赤い顔

はじめに 日常生活では、しばしば顔の赤みの一部が見られ、肉眼では毛細血管の拡大が見られます。毛細血管の一部は赤または紫赤の斑点、斑点、線または星状の損傷であり、これが毛細血管です血管拡張、一般に血の赤い絹として知られています。 顔や体幹に生じる一種の皮膚損傷であり、ほとんどが後天性です。先天性の患者もいます。顔の毛細血管拡張症は美容の主な原因です。主に女性が原因です。臨床症状は顔のフィラメントです。 、斑点状、星型またはフレーク状の紅斑。 絹のような赤い糸のように、皮膚にたくさんの赤い血管があるのを注意深く見てください。 美を愛する多くの女性は顔の紅潮に悩まされることが多いですが、多くの人は、赤い血があなたの美しさに影響するだけでなく、健康にも影響を与え、肌の栄養に深刻な影響を与え、時間が経つと肌の栄養供給が不十分になることを知らないかもしれません。荒れ、乾燥、早老の症状を引き起こします。 伝統的な中国医学の理論では、それは「赤赤麺」と呼ばれ、その理由は心臓のうっ血と血流不良に起因します。

原因

A、表皮基底細胞の老化は、コラーゲン、エラスチン、テンシン、カーリングタンパク質、フィブロネクチン（総称して細胞骨格と呼ばれる）を放出することができず、真皮の毛細血管が真皮から浮き出て表皮まで走ります。

B、毛細血管弾性繊維の欠陥が原因。 毛細血管の弾性線維の欠陥を引き起こす多くの要因があります。これには、長期の紫外線暴露、コルチコステロイドの長期使用、皮膚のリサーフェシング、感染、または遺伝性の毛細血管構造異常が含まれます。

現在、多くのいわゆるそばかすクリームは、実際に化学的な剥離剤であるか、非常に強力な剥離効果があり、顔の皮膚の毛細血管拡張症を容易に引き起こします。 その結果、敏感な皮膚が形成されます。敏感な皮膚は、多くの物にアレルギーがあるか、不耐性であるだけでなく、しばしば顔の毛細血管拡張症であり、扱いにくく扱いにくいものです。

D、降圧薬の長期使用、ビタミン不足。

確認する

血管は臓器と臓器で覆われており、動脈、静脈、毛細血管に分かれています。 細動脈、静脈、毛細血管は皮膚および粘膜全体に分布しており、毛細血管拡張症は、血管または粘膜表面の糸状、星状、またはクモ膜の変化を指します。 それは明るい赤で、ガラス片は押された後フェードしません、単一または複数の髪、発育が遅い、または発生後に明らかな増加がない、特定の部分に限定することができますが、局所的な変化またはいくつかの病気の特別な症状。 それらのほとんどは、美に影響を与える、自分で良性で治まることはできません。 毛細血管拡張は、血管攣縮、遺伝性良性毛細血管拡張症などの原発性である場合があります。 また、強皮症や酒さなどの病気に続発することもあります。

鑑別診断

毛細血管拡張は、以下の症状と区別する必要があります。

第一に、毛細血管の先天性奇形、すなわち先天性毛細血管壁は非常に弱く、収縮できません。 この病気は、主に出生時、または出生直後に顔、首、枕の背部、および頭皮に発生します。 片側、分散、または両側、複数の可能性があります。 最初は皮膚または粘膜に、針の先端から手足または胴体の半分まで、異なるサイズ、淡赤色または暗赤色、または紫色赤色の皮膚病変があり、泣いた後に色が濃くなり、境界は明確で、形状は異なり、高くはありません皮膚は局所的に高く、圧縮後、皮膚の一部またはすべてが色あせ、表面が滑らかになります。 年齢とともに、子供または若年成人は症状または結節性病変を患うことがあり、そのほとんどはふくらはぎと足に発生し、痛みを伴う紫青色の結節およびプラークであり、まだ壊れている可能性があります。 病理学的真皮では、毛細血管拡張症は年齢とともに増加し、毛細血管拡張症は増加し、真皮の深層および皮下層まで広がる可能性があります。

