ポートワインの染み

はじめに ワインのようなputまたは毛細血管拡張症としても知られ、出生時に発生し、顔、首に発生し、主に片側性、時には両側性、時には粘膜が関与します。 損傷は、形状が不規則で、明確な境界があり、革の表面より高くない、小さな赤みを帯びた濃い赤または紫赤のパッチから始まります。毛細血管拡張症が見られ、圧力の部分的または完全な衰退が滑らかです。 加齢とともに色が暗くなり、紫色に変わります。患者の40％が徐々に病変を拡大し、40歳になる前に結節が厚くなり、発達し、外傷後に出血しやすくなります。 ポートワインの染みは、先天性後部小静脈奇形である多数の拡張後後小静脈で構成される扁平でまれに膨らむプラークです。 病変の面積は体の成長とともに増加し、治まりません。

原因

現在、多くの妊婦または母親になる準備をしている患者がいます。彼らはこの問題を非常に心配しています。彼らはポートワインの染みが遺伝する可能性があることを心配しています。ポートワインの染みは遺伝の可能性を排除することはできませんが、可能性は非常に少なく、臨床は非常にまれですまた、継承されるポートワインの染みに関する正確なデータはありません。 研究によると、ポートワインのシミの原因は体内のホルモンに関係しており、遺伝は大きくなく、私たちの意識と生態環境に大きく関係しています。 市場に出回っている多くの食品には多くのホルモンが含まれているため、ホルモンのバランスを維持するには、より生態学的な食品を食べる必要があります。

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関連検査

皮膚色皮膚病身体検査皮膚弾性皮膚塗抹顕微鏡検査

多くの場合、出生時または出生直後に現れ、顔、首および頭皮に発生し、ほとんどが片側性で、時には両側性で、時には粘膜が関与します。 損傷は、形状が不規則で、明確な境界があり、革の表面より高くない、小さな赤みを帯びた濃い赤または紫赤のパッチから始まります。毛細血管拡張症が見られ、圧力の部分的または完全な衰退が滑らかです。 年齢を重ねるにつれて色が暗くなり、紫色に変わります。患者の65％で病変が徐々に拡大し、40歳になる前に厚くなり、結節が現れ、外傷後に出血しやすくなります。

鑑別診断

ポートワインの汚れの鑑別診断：

1、イチゴのようなポートワインの汚れ：KTP532レーザー治療、32 Pアプリケーションは非常に効果的です。 KTP532レーザーは、経済的条件を改善するために選択する必要があります。Qスイッチ皮膚レーザー（出血しやすい）は利用できません。経済が非常に難しい場合、32Pを適用できますがメソッドの組み合わせ。 スポンジ色のポートワインの染み：レーザー治療には適しておらず、32Pには適用できません。最も効果的な方法は32Pを注入することです。

2、紅斑性発疹：皮膚疾患の非常に一般的な症状であり、多くの皮膚疾患はこの症状を持っています。

3.一過性エリテマトーデス：全身性エリテマトーデスの主な臨床的特徴は、頬の両側の浮腫性紅斑です。

4、足首の紅斑：ループス腎炎の全身症状：断続的な発熱、紅斑、蝶の形のため、蝶紅斑としても知られています。 痛みのない口腔潰瘍、複数の関節の腫れと痛み、てんかんまたは精神異常、寒い手足は青ざめ、暖かくなると紫色に変わり、その後レイノー現象としても知られる通常の色に戻ります。

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