明細胞棘腫

明細胞棘細胞腫の紹介 淡細胞アカントーマ（淡細胞アカントーマ）としても知られる明細胞アカントーマ（淡細胞アカントーマ）は、1962年にDegos et alによって最初に報告されたため、Degosアカントーマとしても知られています。 典型的な病変は、局所的な茶色の湿った滑らかな結節であり、通常40歳後に発症します。 基礎知識 病気の割合：0.05％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：

無細胞性アカントーマの原因

（1）病気の原因

原因は不明です。

（2）病因

病因はまだ不明です。

透明細胞棘細胞腫の予防

この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。

透明細胞棘細胞腫の合併症 合併症

明細胞棘細胞腫の症状よくある 症状 c皮状結節

典型的な皮膚病変は、明確な境界と表面の外皮を伴う局所的な茶色の湿った滑らかな結節です。円周は、通常直径約1〜2 cmの襟状の鱗に付着します。圧力は弱まり、足首の前で発生します。部門、太もも、腹部、陰嚢でさえ、皮膚病変はしばしば単一であるが、ほとんどの発生、まれな発疹型病変は400を超えることがあり、成長は遅く、症状はなく、主に40歳以降発症後、二次性扁平上皮癌の報告はありません。

明細胞棘細胞腫の検査

病理組織学では、病変は表皮にあり、上皮層は肥厚しており、角化細胞は薄く透明で、拡大は多角形です。隣接する正常な表皮細胞の境界は明確で、基底層は正常で、透明な角化細胞はグリコーゲンが豊富で、リン酸が不足しています。酵素、細胞質チトクロームオキシダーゼおよびコハク酸デヒドロゲナーゼの含有量の減少、目に見えるスポンジ形成、表皮の伸展が融合することがあり、ときに乾癬過形成、顆粒層の欠如、目に見える好中球浸潤、角質層角滲出、表皮および基底層の色素不足を伴う不完全性。

無細胞性アカントーマの診断と診断

臨床症状によると、典型的な病変は組織病理学によって診断することができます。

この疾患は、小さな汗腺気管支腫および明細胞汗腺腫と区別する必要があり、前者はしばしば足の毛のない部分で発生し、後者は頭、特に顔とまぶたで発生します。

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