특발성 포도막염

특발성 포도막염에 대한 소개 색소 성 수막염으로도 알려진 특발성 포도막염은 백전, 탈모, 백 혈증 및 청각 장애와 함께 안구 전방 세그먼트 염증으로보고 된 Vogtt와 Koyanagl (Koyanagi)의 조합입니다. 나중에 하라다 (Harada)는 주로 눈의 후단에 의해 발생하는 양 안성 삼출성 포도막염이이 질환과 유사하다고보고했다. 따라서 Vogt-Koyanai-Halada 증후군 (VKH)이라고도합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 전방 챔버 출혈성 공막염 색소 반점 망막 혈관염 맥락막 신생 혈관 형성

특발성 포도막염

원인은 알 수 없으며 두 가지 가정이 있습니다.

1, 바이러스 감염과 관련이있을 수 있습니다.

2. 현재,자가 면역 질환은 감수성 유기체에 작용하는 바이러스, 비특이적 용어 증상을 유발하는 바이러스 및 안료 세포의 항원 변화를 유발하는 다른 병원성 인자와 같은 병원성 인자를 가질 가능성이 있으며자가 면역이 발생하는 것으로 여겨진다. 이에 반응하여 전신 색소 세포의 다양한 임상 단편이 손상됩니다.

특발성 포도막염 예방

원인을 알 수 없으므로 명확하고 효과적인 예방 조치가 없으며 조기 발견 및 적시 치료가 모범 사례입니다.

특발성 포도막 뇌염 합병증 합병증, 전실, 공막염, 색소 플라크, 망막 혈관염, 맥락막 혈관 신생

전방 세그먼트

전방 챔버 출혈, 홍채 결절, 홍채 주위의 전방 또는 후방 유착, 공막염, 안구 내 압력 또는 섬 모체 전진에 의한 안구 내 압력 상승.

2. 후부

장 액성 망막 박리 후, 다양한 크기의 색소 플라크 및 망막 색소 상피 위축이 관찰되어 연무-유사 안저; 망막 혈관염, 맥락막 혈관 신생 및 Dalen-Fuchs 결절을 나타냈다.

특발성 포도막 염증 증상 흔한 증상 메스꺼움 망막 박리 이명 막 신경 손상 수막 자극 증상 현기증

1, 두통, 현기증, 메스꺼움, 구토, 목 경직 및 기타 수막 자극으로 나타남, 작은 버드 나무 유형 환자의 50 %가 수막 자극을 가지고; 원래 필드 유형은 90 %까지 높을 수 있으며, 이러한 증상이 나타난 직후 포도막염이 발생합니다.

prodromal 기간의 증상, 눈 증상, 눈 통증, 적목 현상, 시력 상실 후 2, 3 ~ 5 일, 눈의 성능은 다음과 같습니다.

(1) Vogt-Koyanagi 유형 : 주로 삼출성 홍반 염과 함께 확산 성 맥락 막염, 동공 영역을 덮고있는 많은 양의 전실 삼출, 심한 홍채 후 접착, 안저가 명확하지 않음 합병증과 후유증.

(2) 하라다 타입 : 두 눈의 시력이 갑자기 떨어지고 결절의 변화가 분명함 ​​젖꼭지와 황반 부위의 부종이 분명하고 안저 부종이 점진적으로 형성되어 망막 박리를 유발하며 동시에 안료 상피의 위축과 유리체 불투명도, 염증도 발생합니다. 앞으로 퍼질 수 있지만 작은 버드 나무는 더 가볍습니다.

3, 청각 및 피부 병변 : 눈 증상이 시작된 후 몇 주 또는 몇 달 후, 이명, 청력, 미백 모발, 젤라틴 및 백반증의 징후가 있으며, 이들은 미로의 미로에 변화가 있습니다. 대부분 대칭입니다.

4, 회복 기간 : 반복 저자, 질병이 점차 악화, 홍채 위축, 동공 막 폐쇄 또는 복잡한 백내장, 이차 녹내장 및 심지어 눈 위축, 하라다 유형 망막 하액 흡수, 망막 재 부착, 망막 색소 잃어버린 "일몰 같은"안저 (일명 "일몰 빨간색")

특발성 포도막 뇌염의 검사

1. 병력 : 눈 외상이나 수술 유무에 관계없이 신경계 손상, 청력 손실 또는 탈모 여부.

2. 포괄적 인 눈 검사.

3. 임상 적으로 유사한 질병을 배제하기 위해 혈구 수, RPR, FTA-ABS, ACE, PPD + 비 알레르기 반응 판, 흉부 X- 레이 검사를 완료하십시오.

4. 신경계 증상이있을 때 뇌 CT 또는 MRI는 중추 신경계 질환을 배제합니다.

5. 요 추천자 및 뇌척수액 검사에 대한 수막염 자극 징후가 있습니다.

6. 안저 형광 혈관 조영술.

특발성 포도막염의 진단 및 진단

진단 :

1. 임상 증상 : 양안의 확산 성 포도막염, 전립선은 육아 종성 염증, 후부 젖꼭지 및 황반부 국소 망막 박리 및 늦은 "저녁 놀"안저로 발전합니다.

2, 머리카락과 피부의 변화와 함께.

3, 종종 포괄적 인 포도막염, Behcet 병으로 식별해야합니다.

차별 진단 :

1. 교감 안과.

2. 급성 다수 편평 색소 상피 변화.

3. 육아 종성 전체 포도막염.

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