皮膚のカルシウム沈着

はじめに カルシウム塩は、皮膚または皮下組織に沈着して、骨のような丘疹、結節、または腫瘍のような病変として硬くなります。潰瘍を形成し、潰瘍や瘢痕を形成します。現場では、石灰化はX線検査で見ることができます。 多くの場合、強皮症や皮膚筋炎などの結合組織疾患に続発します。

原因

1.特発性皮膚カルシウムシンカー、原因は不明ですが、に分けることができます：

1一般化：真皮、皮下組織、筋肉へのカルシウム塩（特にリン酸塩）の漸進的沈着、局所組織損傷または全身代謝異常なし。

2制限事項：カルシウム塩は、特に関節のいくつかの部分に堆積します。

3つの表皮下石灰化結節（限局性結節性皮膚石灰化）：ときに限定して区別することが困難な場合があります。

4腫瘍様石灰沈着症：多くの大きな腫瘍様皮膚カルシウム沈着、しばしば家族歴、高リン血症を伴う。

2.栄養失調カルシウムは、病気に続発する可能性があります。

1腫瘍：石灰化上皮腫、毛芽腫、脂肪腫、血管腫などの良性;基底細胞上皮癌、脂肪肉腫などの悪性腫瘍。

2嚢胞：表皮嚢胞、皮脂嚢胞、嚢胞嚢胞など。

3外傷：石灰化による血腫による軟部組織損傷など。

4変性：乳児の皮下脂肪壊死や弾性偽黄pseudoなど。

5炎症：ニキビ、虫刺され、静脈瘤性潰瘍などの非特異的炎症。

6感染症：結核やヒストプラスマ症などは、皮膚にカルシウム、さらにはカルシウム沈着を引き起こす可能性があります。

7結合組織疾患：皮膚筋炎や硬い皮膚の購入、特に皮膚石灰化を伴うCRST症候群、先端動脈痙攣、指強皮症、毛細血管拡張症など。

3.転移性石灰沈着症以下の全身または代謝の変化は、この疾患に続発する可能性があります。

1高​​カルシウム血症：副甲状腺機能亢進症、ビタミンDまたは牛乳とカルシウムの過剰摂取、癌転移による広範囲の骨破壊、多発性骨髄腫、サルコイドーシスなど。

2高リン血症：副甲状腺機能低下症、尿細管性アシドーシスなど。

3正常な血中カルシウム、血中リン酸塩疾患：偽性副甲状腺機能低下症など。

確認する

関連検査

尿ルーチンの定期的な血液生化学6検査X線頭部計測

サインのパフォーマンス：

（1）普遍的なカルシウム沈着：皮膚と皮下組織に進行性のカルシウム沈着があり、物質的な流出を伴う硬い結節とプラークが特徴です。 臨床的には、転移性石灰化のパフォーマンスは非常によく似ており、一部の患者は筋炎を患っており、急性期には診断を確認できません。

（2）局所的なカルシウム沈着：四肢と顔、特にまぶた（皮下石灰化結節、皮膚結石）の単一の結節として現れます。 幼児期はより一般的であり、男児ではより一般的です。 ほとんどの小結節は角質増殖性で圧痛があります。 まれに、出生時に存在することがあり、時には複数の皮膚病変があります。

（3）限局型特発性カルシウム沈着：手足の単一の結節としても現れ、これは指と肘に発生します。

（4）腫瘍様カルシウム沈着：皮膚および皮下組織、特に骨隆起部（ヒップ、肘、および肩）の周囲に大量の沈着が生じます。 男性（2：1）よりも女性、特に若い女性。 レントゲン検査により、深い堆積物が明らかになりました。

（5）陰嚢特発性皮膚石灰化：小児期または成人初期に発症し、複数の無症候性の皮膚の色または黄色の不定結節として現れ、しばしば粒状の白質のような物質の流出を伴う。 慢性炎症細胞と石灰化した破片は、表皮から排出されることがあります。 病気の経過は遅く、数年続き、最終的には治癒します。 このタイプは特発性皮膚石灰化の特殊なタイプであり、臨床的にめったに見られません。

鑑別診断

（1）普遍的なカルシウム沈着：皮膚と皮下組織に進行性のカルシウム沈着があり、物質的な流出を伴う硬い結節とプラークが特徴です。 臨床的には、転移性石灰化のパフォーマンスは非常によく似ており、一部の患者は筋炎を患っており、急性期には診断を確認できません。

（2）局所的なカルシウム沈着：四肢と顔、特にまぶた（皮下石灰化結節、皮膚結石）の単一の結節として現れます。 幼児期はより一般的であり、男児ではより一般的です。 ほとんどの小結節は角質増殖性で圧痛があります。 まれに、出生時に存在することがあり、時には複数の皮膚病変があります。

（3）限局型特発性カルシウム沈着：手足の単一の結節としても現れ、これは指と肘に発生します。

（4）腫瘍様カルシウム沈着：皮膚および皮下組織、特に骨隆起部（ヒップ、肘、および肩）の周囲に大量の沈着が生じます。 男性（2：1）よりも女性、特に若い女性。 レントゲン検査により、深い堆積物が明らかになりました。

（5）陰嚢特発性皮膚石灰化：小児期または成人初期に発症し、複数の無症候性の皮膚の色または黄色の不定結節として現れ、しばしば粒状の白質のような物質の流出を伴う。 慢性炎症細胞と石灰化した破片は、表皮から排出されることがあります。 病気の経過は遅く、数年続き、最終的には治癒します。 このタイプは特発性皮膚石灰化の特殊なタイプであり、臨床的にめったに見られません。

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