소아 파라인플루엔자 바이러스 폐렴

소아 파라 인플루엔자 폐렴 소개 파라 인플루엔자 바이러스 폐렴은 파라 인플루엔자 바이러스로 인해 자연에서 널리 발견되며, 연중 내내 질병을 일으킬 수 있으며, 이는 감기, 중이염, 중이 후두, 기관, 기관지염 및 기관지염과 같은 어린이의 상하 호흡기 감염을 유발할 수 있습니다. 그리고 폐렴. Parainfluenzalpneumonia는 호흡기 세포 융합 바이러스 폐렴과 유사하며 폐렴이있는 영아에서 더 흔합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 3 % 민감한 사람들 : 어린이 전송 모드 : 공중 합병증 : 수막염

소아 파라 인플루엔자 폐렴

(1) 질병의 원인

파라 인플루엔자 바이러스는 파라 믹 소비 리다에 (Paramyxoviridae), RNA 바이러스에 속하고, 인간 관련 파라 인플루엔자 바이러스는 4 가지 유형으로 나뉩니다. 유형 2는 크룹 바이러스 (CA)이고, 유형 3은 혈액 세포 흡착 유형 1 바이러스 (HA1)이며, 유형 4에는 A와 B (M25)의 두 가지 유형의 균주가 있으며 유형 1, 2, 3은 경증 비염, 인두염을 유발할 수 있습니다 기관지염; 1,2 형은 심각한 후두염 (크루프)을 유발할 수 있으며, 2-6 세 아동에게 더 흔합니다 .3 형은 폐렴 및 세기관지염을 유발할 수 있으며 1 세 미만의 영아에서는 센다이 바이러스의 경우 1952 년에 더 흔합니다. 일본과 1953 년 일본에서는 1955 년 소련 블라디보스토크에서 폐렴에 대한보고가 몇 건 있었지만, 외국에서는 인간 질병에 대해 의문을 가지고 있으며 중국에서는 베이징에서 유아 폐렴, 기관지염, 상부 호흡기 감염 센다이 바이러스가 발견되었습니다 회복기 항체가 4 배 이상 증가하고 바이러스가 분리되므로 센다이 바이러스의 병원성이 확인되어야하며 파라 인플루엔자 바이러스는 영아 폐렴 및 세기관지염의 바이러스 성 병원체이며 최근 몇 년 동안 북쪽에 있습니다. 사이토 바이러스와 아데노 바이러스는 세 번째이며 남쪽에서만 두 번째입니다 거대 세포 바이러스, 처음 두,

(2) 병인

파라 인플루엔자 바이러스는 주로 호흡기 분비물을 통해 전염되고 공기 중의 에어로졸을 통해 전염되며 파라 인플루엔자 바이러스는 춥고 건조한 환경에서 상대적으로 활발하므로 파라 인플루엔자 감염은 주로 겨울과 봄에 발생합니다.

소아 파라 인플루엔자 바이러스 예방

파라 인플루엔자 바이러스 예방은 SARS 및 인플루엔자 예방과 유사하며, 부실한 환기, 부지런한 운동, 빈번한 손 씻기, 자주 물을 마시고, 시간이 지남에 따라 옷을 증가 또는 감소 시키거나 환자를 방문하는 것과 같은 모든 호흡기 감염을 예방하기위한 생활 습관과 위생 습관을 개발해야합니다. 마스크를 착용하고, 기침을 피하고, 재채기를 피하고, 개인 및 환경 위생을 유지하고, 다양한 질병에 저항하는 신체의 능력을 향상시킵니다. 일부 국가의 사람들은 서브 유닛 백신에 대한 연구를 수행했지만 실제 적용에서 일정 시간이 걸립니다. 파라 인플루엔자 바이러스 3 형 생백신은 예방 용도로 사용될 수 있습니다.

소아 파라 인플루엔자 폐렴 합병증 합병증 수막염

세균성 감염과 병용 할 수 있으며 일반적으로 다른 동반 질환이 없으며 면역력이 약한 어린이는 수막염과 같은 감염 후 합병증을 일으킬 수 있습니다. 어린 유아는 급성 후두 기관지염으로 인해 질식 및 호흡 부전을 일으킬 수 있습니다.

