침샘의 미분화 암종

귀밑샘의 미분화 암종 소개 이하선의 분화되지 않은 암종은 매우 낮거나 또는 분화되지 않은 타액선 암으로, 이로 인해 양선의 다른 유형의 악성 상피 종양으로 분류 될 수 없습니다. 방사선 요법에 민감하지만 치료하기는 어렵습니다. 현재, 방사선 요법, 급진적 외과 절제 및 화학 요법과 같은 복합 치료 방법이 사용됩니다. 복합 라디칼 수술은 종종 수술에 사용됩니다. 기본 지식 질병의 비율 : 발생률은 약 0.001 %입니다 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 :

귀밑샘의 미분화 암종의 원인

귀밑샘의 미분화 암종은 몽골 인종에서 발생하며 가족 집중 경향을 보여줍니다. 발병은 EBV (EBV)와 밀접한 관련이 있으며 유전 적 및 환경 적 요인의 영향을받습니다. 소세포 폐암의 조직 기원은 여전히 ​​불분명하고 다 능성 기관지 전구체 세포로부터 유래 될 수있다. 신경 내분비 종양에서, 소세포 폐암은 형태 및 유전학에서 대 세포 신경 내분비 암종과 더 유사하다.

귀밑샘의 미분화 된 암 예방

미분화 귀밑샘의 예후는 매우 나쁘다.이 유형의 종양이 거의 없기 때문에 국내외 생존율에 대한보고는 거의 없다. 18 % 만

귀밑샘의 미분화 된 암 합병증 합병증

피부 침범은 궤양 화 될 수 있고, 국소 림프절 전 이율이 높으며, 폐, 간, 뼈 및 다른 부분으로의 전이와 같은 먼 전이를 동반 할 수도 있습니다.

이하선 의 미분화 된 암성 증상 일반적인 증상 결절성 과형성 이있는 안면 마비 얼굴 피부

질병의 진행 과정은 일반적으로 짧고, 종양이 빠르게 성장하고, 침습적으로 성장합니다. 환자는 초기에 고통스런 덩어리가 있으며, 귀밑샘에서 발생합니다. 초기에는 안면 신경이 안면 신경에 나타나고, 주변 조직에 밀착됩니다. 국소 림프절 전 이율이 높고, 폐, 간, 뼈 및 다른 부분으로의 전이와 같은 원격 전이와 관련 될 수도 있습니다.

현미경 검사 결과 암세포가 둥글거나 방추형이고, 크기가 매우 일치하지 않았으며, 형태가 다르고, 흩어지고 배열되었으며, 비정상적이며 유사 분열이 많았으며, 상당한 출혈과 괴사가 일반적이었다.

귀밑샘의 미분화 암종 검사

1. 총체적 관찰 : 종양은 다발성 또는 침습적이며, 일부는 직경 1cm ~ 6cm의 외피를 가지며, 단면은 단단하고 분홍빛이 도는 흰색 또는 회백색입니다.

2. 미세한 현미경 관찰 : 종양이 소엽 또는 확산 성장 특징적인 병리학 적 증상은 불규칙한 악성 상피 섬으로, 다수의 림프 질 간질 상으로 분리되어 있으며, 종양 세포는 불분명하여 세포 융합 세포 클러스터를 나타냅니다. 정제 또는 스트립, 일부 단일 종양 세포는 림프종, 큰 종양 세포, 소량의 호산구 세포질, 핵 타원, 수 포성 핵 또는 거친 염색질 입자와 같은 림프구 세포와 혼합됩니다 명백한 호산구 핵, 분열 단계는 다소 다르며, 일부 지역 종양 세포는 짧은 스핀들, 림프구를 포함한 림프 기질, 형질 세포, 림프 모낭 형성을 가질 수 있으며, 일부는 조직 세포 및 다핵 거대 세포를 볼 수 있습니다 상피와 림프 구성 요소는 밀접하게 얽혀있어 두 경계가 불분명합니다. 일부 지역에서는 림프 기질이 섬유질 결합 조직으로 거의 대체되지 않으며 때로는 괴사, 국소 편평 상피 형성 및 잔류 샘이 종양 조직에 보입니다. 카테터, 아밀로이드증 및 석회화 등은 경우에 따라 종양이 신경을 침범하고 림프절 전이가 주요 병변과 유사하며 먼 전이에서는 림프구가 감소하거나 사라집니다.

3. 초 미세 구조 : 투과 전자 현미경에 의해 관찰 된 대부분의 종양 상피 세포는 흩어진 데스 모솜 및 더 많은 장력 견인을 나타내며 바이러스 입자가 발견되지 않아 종양 세포의 편평 세포 분화 특성을 확인 하였다.

4. 면역 조직 화학 염색 : EMA와 AE1은 종양 상피 세포에서 양성이었고 AE3은 음성으로 나타 났으며, UNPC와 마찬가지로 종양 세포는 상피 원이며 림프 성 기질은 주로 T 세포임을 확인 하였다.

귀밑샘의 미분화 된 암종의 진단 및 분화

진단

진단은 병력, 임상 증상 및 실험실 테스트를 기반으로 할 수 있습니다.

차별 진단

1. 전이성 비 인두 암종 : UCSL과 UNPC는 조직 학적으로 구분할 수 없지만 비 인두 악성 종양은 림프절로 전이되는 경우는 거의 없지만, 상부 및 상부 소화관의 임상 검사를 신중하게 수행해야하고 비 인두 생검을 실시해야합니다. 비 인두 암종을 배제하기 위해, UCLS에는 명백한 피질 및 골수 구조가 보이지 않으며, 잔류 선과 심지어 선세포도 보이지 않으며, 이는 선내 또는 선상 림프절이 아닌 선으로부터 유래됨을 시사합니다.

2. 양성 림프 상피 병변 : BLEL은 조직 학적 증상이 쇼그렌 증후군, 유육종증, 운석 등과 같은 다양한 임상 조건에서 발생하는 비 신생 물성 병변이며, 종종 양측 또는 일측으로 나타납니다 이하선은 부어 오며 UCLS는 일반적으로 쇼그렌 증후군의 임상 증상이없는 일방적 인 선 확대입니다.이 둘은 조직학을 구별하기 어렵지 않지만 표본이 너무 작을 때 여전히 신중하게 식별해야합니다 : BLEL의 상피 섬의 세포는 양성이며 균일 한 타원체 핵, 미세한 염색질, 불명확 한 핵종, UCLS의 종 양성 상피 세포는 비정형 적이며, 수 포성 핵과 겹치는 명확한 핵 종이 종종 있습니다. 핵분열.

3. 림프종 : UCLS의 세포 이형성은 림프구가 아닌 상피 세포에서 발현되는데, 흩어진 종양 세포와 림프구가 혼합 된 경우 큰 세포 림프종과 구별하기 어려울 수 있지만 자세히 보면 종양 세포가 서로 필요한 경우 결합의 성장 방식은 각질 염색입니다.

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