アミオパシー性皮膚筋炎

ミオパシーのない皮膚筋炎の概要 筋炎皮膚筋炎は新しいタイプの皮膚筋炎で、24か月間、筋炎を伴わない皮膚の変化を伴う特徴的な皮膚筋炎があり、悪性腫瘍の発生率は皮膚筋炎と同じです。この割合は、腫瘍性結合組織病に関連しています。 基礎知識 病気の割合：0.003％-0.004％ 感受性の高い人：20-40歳の女性に多く見られます 感染モード：非感染性 合併症：悪性腫瘍

ミオパチー皮膚筋炎の原因はありません

影響を受けやすいシステムが特定のウイルスに感染し、体の免疫システムが乱れ、主に骨格筋病変で構成される結合組織の炎症を引き起こす可能性があります。

ミオパチー皮膚筋炎の予防なし

1.寒さ、湿気、その他の人体への悪影響など、考えられるインセンティブを削除します。 2.運動の法則を強化し、仕事と休息に注意を払います。 3.栄養を強化し、感染を防ぎます。 4.感情を調整し、気分を幸せにします。

ミオパチー皮膚筋炎の合併症はありません 合併症悪性腫瘍

主に四肢の筋肉、首の筋肉、喉の筋肉など、皮膚筋炎と呼ばれる皮膚を同時に含む。 20〜40歳の女性ではより一般的であり、一部の患者は疾患前に感染の既往歴があり、左右対称の四肢近位筋の衰弱、痛み、圧痛を伴うことがあります。 咽頭筋、呼吸筋、首の筋肉が関与する場合があります。 進行した段階では、筋萎縮があるかもしれません。 皮膚または内臓に損傷があるか、悪性腫瘍がある人もいます。

ミオパシー皮膚炎の症状なし一般的な 症状まぶたの浮腫まぶたは赤紫色または紅色の紅斑、わずかに...毛細血管炎皮膚筋炎ゴット...皮膚の萎縮と色素沈着

1.まぶたの周りに浮腫性の赤紫色の斑点（紫）があります（特に上まぶたに赤紫色の斑点、まぶたの周囲に浮腫があり、皮膚病変としても知られています）。 首、肩、上胸、前腕、および上腕に異所性紅斑があります（皮膚病変には毛細血管拡張症、軽度の萎縮があります。色素沈着と色素脱失の両方があります）。

2、Gottron丘疹とGottronのサイン：ナックルの背面、中手指節関節、肘、膝関節には、Gottron丘疹と呼ばれる紫色の赤い丘疹の対称的な分布があり、これらのにきびには紫色の斑点、萎縮、または融合がありますこれは、ゴットトロン記号と呼ばれるプラーク（毛細血管拡張症、紅潮、スケーリング）です。

3、爪のatに毛細血管拡張症があります（爪の周りに毛細血管拡張症があります）。

4、皮膚の紅斑の露出部分：浮腫性紅斑の露出部分の露出部分。 最も典型的なものは、胸部のV字型の領域または丸首の丸首の外皮にあり、これは光過敏症によって引き起こされます。 （V字型の領域には、萎縮性皮膚炎、紅斑、毛細血管拡張症、葉巻紙のような収縮があります）。 領域は明確です。

5、臨床的に筋肉の炎症、筋力低下、クレアチン、筋肉痛はありません。

6、筋ザイモグラム、EMG、筋生検、筋炎特異抗体は正常です。 筋肉画像検査（铊スキャン、CT、MRI、筋肉超音波検査は正常でした。

筋障害のない皮膚筋炎の検査

筋ザイモグラム、筋電図、筋生検、筋炎特異抗体は正常でした。 筋肉画像検査（铊スキャン、CT、MRI、筋肉超音波検査、血清CKレベルは軽度に上昇した。筋肉組織学は、筋線維構造の異常な炎症性変化、CD8 T細胞浸潤を示した。免疫組織化学を用いた変性の確認筋線維の細胞質と核が形成され、β-アミロイドタンパク質が陽性に染色されます。

ミオパシーのない皮膚筋炎の診断と鑑別

診断

1.診断皮膚損傷（6か月以上続く）、4つの主な項目があります。

（1）上まぶたと下まぶたの周りに浮腫性の赤紫色の斑点があり、対称に分布しています。

（2）指の関節、手のひら関節の背面、ゴットトロン丘疹、およびゴットトロンは肘と膝の延長部にサインします。

（3）爪郭には紅潮と毛細血管拡張症があります。

（4）暴露部位の皮膚紅斑：暴露部位は日光にさらされ、浮腫性紅斑は明らかです。 最も典型的なものは、胸部のV字型の領域または丸首の丸首の外皮にあり、これは光過敏症によって引き起こされます。 （V字型の領域には、萎縮性皮膚炎、紅斑、毛細血管拡張症、葉巻紙のような収縮があります）。

2、特徴的なDM皮膚損傷、DM組織病理学的変化に沿った皮膚生検、つまり他の皮膚疾患を除外することができます。

3.皮膚病変の出現から24か月後、肩やhip部の骨格筋に、筋力低下、クレアチン、筋肉痛などの炎症の症状はありません。

4.実験室筋肉酵素検査は、皮膚病変、特にクレアチンキナーゼ（CK）およびアルドラーゼ（ALD）の発症後24ヶ月以内に正常範囲内です。

鑑別診断

他の皮膚病とは異なります。

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