疱疹状天疱瘡

ヘルペス様天疱瘡の紹介 ヘルペス様天疱瘡（ヘルペス様天疱瘡）は、ヘルペス様皮膚炎に類似した臨床症状を指し、​​組織病理学は表皮小胞と好酸球性スポンジの形成を示し、表皮細胞間のIgG沈着の疾患を調べる直接免疫蛍光法です。 基礎知識 病気の割合：0.002％ 感受性の高い人：中年期に多く見られる 感染モード：非感染性 合併症：天疱瘡性紅斑

ヘルペス様天疱瘡の病因

天疱瘡は自己免疫疾患です。 抗ケラチノサイト細胞間物質抗体は、さまざまな天疱瘡患者の血液循環中に存在し、抗体価は疾患の重症度と平行しています。 天疱瘡患者の血清を表皮器官培養に加え、48〜72時間後に背骨放出現象が基底細胞の上部に現れました。 角質細胞への天疱瘡抗体の結合は、フィブリン系を活性化するプラスミノーゲン活性化因子で表皮細胞を放出できることが確認されています。脊椎を緩めます。 天疱瘡抗原は、糖タンパク質であるデスモソーム由来のケラチノサイト結合卵に存在します。尋常性天疱瘡の抗原分子量は210000u（ダルトン）であり、紅斑性天疱瘡抗原はデスモグレイン、分子量です。 160000uです。

ヘルペス様天疱瘡の予防

免疫系の病気を予防する方法はありません。

ヘルペス様天疱瘡の合併症 合併症天疱瘡紅斑

少数の症例が紅斑性天疱瘡に発展する可能性があります。

単純ヘルペス天疱瘡の症状一般的な 症状かゆみを伴う皮膚の水疱または水疱の損傷紅斑

皮膚病変は、リング型またはマルチリング型の紅斑、水疱、水疱壁の緊張、ニッスルの徴候陰性、かゆみを伴いました。

ヘルペス様天疱瘡検査

組織病理学および免疫蛍光。

ヘルペス様天疱瘡の診断と診断

診断

1.中年以上でより一般的で、胸部、背中、but部、および手足に発生します。 2.皮膚病変は、リング型またはマルチリング型の紅斑、水疱、水疱壁の緊張、ニッスルの徴候陰性、かゆみを伴う。 3.病理組織検査では、棘層の中央に水疱とスポンジが形成され、好酸球浸潤、さらには小さな膿瘍が見られます。

鑑別診断

1.急性湿疹：多形性損傷、滲出傾向、基本的に対称的な分布、重度のかゆみ、慢性的な過程および再発。

2.ヘルペス様皮膚炎：かゆみを伴う水疱様水疱様クラスターとして現れる。 病理組織検査では表皮下水疱が認められ、真皮乳頭層には好中球の蓄積を伴う微小膿瘍が認められた。

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