상 동맥염 및 폴로 트의 4 분의 1이 감염성 심내막염에 의해 복잡해지고 예후에 영향을 미치기 때문에 예방 및 치료에주의를 기울여야합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.01 % 민감한 사람들 : 어린이 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 심부전

선천성 심장병

환경 적 요인 (10 %) :

고지대에서 특허 관상 동맥 동맥류 및 심방 중격 결손의 발생률이 높으며 선천성 심장 질환의 발생은 저산소증과 관련이있을 수 있습니다. 일부 선천성 심장병도 성별 지향적입니다.

태아 환경 요인 (28 %) :

임신 초기의 자궁 내 바이러스 감염, 풍진 바이러스 감염 후 더 흔하게 특허 연쇄 동맥염 및 폐 협착증을 유발 한 다음 Coxsackie 감염 (Coxsakie)이 양막 질환 이외에 심 내막 섬유증을 유발할 수 있습니다. 태아 주변의 기계적 압박, 모체 영양 장애, 비타민 결핍 및 대사 질환, 모체 세포 독성 약물 또는 장기 방사선 노출은이 질병의 발생과 관련이있을 수 있습니다.

유전 적 요인 (10 %) :

선천성 심장병 환자의 5 %는 같은 가족에서 발생하며, 질병은 유전 적 이상 또는 염색체 이상으로 인해 동일하거나 유사합니다.

선천성 심장병 예방

1. 임신 초기 (3 개월 전)에는 컴퓨터, 전자 레인지 및 자기장이 강한 장소 앞에 앉아 있지 마십시오 태아가 여전히 불안정하기 때문에 장기가 여전히 형성되어 어린이가 선천적 일 수 있습니다. 심장병.

2, 애완 동물의 박테리아와 미생물도 어린이의 선천성 심장 질환을 일으킬 수 있기 때문에 애완 동물을 만지지 마십시오.

3, 풍진, 인플루엔자, 유행성 이하선염 및 기타 바이러스 감염의 적극적인 예방과 같은 임신 초기에 특히 어머니의 임신에주의를 기울여야합니다. 방사선 및 일부 유해 물질과의 접촉을 피하십시오. 의사의 지시에 따라 항암제 및 카 보신과 같이 태아 발달에 영향을 미치는 약물을 복용하지 마십시오. 당뇨병과 같은 주요 질병의 적극적인 치료. 식단에주의를 기울이고 영양소 결핍을 피하십시오. 태아 주변의 국소적인 기계적 압박을 예방하십시오. 요컨대, 선천성 심장병을 예방하려면 질병과 관련된 모든 요인을 피해야합니다.

선천성 심장 질환 합병증 합병증 심부전

방 중격 결손, 심실 중격 결손 및 특허 담관 동맥 경화증은 종종 폐렴, 심부전 경향이 있으며, Fallot의 4 중 증후군은 종종 뇌 혈전증, 뇌 농양에 의해 복잡해질 수 있으며, 상기 선천성 심장 질환은 심방 중격 결손과 동시에 쉽게 발생합니다 세균성 심내막염.

선천성 심장 질환의 증상 일반적인 증상 Purpura syncope 호흡 곤란 심실 중격 결손 심장 판막 천공 손바닥 각지에서 큰 각도 ... 심방에서 심장 박동이 누출되어 혼혈 된 심장을 형성합니다 "스틸 링"맥박 압력 차이가 낮습니다

1, 심장 마비 : 신생아 심장 마비는 응급 상황으로 간주됩니다. 보통 아이가 더 심각한 심장 결함을 가지고 있기 때문입니다. 그것의 임상 증상은 폐 순환, 전신 충혈 및 감소 된 심장 출력에 기인한다. 창백하고 질식, 호흡 곤란 및 빈맥이있는 어린이는 심박수가 분당 160 배 -190 회에 도달 할 수 있으며 혈압은 종종 낮습니다. 당신은 질주하는 말을들을 수 있습니다. 간은 크지 만 말초 부종은 흔하지 않습니다.

2, purpura : 그 생산은 동정맥 혈액을 혼합하기 위해 오른쪽에서 왼쪽 션트 때문입니다. 코 끝, 입술 및 발가락의 손발톱 침대가 가장 눈에.니다.

3, 蹲踞 : 청색증 선천성 심장 질환이있는 어린이, 특히 Fallot의 4 부작을 가진 어린이는 전신 혈관 저항을 증가시켜 중격 결손의 권리를 줄일 수있는 말뭉치의 활동 후에 종종 나타납니다. 왼쪽으로 전환하면 오른쪽 심장으로의 정맥 복귀가 증가하여 폐 혈류가 개선됩니다.

4, 클럽 활동 (발가락) 및 적혈구 증가증 : 자두 유형 선천성 심장 질환은 클럽 활동 (발가락) 및 적혈구 감소증과 거의 모든 것입니다. 클럽 활동 (발가락)의 메커니즘은 불분명하지만, 적혈구 감소증은 동맥 저산소 혈증에 대한 신체의 생리 학적 반응입니다.

5, 폐 고혈압 : 중격 결손증 또는 특허 담관 동맥 경화증 환자가 심한 폐 고혈압 및 청색증 및 기타 증후군 (아이젠 멘거 증후군)으로 알려진 경우. 임상 증상은 자반, 다낭성, 클럽 활동 (발가락), 경정맥 정맥 화, 간 비대 및 주변 조직 부종과 같은 올바른 심부전의 징후이며, 현재 환자는 수술의 기회를 잃었습니다. 이식. 대부분의 환자는 40 세 이전에 사망합니다.

6, 발달 장애 : 선천성 심장 질환이있는 어린이는 종종 비정상적으로 발전하고 얇고 영양 실조가 있거나 발육 부진으로 나타납니다.

7, 기타 : 가슴 통증, 실신, 급사.

선천성 심장 질환 검사

증상, 징후, 심전도, X- 선 및 심 초음파를 통한 일반적인 전형적인 선천성 심장 질환은 진단을 내리고, 혈류 역학적 변화, 범위 및 정도를 추정하여 치료 계획을 결정할 수 있습니다. 심장 도관 술 또는 심혈관 혈관 조영술과 결합 된 다른 기형과 복잡한 선천성 심장 질환의 조합에 대해 비정상 병변의 정도, 유형 및 정도를 이해하기 위해 포괄적 인 분석, 명확한 진단, 명확한 진단 및 치료 계획 수립.

선천성 심장병 진단

주로 어떤 선천성 심장 질환을 식별합니다 :

(1) 특허 덕트 동맥 경화증, 심실 중격 결손, 심방 중격 결손 : 동맥혈이 정맥으로 나뉘어지기 때문에 질병의 초기 단계에서 왼쪽-오른쪽 션트 유형에 속하므로 자반이 없습니다. 그러나 진행 단계에서는 심장 왼쪽의 압력이 초과합니다 오른쪽에는 자주색 매미가 있습니다.

(2) Fallot의 4 중 증후군, 대동맥의 전이, 폐동맥 폐쇄증 : 정맥혈의 일부 또는 전부가 동맥으로 직접 나뉘어져 있기 때문에 오른쪽에서 왼쪽으로 분류되는 유형이므로 출생 후 purpura가 있습니다.

(3) 폐동맥 협착증, 대동맥 협착증 및 대동맥 협착 : 심장 기형의 존재에도 불구하고 왼쪽과 오른쪽 사이에 비정상적인 통로가 없어 비 분할 형이므로 평생 동안 자반증이 발생하지 않습니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.