경골의 선천적 부재

소개

상완골의 선천적 부재 소개 상완골의 선천성 부재는 팔다리의 세로 결손이며 임상 적으로 드물다. 동측 대퇴골 이형성증, 대퇴골 반복 기형 및 발목 뼈 다리 및 기타 기형이 종종 동반됩니다. 상완골의 선천성 결손은 팔다리의 세로 결손으로 임상 적으로 드물고 원인을 알 수 없으며 배아 발달의 결손으로 인해 발생할 수 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 민감한 사람들 : 어린이 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 붓기

병원균

경골의 선천성 부재

질병의 원인 :

상완골의 선천성 결손은 사지의 세로 결손으로, 임상에서는 드물며 원인을 알 수 없습니다. 배아 발달에 결함이있을 수 있으며 배아의 초기에는 주줄과 4 개의 먹이 줄이 생기고 대퇴골, 경골, 2 개의 경골 및 5 발가락이 주요 선에서 생성되고 경골 및 기타 발뼈가 측면에서 생성됩니다. 선천성 상완골 결손은 첫 번째 측면 라인의 불완전한 발생으로 인해 발생한다고합니다. 일반적으로 내부 원인에 동의합니다. Joachimstahl은 태아 동안 양막의 압박을 주장합니다.

병인 :

(1) 상완골의 선천적 결손 : 상완골의 위치는 섬유 결합 조직 코드로 대체되며, 때로는 상단에 관절 캡슐에 연골 작은 결절이 붙어 있으며 경골은 약간 짧을 수 있으며, 두께는 정상, 두껍게, 납작하게 또는 앞으로 될 수 있습니다. 상완골의 상단 끝이 분명히 위를 벗어난 경우 상완골이 앞쪽으로 나오거나 대퇴골 도말에 위치하거나 내측 대퇴골로 탈구되는 경우는 드물며, 뒤쪽으로 탈구되면 겨드랑이에서 돌출됩니다. 하단은 발의 바깥 쪽 가장자리에서 튀어 나오며 발은 변형이 있고 천골은 위쪽을 향하고 상완골의 하단은 골반 또는 종골과 관절을 형성 할 수 있습니다. 대퇴골은 위축되고 짧아지며 대퇴골 과두는 더 작거나 구형이거나 평평하거나 간두 엽이없고, 분기가 거의 없으며 경골은 때때로 불완전하거나 위 축적이거나 옆쪽으로 또는 상완골과 관절낭으로 탈구됩니다. 십자 인대와 반월 상 결손도 있습니다.

때때로 여러 개의 발가락, 케이크 발가락 및 첫 번째 중족골 결손이 있으며 경골이 변형 될 수 있으며 손도 변형 될 수 있습니다.

경골 측면의 근육은 위축 또는 지방 변화가있을 수 있습니다 경골 근육의 기원은 관절낭, 상완골 및 종아리 근막에 붙어 있습니다. 발 근육 부착 점도 종종 변경됩니다.

(2) 상완골의 선천성 결손 : 상완골의 하단 대부분이 결여되어 있으며, 이때 무릎 관절은 정상이고 상완골은 곧게 펴지지 만 구부러 질 수 있습니다. 발은 변이 변형되고 상완골의 상단은 드물고 중간 부분은 다를 가능성이 적으며 상완골 의사 관절과 구별되어야합니다.

Carraro는 소위 골격 이형성증이 현저하게 약하고 짧아지고 다양한 종류가 있다고 지적했습니다.

예방

상완골의 선천적 부재

이 질병은 선천성 질환이며 효과적인 예방 조치가 없으며 태아 검사, 조기 진단 및 조기 치료 가이 질병의 예방 및 치료의 열쇠입니다.

복잡

선천성 상완골 합병증 부족 합병증 붓기

동측 대퇴골 근위 이형성증, 대퇴골 반복 기형 및 발목 뼈 다리 및 기타 기형이 종종 동반됩니다.

징후

상완골의 선천성 결손의 증상 일반적인 증상 대퇴골 근위 끝이 넓어지고 변형되거나 변색 될 수 없음

Kalamchi 등은 임상 및 X- 레이 결과에 따라 이들을 3 가지 유형으로 나누었다 .1 형은 상완골이 전혀없고, 주로 다리의 단축과 굽힘 변형을 특징으로한다; 때때로 상완골의 내측 주가 없음, 무릎 굴곡 수축 상완골 머리가 위로 움직이고 원위 대퇴골이 이형성; 상완골의 원위 끝에 II 형이없고 근위 상완골과 원위 대퇴골이 잘 발달되어 무릎 기능을 유지하지만 근위 상완골 후부와 후부를 가짐 무릎 관절의 가벼운 굴곡 수축; III 형은 상완골 원 위에서 만 발생하며 발목 관절, 정맥류 및 측면 Malleolus의 분리가 특징입니다.

확인

상완골이없는 선천적 검사

이 질병의 X 선 증상은 특징적입니다. 즉, 다른 부분에 경골이 없으면 올바른 진단을 내리기가 더 쉽습니다.

진단

선천성 천골 결손의 진단 및 진단

원위 상완골을 가진 환자의 경우 선천적 인 클럽 발을 유아기에서 식별해야합니다. 선천성 클럽 풋은 일반적인 선천적 발 변형입니다. 풋 드롭, 바루스 및 덕션의 세 가지 주요 기형으로 구성됩니다. 나중에 말의 발굽, varus, 내부 회전, 앞발 내전, varus, 높은 활은 기형 질병의 주요 증상입니다. 수컷은 이환율이 더 높으며 이는 일방적이거나 양자 일 수 있습니다. 비정상적인 모양은 출생시 발견 될 수 있으므로 태만 사례는 덜 일반적이며 조기 치료가 효과가 더 좋지만 변형은 재발하기 쉽지만 약 14 세의 뼈가 성숙 될 때까지 정기적으로 추적해야합니다. 원인은 여전히 ​​불분명합니다. 선천적 인 클럽 풋에는 특별한 약물이 없습니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.

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