방광 포도 육종

방광 포도 육종 소개 횡문근 육종 (Rhabdomyosarcoma, RMS)으로도 알려진 포도 육종은 서로 다른 분화 단계의 골격근 세포로 구성된 악성 종양으로 머리와 목에서 발생하며 방광이 이어집니다. 비뇨 생식기에서 발생하는 횡문근 육종은 20 %에서 25 %를 차지하며 주로 전립선, 방광, 질, 고환 및 부고환에 영향을 미치며 퍼지기 쉬우 며 일반적인 전이에는 폐, 뼈, 골수 및 림프절이 포함됩니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.002 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 신경 섬유종증 기저 세포 종양

방광 육종

(1) 질병의 원인

원인은 알려져 있지 않으며 특정 유전 적 요인과 관련이있을 수 있습니다.

(2) 병인

종양의 조직 구조에 따르면, 세포 형태와 분자 수준은 종종 3 가지 유형으로 나뉩니다.

가장 일반적으로 약 50 %를 차지하는 1 개의 배아 횡문근 육종 (배아 RMS)은 대부분 3 세 미만의 영아와 어린 아이들에서 발생했으며, 일반적으로 종양 경계는 불분명하고 회백색이며 부드러 우며 방광 점막 아래에서 RMS가 형성됩니다. 포도 육종으로도 알려진 포도 무리와 같은 다공체 덩어리는 횡문근 모세포의 여러 발달 단계에서 볼 수 있으며, 많은 세포질 적혈구 줄무늬가있는 근 모세포를 볼 수 있습니다. 수평 한 가로 줄무늬, 분자 수준 11p15 영역에서 종종 이형 접합성이 소실됩니다.

30 %를 차지하는 비교적 드문 2 개의 폐포 횡문근 육종 (폐포 RMS)은 종종 3 세 및 15 세의 정점에서 발생하며, 화학 요법에 대한 반응이 좋지 않으며, 현미경은 주로 순진한 횡문근 모세포, 종양입니다 세포는 둥글고 타원형이며 종양 세포는 불규칙한 섬유질에 의해 종종 둥지와 폐포 세포로 나뉘며, 종종 분자 수준 t (2; 13) (q35; q14)와 t (1)에서 염색체 전위가 있습니다. ; 13) (p36; q14),

3 polymorphic rhabdomyosarcoma (pleomorphic RMS)는 드문, 대부분 성인에서 발생하며, 수컷은 약간, 현미경 적으로 보이는 줄무늬 근육 다형성이 매우 분명합니다.

방광 육종 예방

조기 발견, 조기 치료.

방광 육종 합병증 합병증 신경 섬유종증 기저 세포 종양

어떤 경우에는 다발성 신경 섬유종증, 기저 세포 종양, 폐 선종, 신경 지방 종이 있습니다.

방광 육종 증상 일반적인 증상 비뇨기 이뇨 장애 및 요로 혈뇨

1. 혈뇨 및 배뇨 장애 이것은 종종 배뇨 장애, 빈번한 배뇨 및 단기간에 요로 유지로 이어지는 주요 증상입니다.

2. 신체 검사는 음모 뼈에 가래와 덩어리를 유발할 수 있으며 말기에는 빈혈과 수액 증이 발생합니다.

방광 포도 육종의 검사

소변 루틴 : 눈에 보이는 혈뇨 또는 미세 혈뇨.

1. 방광경의 가장 흔한 부위는 방광의 삼손이며, 종양은 다발성이거나, 점액이 풍부하고, 종종 여러 병소에서 발생하며, 포도와 같은 반투명 돌기 덩어리가 방광 강으로 유입되어 종양이 방광 전체를 채울 수 있습니다. 포도 클러스터 육종이라고도합니다.

2. B- 초음파, CT, MRI 검사는 방광 점유 병변을 식별 할 수 있으며 종양의 임상 단계에 도움이됩니다. B- 초음파는 종종 수초 내 종양을 혼합 반향 구역으로 나타냄; CT는 혼합 밀도 클러스터형 질량, 일반적으로 줄 포도 같은.

방광 포도 육종의 진단 및 분화

진단

혈뇨와 복부 질량이 낮은 어린이는 방광경 검사, CT, B- 초음파 등과 결합하여 진단이 어렵지 않으며 다른 육종과 구별하기가 임상 적으로 어렵습니다.이 경우 병리 검사가 필요합니다.

차별 진단

1. 전립선, 정자, 고환, 자궁, 질, 골반 근육 및 기타 횡문근 육종과 같은 골반강의 다른 부위에있는 횡문근 육종은 방광을 침범 할 수 있습니다.

2. 방광성 평활근 육종은 또한 비상피 조직에서 발생하는 악성 종양으로, 젊은 환자는 대부분 평활근 육종, 어린이는 주로 횡문근 육종이며, 두 병은 주로 병리학 적 검사를 기초로합니다.

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