有機性弱視

はじめに 出生時の黄斑出血に起因する先天性弱視または器質性弱視は、錐体細胞の不規則な配列をもたらし、赤ちゃんの誕生後の両眼の形成前に発生するため、予後は良好ではありません。 網膜や中枢神経系の中には明らかな病変を検出できないものもありますが、依然として器質的疾患であると考えられており、既存の検査方法により発見することはできません。 視力検査に協力できない乳児や幼児の場合、カバーテストを使用して両眼視の一般的な理解を得ることができます：片方の目を意図的に覆い、静かな場合は目を見て、もう片方の目を覆いながらカバーを泣くか引き裂く敏unな目立たない視力は非常に悪く、できるだけ早く病院に行きます。

原因

病因はまだ完全には理解されていません。 Von Noordenは、新生児にはしばしば網膜または視覚経路の出血があり、視覚機能の正常な発達に影響を及ぼす可能性があると推測しました。 一部の先天性弱視は、眼振に続発します。

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関連検査

目と側頭領域のCT検査角膜反射法視力網膜検査視力検査機器

一般検査：目視検査。 外眼および眼底検査。 屈折検査。 斜視検査。 固定の性質を確認してください。 ダブルアイのシングルビジョンチェック。 網膜対応チェック。 フュージョン機能チェック。 立体検査。

鑑別診断

まず、斜視弱視

大脳皮質が斜視の刺激を積極的に阻害するため、弱視、弱視、弱視の形成の長期的な抑制が原因で、片目で発生し、子供は斜視または斜視を持ち、4歳未満の単眼の恒常性斜視の患者によく見られます違いは、一般に、斜視を注入すると抑制が緩和され、弱視は持続的な視力喪失であるということです。 斜視の年齢が早くなるほど、抑制が早くなり、弱視の程度が深くなります。

第二に、不同視弱視

2つの目の視覚が異なるため、2つの目の網膜の画像はサイズと解像度が異なります。より高い視度の黄斑部の画像は大きくぼやけています。これにより、2つの目の融合が不十分になり、単一の目を形成できず、受動的抑制につながります。 3.00Dを超える明るい位相の人は、しばしば弱視と斜視を持っています。 パッシブ抑制とアクティブ抑制が同時に存在します。 弱視の深さは必ずしも不同視の程度に関係するわけではありませんが、視線の性質に関係しています。傍中心の観察者はより深い程度の弱視を持っています。このタイプの弱視の性質は、斜視弱視の性質に似ています。 臨床的には、弱視が不同視によるものなのか、斜視に続発するものなのかを区別するのが難しい場合があります。

第三に、屈折異常弱視

ほとんどの双眼鏡、矯正眼鏡なしの近視、近視および乱視の子供または大人、ほとんどの近視は6.00D以上、遠視は5.00D以上、乱視は2.00D以上、または両方に乱視があります。 両眼視力は同等または類似しており、融合機能障害のような両眼視対象物がないため、黄斑の機能阻害を引き起こしません。

第4に、弱視の廃止（フォーム剥奪弱視）

乳児期には、眼osis下垂、角膜混濁、先天性白内障、まぶたの手術後の被覆時間が長すぎるため、光刺激が眼球に入り、黄斑を妨げたりブロックしたりしてフォーム刺激を受けることができないため、弱視になります。視覚刺激性弱視の中断としても知られています。

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