다발성 위장 용종증 증후군

다발성 위장 폴립 증후군 소개 일반화 된 위장 폴립 증 증후군은 소화관 (젊은 이형성 또는 염증성 폴립의 경우), 비정상 외배엽 및 심한 간헐적 설사에서 여러 폴립이 발생하는 것을 말합니다. 복부 통증 및 사지 마비와 같은 위장 및 신경 증상의 증후군 그룹. 1955 년 Crokhite와 Canada에 의해보고되었으므로 Cronkhite-Canada 증후군으로도 알려져 있습니다. 발병 연령은 주로 30 세에서 86 세 사이이며 남성은 여성보다 약 1.5 : 1입니다. 기본 지식 질병의 비율 :이 질병에서 흔한 질병의 발생률은 약 9 %입니다 취약한 사람 : 특정인 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 위장관 출혈, 삼투압, 뇌 혈전증

다발성 위장 폴립 증후군의 원인

병인은 알려지지 않았으며 유전 적 요인이 발견되지 않았으며, 일부 사람들은 소장에서 지연 형 면역 반응의 부족과 관련이있을 수 있다고 생각합니다. 병리학 적 위장관은 명백한 점막 염증 반응을 보이며 위와 소장에서 가장 분명합니다. 끝은 또한 폴립의 직경이 몇 밀리미터에서 3 센티미터까지 다양 할 수 있으며, 그 차이가 크다는 것입니다. 대부분의 학자들은 폴립이 젊은 유형의 암종과 같은 폴립, Menetriey와 유사한 위 점막 병변이라고 생각합니다.

여러 위장 폴립 증후군 예방

질서 정연하게 휴식, 일과 휴식, 삶에주의를 기울이고, 낙관적이며 긍정적이고 위로의 태도를 유지하는 것이 질병 예방에 큰 도움이 될 수 있습니다.

여러 위장 폴립 증후군 합병증 합병증, 위장관 출혈, intussusception, 뇌 혈전증

이 질병의 일반적인 합병증은 위장관 출혈, 감염, 삼투, 암 및 혈전증입니다.

여러 위장 폴립 증후군의 증상 일반적인 증상 설사 복부 불편 물 비타민 부족 구역질 복부 통증

설사의 임상 증상이 가장 두드러지고, 복부 불편 감 및 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사는 하루에 5-7 회 정도 얇은 물변이며 혈변 또는 지방성 설사 및 흡수 장애 증후군, 외배엽을 가질 수 있음 일반적으로 소화관 증상이 나타나기 몇 주에서 몇 달 전에 이상이 나타나며, 손톱의 색 변화는 갈색, 흰색, 노란색 또는 검은 색일 수 있으며 손톱의 표면은 비 늘고 주름 지거나 숟가락 모양이며 위축되고 얇아 질 수 있습니다. 직경이 수 밀리미터에서 10 밀리미터에 이르는 갈라짐, 헐거움, 흘림, 피부 색소 침착, 갈색 반점, 신경 증상은 사지에 감각이없고, 일부는 미각, 후각 감각 또는 사라짐, 간질 발작, 기절이 심하고 상당수의 환자가 흡수 장애 증후군, 단백질 손실 장 병증, 영양 실조, 저 단백 혈증, 비타민 결핍 및 부종 빈혈 및 기타 임상 증상이 있으며,이 질환의 일반적인 합병증은 위장관 출혈, 감염, 기생충, 암 및 혈전증.

다발성 위장 폴립 증후군 검사

1. X- 선 팅크 위장관 혈관 조영술에서 폴립 이미지가 여러 개 발견되었습니다.

2. 소화관 내시경 검사로 여러 개의 폴립이 확산되었습니다.

다발성 위장 폴립 증후군의 진단 및 진단

주요 진단 기준은 다음과 같습니다.

1. 소화관 증상 및 설사 및 복통의 비정상적인 외배엽 증상.

2. X- 선 팅크 위장관 혈관 조영술에서 폴립 이미지가 여러 개 발견되었습니다.

3. 소화관 내시경 검사로 여러 개의 폴립이 확산되었습니다.

이 질환은 점막 피부 색소 침착 (푸츠-예거 증후군), 유전성 결장 폴립 증후군 (캐나다 증후군), 터 코트 증후군, 가드너 증후군 및 기타 위장 폴립 증이있는 유전성 위장 폴립 증과 관련이 있어야합니다. 식별, 이러한 질병은 외배엽의 비정상적인 변화를 동반하지 않으므로 식별에 도움이됩니다.

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