ベビーリブ外反母趾
はじめに
はじめに 子供を平らに寝かせてください。、骨の下端は、rib骨外反と呼ばれる体の外縁を超えています。 外反rib骨は、人間の胸骨の下部にある2つのrib骨が胸骨に接続されておらず、吸息および呼気中の子供の腹部の動きが比較的大きく、rib骨が柔らかいときに外反when骨が発生するためです。 。 小児の外反外反には2つの理由があります。1つは単純なrib骨の発達奇形、もう1つはくる病です。 病気の重症度は子供の呼吸に影響を与える可能性があり、両親は子供の状態に応じて速やかに修正する必要があります。
病原体
原因
幼児の外反rib骨の原因：
小児の外反外反には2つの理由があります。1つは単純なrib骨の発達奇形、もう1つはくる病です。 子供の外反外反の大部分はくる病によって引き起こされます。 rib骨外反のもう一つの原因は、子供の腰がきつすぎること、およびシステムが高すぎることです。開発によるrib骨の長期的な圧迫。
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関連検査
幼児の筋骨格検査のCT検査
幼児の外反rib骨の診断の検査：
子供を病院に連れて行って、子供の状態が外反外反かどうか、他のくる病の臨床症状があるかどうかを医師に確認し、これらの包括的な条件に従って血中カルシウムを検査して、子供がくる病があるかどうかを診断することをお勧めします。 くる病と診断された場合は、治療が必要です。 カルシウムとビタミンDの補充量は、臨床検査の結果に基づいて決定されます。 同時に、子供が胸の動きをするのを助けることに注意を払うことは、くる病によって引き起こされる胸部変形を改善するのを助けることができます。
診断
鑑別診断
幼児の外反rib骨によって容易に混同される症状の特定：
1.下垂および胸骨吸入抑制：depression骨および下胸骨吸入抑制は、小児小顎変形症候群によって引き起こされる臨床症状です。 小顎症（口蓋裂-小顎変形-舌下症候群、小下顎-舌下症候群、小顎および大舌奇形症候群、吸気気道閉塞症候群、ロビン症候群）ピエールロビン症候群。 症状は、先天性の小さな顎の変形、舌側pe、口蓋裂、および新生児と乳児の吸気気道閉塞を特徴とするが、この症状によって引き起こされる気道閉塞は死亡を引き起こし、発生率は高い。
2、ビードリブ：くる病は、一般的にくる病として知られている慢性栄養不足の子供でより一般的であり、主に2歳未満の乳児で発生します。 時間内に治療しないと、骨格症状が徐々に発現します。 4〜6か月の子供の場合、頭蓋骨は急速に成長し、カルシウムの沈着が少ないため頭蓋骨は柔らかくなり、手で押すと、卓球を押すように感じます。 8〜9か月後、頭部は正方形またはor形に変形し、縫合糸が広がり、骨の縁が柔らかく、噴門が大きくなり、18か月まで閉じられません。 歯が遅くなり、順序が不規則になります。 連続した「ビードrib骨」（すなわち、rib骨とcost軟骨などの接合部にある）と「鶏のブレスレット」があり、これにはchick骨の下端のrib骨も伴うことがあり、手首と足首の骨は腫れ、手と足首のブレスレットのような形をしています。 散歩の後、「X」と「O」の脚が現れることがあります。 さらに、子供の腹部が肥大し、毛がまばらで乾燥しており、動きと精神発達が遅い。
3、rib骨融合：胸部不全症候群（TIS）は、胸が正常な呼吸と肺の成長をサポートできないことを指します。 TISは、症候群のクラスの総称です。 これらの疾患のほとんどは先天性疾患であり、複数のシステム奇形がありますが、最も一般的なのは先天性脊柱側osis症と先天性側ky症です。胸部発達奇形の欠如。 TISは4つのタイプに分類できます。タイプIはrib骨欠損と脊柱側osis症、タイプIIはrib骨癒合と脊柱側osis症、タイプIIIaは小さな胸部、タイプIIIbは狭い胸部です。
子供を病院に連れて行って、子供の状態が外反外反かどうか、他のくる病の臨床症状があるかどうかを医師に確認し、これらの包括的な条件に従って血中カルシウムを検査して、子供がくる病があるかどうかを診断することをお勧めします。 くる病と診断された場合は、治療が必要です。 カルシウムとビタミンDの補充量は、臨床検査の結果に基づいて決定されます。 同時に、子供が胸の動きをするのを助けることに注意を払うことは、くる病によって引き起こされる胸部変形を改善するのを助けることができます。