第二に、クモのような毛細血管拡張。 ほとんどは、正常な子供、妊婦、および肝疾患の患者に発生します。 原因は不明であり、エストロゲンに関連している可能性があります。 病変はクモのような形をしており、放射状毛細血管拡張症は肉眼で見ることができ、クモの足に似ています。 圧迫後、わずかに膨らんだ動脈の脈動が見られます。 直径は1〜1.5 cmです。 顔、首、手に発生し、体幹の上部にも発生します。 ほとんどの患者はシングルショットであり、多くの場合、片側、例えば複数の場合、肝疾患を除外する必要があります。 クモのような毛細血管拡張症が鼻粘膜および唇に発生する場合、遺伝性出血性毛細血管拡張症と区別す​​ることは困難であり、子供に発生する場合、それらのほとんどは持続し、自然に解決することは困難です。 妊娠中の女性で発生した場合、同じ妊娠で再発する可能性など、出産後約6か月で消失することが予想されます。 病気が衰え続けることは珍しくありません。

第三に、遺伝性出血性毛細血管拡張症。 それは、出血を伴う皮膚、粘膜、および内臓の毛細血管および細静脈の拡張を特徴とする常染色体優性疾患です。 病気の原因はまだ不明です。 基本的な病理学的変化は、先天性の毛細血管の運動障害であり、血管壁が薄いことを示します。血管、小動脈、細静脈の毛の一部は、内皮細胞の1層のみで構成され、1層のみが筋肉のない非弾性です。結合組織に囲まれているため、血管は収縮せず、動脈瘤のような毛細血管、細動脈、および細静脈の拡大が起こる可能性があります。 一部の患者は異常な血液凝固を起こし、毛細血管の周囲組織のフィブリノゲン活性化因子成分が増加し、線維素溶解活性の増加と出血を引き起こします。 幼少期から、病気の発生率は年齢とともに増加します。 典型的な皮膚病変は、斑点のある真っ赤な斑点のある赤斑斑状発疹です。 一般に、直径は4〜5mm未満であり、線状またはクモ状の毛細血管拡張症として表現することもできます。 この皮膚病変は持続し、単独では解決できません。 典型的な診断上重要な皮膚病変は、手の甲のクラスター、小さな毛細血管拡張症、および赤紫色または明るい赤色の点です。 皮膚は、顔、耳、胴体上部、爪床、唇、舌、、鼻粘膜に発生します。 また、消化管、肝臓、脾臓、肺、髄膜、脳などの内臓にも影響を及ぼす可能性があります。 鼻出血は、特に幼児期に最も顕著であり、繰り返される鼻抵抗は重度の貧血につながる可能性があります。 出血の程度は異なりますが、病変は鼻の1〜4mmよりわずかに小さく、わずかに突出した、明るい赤い点または線状の毛細血管拡張症です。実際、小さなtinyをつなぐ小さなistです。第二に、唇、軟口蓋、頬粘膜、舌根、舌の縁、および舌の根元には、毛細血管拡張症があり、これも出血を引き起こす可能性があります。 内臓を含むなど、咳血、嘔吐血、尿中の血液および便中の血液、クモ膜出血があります。 たとえば、肺1の呼吸困難、紫色の,、赤血球増加、および指骨があります。 病理学皮膚の毛細血管拡張症領域では、薄い壁の大きな不規則な静脈が見られます。 貧血の検査室検査は、繰り返される出血によって悪化する可能性があり、血液凝固検査は正常です。 肺動静脈fがあり、末梢血は赤血球増加症、凝固時間を示し、血小板は正常であり、凝固因子Vはわずかに減少します。 小児期の出血の繰り返しのエピソードは、徐々に皮膚の粘膜の毛細血管拡張症、さらには内出血にまで発展します実験：特別な異常はなく、明らかな家族歴、一般に診断は困難ではありません。

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