혈청 한랭글로불린

Cryoglobulin (CG)은 4 ° C에서 혈청에 불용성이며 30 ° C에서 쉽게 중합 가능하며 37 ° C에서 용해되는 병리학 적 단백질을 나타냅니다. 크리오 글로불린은 많은 임상 질환에 존재할 수 있습니다. 그것은 보체에 결합하여 면역 복합체에 의해 유발 된 것과 유사한 염증 반응을 일으킨다. 기본 정보 전문가 분류 : 성장 및 발달 시험 분류 : 혈액 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 희귀. 정상 값 : 혈청 냉동 글로불린 : 0-14 mg / L 정상 이상 : CG는 cryoglobulinemia에서 나타납니다. 임상 적으로, 그것은 단일 클론 유형 (타입 I), 단일 클론 혼합 유형 (타입 II) 및 폴리 클로 날 혼합 유형 (타입 III)으로 나눌 수 있습니다. 부정적 : 긍정적 : 팁 : cryoglobulin의 손실을 방지하거나 줄이려면 먼저 주사기와 테스트 튜브를 예열 한 다음 혈액 샘플을 2 시간 동안 37 ° C에 두어 혈액이 응고 된 후 분리되도록해야합니다. 정상 값 Folin-Lowry 방법은 <14 mg / L (<1.4 mg / dl)입니다. 임상 적 의의 1, CG 상승은 냉동 글로불린 혈증에서 보인다. 임상 적으로, 그것은 단일 클론 유형 (타입 I), 단일 클론 혼합 유형 (타입 II) 및 폴리 클로 날 혼합 유형 (타입 III)으로 나눌 수 있습니다. 2, 유형 I cryoglobulinemia는 종종 다발성 골수종, Waldenstron macroglobulinemia, 림프종 등에서 발생합니다. 일반적으로, 증상은 크라이 글로불린 함량이 5 내지 30 g / L에 도달 할 때 질병의 후기 단계에서만 나타납니다. 임상 적으로 발생하는 레이노 현상, 혈전증, 궤양, 괴저 등은 혈관에 크라이 오 글로불린 침착 물의 존재로 인한 고점도 및 파울 링의 결과입니다. 3, 유형 II cryoglobulinemia 주로 만성 림프구 백혈병, 림프종, 쇼그렌 증후군 및 류마티스 관절염에서 발견되며 때로는 여러 골수 및 마크로 글로불린 혈증에서 볼 수 있습니다. 혈관염, 혈관 purpura, 사구체 신염 및 면역 복합체와 같은 임상 증상은 II 형 cryoglobulin의 증가와 관련이 있습니다. 4, 유형 III은 30 %에 특이 적이며 SLE, 쇼그렌 증후군, 류마티스 관절염, 용혈성 빈혈, 림프종 및 다양한 감염 (매독, 나병, trypanosomiasis, 아 급성 박테리아)에서도 발견 될 수 있습니다 심내막염, 연쇄상 구균 감염 후 신염, 전염성 단핵구증 등). 그것의 임상 증상은 또한 면역 복합체로 인한 염증 효과와 관련이 있습니다. 5, 많은 수의 cryoglobulin은 cryoglobulinemia, 다발성 골수종에서 증가했습니다. 6, 소량의 cryoglobulin 만성 림프구 백혈병, kala-azar, 신장 부족, 전신성 홍 반성 루푸스, 류마티스 열, 세균성 심내막염, 림프 육종, 말라리아, 결절성 다발성 동맥염에서 증가했습니다. 신장염, 마크로 글로불린 혈증, cryoglobulinemia, 신장 손상, 1 차 혼합 cryoglobulinemia vasculitis 고려 후 노인의 급성 감염 cryoglobulin의 손실을 방지하거나 줄이기 위해 먼저 주사기와 테스트 튜브를 예열 한 다음 혈액 샘플을 2 시간 동안 37 ° C에 두어 혈액이 응고 된 후 분리되도록합니다. 검사 과정 냉동 글로불린 및 / 또는 저온 섬유소원의 측정 : cryoprecipitate의 유무는 Winner 튜브를 사용하여 확인할 수 있습니다. 크라이 오 글로불린은 웬 튜브에 혈청을 첨가하고이를 37 ℃로 유지함으로써 측정되었다. 크라이 글로불린 및 저온 섬유소원의 측정을 위해, 또 다른 웬 튜브는 EDTA 항 응고 혈장으로 채워졌으며, 37 ℃에서 유지되었다. I 형 모노클로 날 cryoglobulin과 차가운 섬유소원은 4 ° C에서 3 ~ 18 시간 내에 침전 될 수 있으며 혼합 cryoglobulin (타입 I 또는 타입 III)은 종종 72 시간 이상이 걸립니다. 침전물은 플록, 겔 또는 결정 형태 일 수있다. Cryoglobulin과 cold fibrinogen은 37 ° C에서 재용 해 될 수 있습니다. 침전물은 37 ℃에서 용해되지 않았으며 분석에 포함될 수 없었다. 저온 침전물의 정량적 결정은 저온 침전물 특정 부피를 사용하거나 세척 된 침전 단백질의 농도를 결정하기 위해 비우 레트 방법을 사용하여 수행 될 수있다. cryoprecipitate의 식별 : 원심 분리에 의해 상청액을 버린 침전물을 0.9 % 염화나트륨으로 3 회 원심 분리하고 3 회 재현 탁시키고, 마지막으로 0.9 % 따뜻한 염화나트륨 용액 또는 완충액에 용해시켰다. 면역 침전 전기 영동, 항 인간 혈청, 항 -Ig / κ, 항 -Ig / λ, 항 -Ig / α- 사슬, 항 -Ig / μ 쇄 및 항 -Ig / γ- 사슬과 같은 특정 항혈청을 사용하여 침전물 성분 식별 . 하나의 레인을 항혈청없이 방치하고 샘플 블랭크로 사용하여 콜드 겔의 지점에서 단백질의 침전이 발생하지 않도록 하였다. 참고 : cryoglobulin의 손실을 방지하거나 줄이려면 먼저 주사기와 테스트 튜브를 예열 한 다음 혈액이 응고 된 후 분리되도록 혈액 샘플을 2 시간 동안 37 ° C에 두어야합니다. 군중에게 적합하지 않음 아니 부작용 및 위험 아니

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