피하 지질 육아종증

피하 지질 육아 종증 소개 로스 만-마카이 증후군 (Rothmann-Makai syndrome)으로도 알려진이 질병은 1984 년에 처음으로보고되었습니다. 1928 년 마카이는이 질병을 피하 지질 육아 종증으로 명명했습니다. 이 질병은 주로 어린이에게서 드물다. 결절성 공막염의 한 유형으로 간주됩니다. 결절이 흩어지고 퇴행 후 위축 및 우울증이 없으며 전신 증상이 없습니다. 원인에 따라 임상 증상 및 혈액 검사가 진단 될 수 있습니다. 이 질병은자가 치유 경향이 있으며 급성 발작 치료 계획은 결절성 공막염을 나타낼 수 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 발생률은 약 0.05 %-0.07 %입니다 취약한 사람들 : 주로 어린이들 감염 모드 : 비 감염성 합병증 :

피하 지질 육아 종증의 원인

어떤 사람들은 외상이나 혈관 손상이이 병의 발병과 관련이 있다고 생각하지만, 이것은 단지 유도 일 뿐이며 정확한 원인은 명확하지 않습니다. 지방 세포 괴사의 대부분으로 인해 과립구, 조직 및 림프구의 침윤, 말기의 섬유증, 조직에 다른 크기의 낭종이있을 수 있으며, 캡슐의 벽은 결합 조직이며 내부에 칼슘 염 침착이 있습니다.

피하 지질 육아 종증 예방

원인이 불분명하므로 현재 효과적인 예방 조치가 없습니다.

피하 지질 육아 종증 합병증 합병증

이 질병은자가 치유 경향이 있으며 일반적으로 합병증이 없습니다.

피하 지질 육아 종증의 증상 일반적인 피하 결절성 피부 유착

기본 손상은 결절 또는 플라크이며 결절은 일반적으로 0.5-3cm이지만 더 큰 것은 10-15cm에 도달 할 수 있으며 품질은 더 어렵습니다. 표면 피부색은 밝은 빨간색 또는 정치적인 집 피부색이며 주관적인 느낌은 없습니다. 연한 부드러움과 고르지 않은 결절 수를 가지고 있으며, 얼굴, 몸통, 팔다리에 흩어져 있으며, 대퇴부 확장에서 더 흔합니다. 결절은 6 개월에서 1 년 후에 점차 위축없이 퇴각합니다. 우울증에서 몇 가지 경우의 결절은 열과 같은 전신 증상없이 몇 년 동안 지속될 수 있습니다 .

피하 지질 육아 종증 검사

혈액 정기 검사.

피하 지질 육아 종증의 진단 및 진단

이 질병의 진단은 분명하며 다른 질병과 동일시 될 필요는 없습니다.

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