紡錘細胞脂肪腫

紡錘細胞脂肪腫の紹介 紡錘細胞脂肪腫は、主に男性の高齢者（40〜70歳）に見られる特殊なタイプの脂肪腫です。 脂肪腫の発生の1.5％を占めます。 基礎知識 病気の割合：0.003％-0.009％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：

紡錘細胞脂肪腫の原因

（1）病気の原因

原因はまだ不明です。

（2）病因

病因はまだ不明です。

紡錘細胞脂肪腫の予防

この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。

紡錘細胞脂肪腫の合併症 合併症

通常、他の合併症はありません。

紡錘細胞脂肪腫の症状一般的な 症状遅い成長

臨床的には、多くの場合、ゆっくりと成長し、痛みのない塊が特徴です。 一般に、腫瘍の大部分は明確な境界またはエンベロープを持つ単一の結節です。直径は1〜13 cm、通常5 cm未満です。切断面は黄色または灰色がかった黄色で、灰色がかった白色のゴムのような領域が背中、パーツ、および極にあります。個人は、顔、皮膚、または皮膚の下に現れ、ゆっくりと成長します。

紡錘細胞脂肪腫の検査

組織病理学：腫瘍は、カプセルの有無にかかわらず、カプセルによってカプセル化され、周囲の筋肉に浸潤します。腫瘍は、粘液マトリックスと太いコラーゲン線維束に存在する成熟脂肪細胞と均一な紡錘細胞から成り、紡錘細胞は小さいです。 、単核、双極への核延長、CD34染色陽性、しばしばコラーゲン束に沿って、または脂肪細胞間に分布した傘の形で、通常、2つの細胞はほぼ同じ数で、一緒にまたは1つずつ混合されていますこの部位では、腫瘍組織全体に多くのマスト細胞が含まれており、これがこの腫瘍のユニークなポイントであり、腫瘍内に多くの腫瘍血管はありません。紡錘細胞脂肪腫および多形性脂肪腫は核染色体16qの異常を示します。

紡錘細胞脂肪腫の診断と診断

診断

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

鑑別診断

線維脂肪腫

線維性組織過形成のみ、束状紡錘細胞なし、明らかな粘液性間質性増加なし。

2.線維肉腫

脂肪細胞はありません。

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