細かい網状から斑状の色素沈着過剰

はじめに 色素沈着スポットは細かくメッシュ状になり、斑状で最初は赤みがかっています。 灰色がかった灰色から濃い茶色に変わった後、頬、首、背中の露出部分、特にまぶたと足首の周りに見られます。先天性角化症、体幹、首、肩、顔、腹部などの上部に見られます。細かい細かいメッシュの灰褐色の色素沈着がビロードのように見えることがわかります。 同時に、皮膚が萎縮しており、血管萎縮性皮膚異色症のように毛細血管拡張症が非常に明らかであることがわかります。 手足の皮膚は広く萎縮しており、透明であり、手のひら、足首、膝、肘にびまん性角膜損傷があるかもしれません。皮膚外傷後は簡単です。水疱を形成します。 患者は、皮膚、筋肉、手足の萎縮性変形に変化を起こすことがあります。

原因

先天性角化症で見ることができ、一般的に3つの特徴があります：

1メチル栄養失調、デッキを形成することはできません。

2口腔、膣間、または膣の粘膜には、白色の肥厚（白色角化症）がある場合があります。

3皮膚は、血管萎縮性皮膚異色症の広範囲の網状色素沈着および変色領域を有する場合がありますが、より軽いです。

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関連検査

人体の微量元素検出

先天性角化症で見ることができ、胴体、首、肩、顔、腹部などの上部に見え、細かいきめの細かい茶色がかった色素沈着、ベルベットのような感覚です。 同時に、皮膚が萎縮しており、血管萎縮性皮膚異色症のように毛細血管拡張症が非常に明らかであることがわかります。 手足の皮膚は広く萎縮しており、透明であり、手のひら、足首、膝、肘にびまん性角膜損傷があるかもしれません。皮膚外傷後は簡単です。水疱を形成します。 患者は、皮膚、筋肉、手足の萎縮性変形に変化を起こすことがあります。

鑑別診断

先天性皮膚異色症および非発汗外胚葉形成異常とは区別されるべきです。

網膜色素変性症（DPR）は、主に網状色素沈着、非瘢痕性脱毛症、栄養失調を特徴とするまれな疾患です。

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