多数のコーヒー ミルク スポット

はじめに 単独で存在するコーヒーミルクスポットは、母斑の1種類のみである場合が多く、人間の健康に悪影響はありませんが、コーヒーミルクスポットの数が多く、徐々に大きくなる場合は、「神経線維腫」の可能性に注意する必要があります。 ミルクコーヒーの斑点のような神経線維腫症も、主要な遺伝病です。 次世代の患者には、病気が約1/2再発する可能性があります。 患者の残りの半分は、自分の遺伝子の突然変異によって引き起こされています。両親とは関係ありません。加齢に伴う症状に加えて、症状は家族や患者によって大きく異なります。しかし、一部の人々は、さまざまな神経線維腫、さらには悪性腫瘍でさえ長い間現れています。

原因

ミルクコーヒーの斑点のような神経線維腫症も、主要な遺伝病です。 次世代の患者には、病気が約1/2再発する可能性があります。 患者の残りの半分は、自分の遺伝子の突然変異によって引き起こされています。両親とは関係ありません。加齢に伴う症状に加えて、症状は家族や患者によって大きく異なります。しかし、一部の人々は、さまざまな神経線維腫、さらには悪性腫瘍でさえ長い間現れています。

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関連検査

染色体

神経線維腫は、3000人に約1人の頻度で発生する一般的な遺伝性疾患です。これは最も一般的な臨床型です。 思春期前には、皮膚にコーヒーミルクの斑点が見られることを除いて、外観に他の異常はほとんどありませんでした。 将来、一部の患者は、皮膚の神経線維腫症または目の視神経腫瘍、および身体のさまざまな器官の腫瘍を患うことがあります。 いくつかの深刻な場合は、異常な肢の成長またはリンパ浮腫を引き起こすことがあり、これは象の足のように見えます。

コーヒーのミルクスポットのある子供が神経線維腫症になるかどうかを判断する方法は、6体以上（特に脇の下）で、直径が> 0.5 cm（思春期前）または> 1.5 cm（思春期後）です。コーヒーミルクに斑点を付けるときは、子供の神経系、内臓、目、その他の腫瘍、および低身長、思春期早発症、精神遅滞など、子供の成長と発達が異常であるかどうかに細心の注意を払う必要があります。

また、クリニックにはいくつかのまれな遺伝病または染色体病、およびコーヒーミルクスポットがあります。したがって、子供にコーヒーミルクスポットがあり、発育不良またはその他の異常な体がある場合、検査のために病院に行く必要があります。

鑑別診断

多数のコーヒーミルクスポットの鑑別診断：

1、色素沈着スポット：混合細胞と混合cellsと呼ばれる真皮の表皮の奥深くに入れられた細胞。 一般的な痣中央の膨らみは革の表面を強調し、長い髪、拡散分布に囲まれ、異なる色、不明確な境界、境界痣組成、幼年期から皮膚への接合痣、したがって高齢者はまれに混在しています痣 混合mixedと接合部putの両方に悪性の変化がある場合があります。

2、皮膚の斑点のような：皮膚の斑点は散発性赤痢の臨床症状の1つです。 黄periodを伴うまたは伴わない新生児期の患者は、吸引困難、便秘、呼吸困難、いびき（鼻詰まり、舌の太り）、ho声、弱い泣き声、動きの減少、鼓脹および皮膚斑点を続けた。

3、皮膚のダークスポット：ダークスポットは先天性と後天性の2種類に分けることができます。

神経線維腫は、3000人に約1人の頻度で発生する一般的な遺伝性疾患です。これは最も一般的な臨床型です。 思春期前には、皮膚にコーヒーミルクの斑点が見られることを除いて、外観に他の異常はほとんどありませんでした。 将来、一部の患者は、皮膚の神経線維腫症または目の視神経腫瘍、および身体のさまざまな器官の腫瘍を患うことがあります。 いくつかの深刻な場合は、異常な肢の成長またはリンパ浮腫を引き起こすことがあり、これは象の足のように見えます。

コーヒーのミルクスポットのある子供が神経線維腫症になるかどうかを判断する方法は、6体以上（特に脇の下）で、直径が> 0.5 cm（思春期前）または> 1.5 cm（思春期後）です。コーヒーミルクに斑点を付けるときは、子供の神経系、内臓、目、その他の腫瘍、および低身長、思春期早発症、精神遅滞など、子供の成長と発達が異常であるかどうかに細心の注意を払う必要があります。

また、クリニックにはいくつかのまれな遺伝病または染色体病、およびコーヒーミルクスポットがあります。したがって、子供にコーヒーミルクスポットがあり、発育不良またはその他の異常な体がある場合、検査のために病院に行く必要があります。

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