결합 조직 두더지

결합 조직 소개 결합 조직 痣 (connectivetissusnevus)은 드문 데, 주로 콜라겐 섬유로 구성되어 있으며 단독으로 또는 다른 질병과 함께 존재할 수 있으며, 선천성이거나 선천성입니다. 몸통에서 발생하며, 요추 부위에서 가장 흔하게 볼 수 있으며 피부 병변은 단일이지만 종종 여러 번 발생하며 후자는 스트립으로 배열 될 수 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.2 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 붓기

결합 조직

(1) 질병의 원인

원인은 명확하지 않으며 일반적으로 유전 적, 면역성 및 바이러스 성 감염과 특정 관계가있는 것으로 간주되며 다 인성 질환입니다. 면역학의 발전에 따라, 대부분의 결합 조직 질환은 열등한 억제 T 세포 기능, 체액 성 면역 기능과 같은 면역 학적 이상과 관련이있는 것으로 밝혀지고, 일부 결합 조직 질환은자가 항체를 가지므로이 질환 그룹도 포함됩니다. 면역 질환 또는자가 면역 질환. 류마티스의 발달 후, 결합 조직 질환은 류마티스로 요약되었다. 이 질병 그룹이 너무 흔하지는 않지만 상태가 더 심각하고 일부는 삶에 영향을 줄 수 있습니다. 코르티코 스테로이드 및 면역 억제제는 효과가 좋으며 상태를 완화시킬 수 있지만 치료할 수는 없습니다.

(2) 병인

병인은 아직 명확하지 않습니다.

결합 조직 예방

이 질병의 예방은 감기를 예방하기 위해 따뜻하게 유지해야하며 과로하지 않는 것이 중요합니다.

(1) 정기적 인 치료법을 준수하고 호르몬, 면역 억제제 및 비 스테로이드 성 약물의 부작용을 피하고 줄이십시오.

(2) 기능적 운동을 준수하고자가 면역 기능을 향상시킵니다.

(3) 삶은 규칙적이고, 적당한 일과 휴식, 그리고 증상이 심각 할 때 적절한 휴식이어야합니다.

(4) 사지의 따뜻함에주의를 기울이고 임신, 과로 및 심한 정신 자극을 피하십시오.

결합 조직 누공 합병증 붓기

이 질병의 대부분은 천천히 자랐거나 몇 년 동안 변하지 않았지만 자발적으로 퇴보하는 경우는 거의 없습니다. 피부 완전성이 파괴되기 때문에, 일반적으로 낮은 체질에 이차적 인 긁힘으로 인한 피부 박테리아 감염 또는 곰팡이 감염을 유발할 수 있거나 면역 억제제를 장기간 사용하거나 동시에 세균 감염과 같은 손톱 곰팡이와 같은 곰팡이 감염이 열을 일으킬 수 있습니다 , 피부 부종, 궤양 및 화농성 분비 및 기타 성능. 심한 경우 패혈증이 생길 수 있으며 이는 임상의에게주의를 기울여야합니다.

결합 조직 누공 증상 일반적인 증상 구진 결절성 경화증 골다공증

피부 병변은 가볍게 생길 수 있으며, 지름 1 ~ 15cm의 플라크이며, 색은 황색에서 오렌지색이며, 표면은 오징어 가죽과 비슷합니다. 후자는 스트립 형태로 배열 될 수있다. 프로테우스 증후군에서, 결합 조직 가래는 가랑이로 나타나고, 손바닥 또는 손바닥의 표면은 뇌와 같은 덩어리이다.

1. 획득 결합 조직 : 병변의 수와 주요 피부 섬유 성분에 따라 발진 콜라겐 종, 단일 콜라겐 종 또는 단일 탄성 종양이 임상 적으로 분포 될 수 있습니다.

2. 유전성 결합 조직 痣 : Buschke-Ollendorff 증후군의 파종 성 렌티큘러 피부 섬유증, 가족 성 피부 교종 및 결절성 경화증에서 발견되는 소위 오징어 피부 반점, Buschke-Ollendorff 증후군 포함 상 염색체 우성 유전 질환의 경우 광범위한 피부 구진과 플라크가 관찰 될 수 있습니다. 전신 취약성 골다공증과 함께 임상 적으로 무증상이며 X 선 진단이 필요하며 주로 긴 뼈, 골반 및 손에서 발견되는 초점 경화 밀도가 높으며 가족 성 피부 교종이있는 환자는 등 대다수에 나타날 수 있습니다. 일반적으로 청소년의 대칭 무증상 결절, 결절성 경화증, 눈에 보이는 오징어 가죽 같은 플라크, 피지 선종, 말초 섬유종 및 회백색의 전형적인 피부 병변과 관련된 결합 조직 경련 잎이 많은 반점이 동반됩니다.

결합 조직의 연결

1. 유전성 결합 조직 痣 X- 레이 진단 : 가시 뼈 경화증 밀도가 증가하여 주로 긴 뼈, 골반 및 손에서 발견됩니다.

조직 병리학 : 생검에서 많은 경우와 정상적인 소견간에 유의 한 차이가 없었으며, 일부 경우 콜라겐 섬유 또는 탄성 섬유의 수가 증가했습니다.

결합 조직 진단 및 식별

임상 증상에 따르면 피부 병변의 특성과 조직 병리학 적 특징을 진단 할 수 있습니다 유전성 결합 조직은 임상 적으로 무증상이며 X- 레이 진단이 필요한 부쉬 케-올렌 도르프 증후군의 대두 피부 섬유증을 포함합니다. 주로 긴 뼈, 골반 및 손에서 국소 경화 밀도가 증가 함을 알 수 있습니다.

이 질병은 일반적으로 다른 질병과 혼동되지 않습니다.

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