소아 파라 인플루엔자 폐렴 증상 일반적인 증상 세균 감염, 고열, 천명음, 습성 음성, 호흡 곤란, 저열

1962 년부터 1964 년까지 베이징에서 회복 기간 동안 혈청에서 증가한 센다이 바이러스 폐렴의 증상은 4 ~ 8 일로 대부분 3 ~ 5 일이었으며,이 기간 동안 고열 시간은 짧았고 기침은 심하지 않았다. 이 경우 후두염, 경증 호흡 곤란, 폐에서 소리가 흩어졌지만 대부분의 타악기는 소리가 나지 않았으며, X- 레이 검사는 1 ~ 3 주 내에 흡수 된 작은 그림자 조각을 보여 주었고 다른 유형도 관찰되었습니다. 인플루엔자 바이러스로 인한 폐렴, 상기 센다이 바이러스로 인한 증상과 유사하며, 1975 년부터 1980 년까지 중국 의학과 학원 소아과 연구소는 3 형 파라 인플루엔자 바이러스보다 4 배 이상 높은 혈청 항체를 보였으며 폐렴이있는 영아와 소아의 임상 증상 인 제 2 형 및 센다이 바이러스는 1962-1964 년에 나타난 것과 유사하지만, 대부분의 경우는 경미합니다 .1 세 미만의 영아에서 제 3 형 파라 인플루엔자 바이러스 감염의 외래 보고서, 임상 증상 및 합병 바이러스 병이 나면 감기, 콧물, 저열, 기침, 기침이 심해져 경련, 호흡이 빨라지고 폐 냄새가 건조하고 습하며 천명, 세균성 감염 등의 증상이 나타납니다. 따뜻하고 고열, 중증의 중독 증상, 명백한 천명음, 현재 임상 실습에서 파라 인플루엔자를 구체적으로 진단하는 것은 불가능합니다. 필요한 경우, 조직 배양 접종으로 바이러스를 분리하여 확인할 수 있으며, 호흡기는 면역 학적 및 분자 생물학적 기술로도 탐지 할 수 있습니다. 감염된 세포의 바이러스 항원은 급성기 및 회복기 혈청에서 보체 고정에 대해 테스트됩니다. 혈구 응집 억제 반응 중화 테스트는 파라 인플루엔자 바이러스 감염을 확인할 수 있지만 바이러스가 분리되지 않은 경우 혈청 학적 교차 반응성으로 인해, 특정 바이러스 유형을 식별하기는 어렵습니다.

소아 파라 인플루엔자 폐렴 검사

바이러스 항원의 신속한 진단은 직접 또는 간접 면역 형광 기술로 탐지 할 수 있으며 RIA, 효소 표지 항체 염색 또는 ELISA로도 탐지 할 수 있으며, 바이러스 분리 또는 혈청 검사가 필요합니다. 바이러스는 인두에서 분리되므로 인두 및 코 분비물에서 바이러스를 분리하여 병원균을 확인할 수 있습니다. 바이러스 진단을 할 때는 어린이의 비 인두 분비물이나 인후 면봉 표본을 발병 초기에 가져와야합니다. 원숭이 신장 세포의 양성률이 가장 높았으며, 1 ~ 3 형에서 3 ~ 7 일 동안 병변이 관찰되었으며, 이는 혈액 세포 흡착에 의해 확인 될 수 있었으며, 2 형과 4 형 배양은 더 길었고, 2 형만이 세포를 발현하는 것으로 나타 났으며, 혈구 응집에 의해 혈청 진단이 억제 될 수 있었다. 테스트에서 첫 번째 발병조차도 유형 1, 2, 3과 유행성 이하선염 바이러스가 동시에 상 동성 및 이종형 항체를 가질 수 있습니다; 아이소 타입 및 / 또는 이형형 항체는 재감염시 증가 할 수 있지만 때로는 비 인두 분비물 바이러스는 양성으로 단리되었지만 항체는 발생하지 않습니다 .4 형 바이러스 항체의 상승에 대해서는 거의 이해하지 못합니다. 첫 번째 유형의 감염 만 동일한 유형의 항체 상승을 가지고 있으며, 신속한 진단을위한 임상 요구 사항, 급성기의 신속한 진단이 가능합니다. 항원을 확인하기위한 부형의 도말 또는 조직 면역 형광법은 RIA, 효소-표지 된 항체 염색, 보체 고정, 혈구 응집 억제 또는 ELISA, X- 선 폐 중량 증가, 이중 폐 폐 가시 도트 섀도우에도 적용될 수 있습니다. 세균 감염, 눈에 띄는 강화 징후와 결합 된 폐포과 인플레이션.

소아 파라 인플루엔자 바이러스 폐렴의 진단 및 식별

소아에서 가장 흔한 급성 발열 호흡기 감염의 형태는 같은 연령대의 인플루엔자 또는 다른 호흡기 바이러스 감염과 임상 적으로 구별 할 수 없으며, 중증의 인후염과 마른 기침이있는 열과 코 혼잡, 콧물 등으로 인해 발생합니다. 소아 성 인두염 감염의 가장 심각하고 위험한 상태 인 급성 후두 기관염으로 인한 쉰 목소리와 코골이의 많은 경우,이 질병은 종종 호흡기 합포 바이러스 폐렴 및 5 개월 미만의 작은 유아와 관련이 없습니다. 아데노 바이러스 폐렴이 확인되었지만 영아와 소아의 상태가 6 개월보다 상당히 가벼워 항생제 치료시 폐렴 구균 폐렴과 구별하기가 쉽지 않은 경우 백혈구 증가증과 호중구 알칼리성 포스파타제 증가는 후자의 진단에 도움이 될 수 있습니다. .

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