肌のふっくら感の喪失
はじめに
はじめに 食欲と栄養失調のために皮下脂肪が減少し、皮膚の老化により皮膚が薄くなり、弾性繊維が変性し、皮膚の膨満感が失われます。 皮膚萎縮は男性よりも高齢者に多く見られます。 顔、胴、手足に適しています。 皮膚はびまん性紅潮、浮腫、毛細血管拡張症、皮膚萎縮、色素沈着、色素沈着低下です。 皮膚が縮むと、皮膚は乾燥してうろこ状の鱗屑ができ、皮膚はタバコの紙のように薄くなります。 この病気は皮膚筋炎の患者に見られ、異色性皮膚筋炎と呼ばれる異色性皮膚を示し、子供によく見られます。 また、菌状息肉腫の初期段階である可能性があり、furtherの顆粒化でさらなる発達が現れます。 プラーク萎縮としても知られる進行性特発性皮膚萎縮:早期の損傷は、さまざまなサイズの円形または不規則な赤みを帯びたパッチであり、徐々に縮小し、皮膚の色または青白、暗赤色、ディンプルまたは凸面を示します表面からは、表面にしわが寄っており、手は硬くなく、強皮症は最初の硬化および萎縮とは異なり、かゆみはありません。 初期段階では、感覚はなく、通常、治療を受ける前の外観の美観に影響を与えます。 若者や中年の人々がより一般的であり、女性が特に顕著です。
病原体
原因
食欲と栄養失調のために皮下脂肪が減少し、皮膚の老化により皮膚が薄くなり、弾性繊維が変性し、皮膚の膨満感が失われます。
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関連検査
血液検査
発達、栄養、体温、血圧は正常であり、全身検査に異常はありません。
皮膚科学:1 cm×2 cmから11 cm×15 cmの範囲の、左上肢と頭と顔に異なるサイズの色素性パッチ5個、境界がはっきりしない、濃い赤、中央の色が明るい、表面が滑らか、中央皮膚の病変はわずかにくぼんでおり、まばらな細かな毛細血管のテクスチャが見えます。 異常なし。
臨床検査:血液、尿ルーチン。
病理組織検査では、表皮の萎縮、ゆるい皮膚コラーゲン線維、および皮膚付属器の存在が示されました。 進行性特発性皮膚萎縮と診断された。
この病気は一般に西洋医学の特別な治療ではなく、快適な治療のためのビタミンや外用のレチノイン酸の増加です。臨床症状によると、伝統的な漢方薬は気と血の欠乏、肝の気の停滞、陰の欠乏と血の熱、脾臓と腎臓の陽の欠乏などに区別されます。治療ができます。
診断
鑑別診断
過度の皮膚の伸張:皮膚過弾性症候群としても知られるエーラー・ダンロス症候群は、臨床的に過剰な皮膚の弾力性、皮膚および血管の脆弱性、関節の可動性を特徴とする先天性結合組織欠損症です。
皮膚肥大とは、皮膚表面の肥厚と乾燥の制限を指し、この病気は古典的な医学書にも同様に記録されています。
肌の弾力性が悪い:皮膚の萎縮、肌の老化、その他の皮膚の問題。 指で触れると、非常に速く、弾力性があり、顔の線が出ているかどうかも確認できます。
皮膚のたるみ:皮膚の弾性繊維の先天性欠損によって引き起こされる皮膚のたるみ疾患であり、心血管、呼吸器、尿およびその他の臓器の正常な構造と機能を含む全身の結合組織に侵入することができます。 通常2つのタイプに分けられます:生得および後天。 通常、成人期には、湿疹、多形性紅斑、ur麻疹、血管浮腫、皮膚弛緩症状などの弾性組織の放出と弛緩が続くが、先天性発達障害はないものもあります。 出生直後に皮膚症状が見つかりました。 皮膚の緩み、たるみのあるしわ、首、顔、まぶたのしわの出現後の最初の皮膚浮腫は、初期と老人の外観を示しています。 上顎の眼下垂は視線を遮ることがあり、下顎の弛みは外反によって形成され、腹壁と首の皮膚は弛緩して張り出します。 他の臓器は、弾性線維、組織弛緩、しばしば仙骨s、胃腸憩室、粘膜脱出、心血管拡張または動脈瘤により損傷を受けます。 さらに、角膜輪状血管腫、舌亀裂、口蓋垂、歯のゆるみ、咽頭粘膜の腫れ、声帯の弛緩、ar声、薄毛、生殖器異形成があります。 一般的な皮膚の影響を受ける領域は、主に顔、まぶた、耳、首です。 手首、膝、足首、腹部のしわに現れます。
全身の厚い皮膚:それは巨大な人間の病気の臨床症状の1つです。巨大な人間の病気の下垂体は過剰な成長ホルモン(GH)を分泌し、組織、骨、内臓の肥大、内分泌および代謝障害の病気を引き起こします。 思春期の有病率と足首の閉鎖は巨大な病気です。
皮膚の脆弱性の増加:しばしば皮膚ポルフィリン症で起こります。 発症後、光から保護することができれば、2〜5日以内にむくみをなくすことができ、皮膚の脆弱性が増します。刺激後、線状の表皮の剥離とand皮および針とゴマのような虫のようなうつ病が現れます。
この病気は一般に西洋医学の特別な治療ではなく、快適な治療のためのビタミンや外用のレチノイン酸の増加です。臨床症状によると、伝統的な漢方薬は気と血の欠乏、肝の気の停滞、陰の欠乏と血の熱、脾臓と腎臓の陽の欠乏などに区別されます。治療ができます。
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