ローカリゼーションの兆候

はじめに 特定の神経異常によって引き起こされる可能性のある、身体の対応する部分の症状と徴候を指します。 神経系のさまざまな部分の解剖学的構造と生理学的機能が異なるため、傷害が発生すると異なる神経学的機能障害が発生し、異なる臨床症状と徴候を示します。局在診断は、これらの症状と徴候に基づいて、神経解剖学、生理学、病理学と組み合わせます。病変部位の診断プロセスを推測しました。

原因

一般的な原因は次のとおりです。感染症、外傷、血管疾患、中毒、代謝障害、腫瘍、変性疾患、先天性疾患、寄生虫病。

確認する

関連検査

脳MRIの脳CT検査

神経系疾患の診断の原則：

1、病歴+サイン。

2、解剖学的診断←主な症状と徴候の進化。

3、診断の原因←歴史+兆候+補助検査。

神経系の位置診断：

1、画像診断。

2.病理診断。

3.分子生物学的診断。

4、一般的な構造：

筋肉疾患、末梢神経障害、脊髄疾患、脳幹病変、小脳病変、脳病変、脳脊髄病変。

鑑別診断

まず、メカニズム

脳の運動ニューロンから筋肉まで、あらゆる病的病変は筋肉の衰弱または麻痺を引き起こす可能性があります。

第二に、部位と病変の関係

（1）電解質障害

1、低カリウム：手足の筋力低下（呼吸筋と髄質筋、re反射が存在し、カリウム補給が有効。エピソード（数時間から数日）。

2、高カリウム：家族性、発作性（1〜2時間継続、頻繁）、筋力低下はしばしば特定の筋肉群に関与し、延髄および呼吸筋の関与、筋力低下およびの位置決め、疼痛または筋肉を伴うことがある強壮剤、空腹時、運動またはカリウム誘発性（カリウム感受性）、血中カリウムは発症時に正常または上昇しています。

3、傍筋緊張性強直性（筋緊張亢進）誘発：風邪、自発性

特徴：寒冷誘発、異常な硬直（活動後の増加）、常染色体優性遺伝、しばしば高カリウム血症または正常なカリウムを伴う。

（2）筋疾患

1.遺伝性：

位置：手足の筋肉、顔面の筋肉、咽頭の筋肉および遠位の手足特徴：筋力低下、筋萎縮または肥大、それに対応した反射の減少、しばしば痛みなし（異なる脂質代謝、しばしば痛みを伴うまたは腱）。

発症：発症初期、潜行性、進行性の発症のより多くの時期。

2、炎症性ミオパシー：主に四肢の筋肉、激しい首の筋肉、喉の筋肉の衰弱と上昇、頭の嚥下障害などがあり、外眼の筋肉に影響を与えません。

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