ピロアカントーマ

くも膜腫瘍の紹介 Pilarsheathacanthoma（1）MehrenganとBrownhsteinは、それらのほとんどが成人の顔、特に上唇によく見られることを最初に報告しました。 外側の根鞘上皮と同様に、組織病理学には、拡張した細孔とは異なる大きな不規則な分岐嚢胞腔があります。 外科的切除治療。 基礎知識 病気の割合：発生率は約0.004％-0.005％です 感染しやすい人：大人 感染モード：非感染性 合併症：腫れ

棘皮症の原因

病気の原因：

原因はまだ不明です。

病因：

病因はまだ不明です。

毛鞘棘細胞腫の予防

早期発見、早期診断、早期治療により、食事中の過食や早食いを避けます。 食事は定期的、定量的であり、食事の際の気分と心の安らぎを維持する必要があります。 強く食べすぎないようにします。 荒くて暑すぎる食べ物を食べる。

棘皮症の合併症 合併症の腫れ

この疾患の病因は明確ではなく、妊娠中の環境要因、遺伝的要因、食事要因、気分および栄養と特定の相関関係がある可能性があります。 現在、HPV25型と一定の関係があると考えられています。したがって、臨床的に複雑な皮膚粘膜破裂は感染を誘発し、皮膚の完全性が破壊されます。免疫抑制剤と、細菌感染症などの爪真菌症などの真菌感染症の患者には、発熱、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌物などの症状がある場合があります。 重篤な場合は敗血症を引き起こす可能性があり、敗血症は臨床医の注意を引く必要があります。

毛幹クモ状症状の一般的な 症状結節性丘疹性色素性病変

それらのほとんどは、成人の顔、特に上唇によく見られます。これは、中央に穴のような開口部がある単一の肌色の結節が特徴です。 皮膚病変は、3〜8週間で1mmの発疹や吹き出物から25mmの半球形、ドーム型の皮膚色の結節まで急速に成長します。 結節の表面は滑らかで、クレーターの中心はアングルプラグで満たされています。 皮膚病変は境界が明瞭で滑らかで明るく、毛細血管が表面に見えます。 非定型ケラトアカントーマは一般的であり、一部は脂漏性角化症または良性アカントーマに類似しており、その他は結節性の増殖性外観、クレーターのようなうつ病です。 大きな角化棘細胞腫は、2 cmを超える直径を指し、多くの場合、鼻とまぶたに浸潤します。 類洞アカントーマはまれで圧痛があり、破壊的なクレーターのような中央の端から端への指骨損傷であり、脇の下の損傷は自然に治らないことが多く、早期の骨損傷が引き起こされます。 放射線下では、硬化または骨膜反応を伴わない三日月型の溶骨性欠損が特徴です。 単一の角化棘細胞腫は、手の甲や腕の中央など露出部分に発生し、but部、太もも、陰茎、耳、頭などにも影響を及ぼします。 女性の手は背中の損傷が少なく、口腔粘膜では小さな脚の損傷が一般的です。 中年および高齢者ではより一般的であるが、男性はこの疾患を見る可能性が低い。興味深い特徴は、急速な成長に約2〜6週間かかり、その後2〜6週間以内に安定することである。傷跡。 ただし、一部の損傷は完全に鎮静するまでに6か月から1年かかります。 損傷の約5％が再発すると推定されています。

棘皮症の検査

組織病理学：大きな不規則な分岐嚢胞は、拡張した毛穴とは異なって見えます。一部の部分では、腫瘍細胞は周囲にグリッド状に配置され、さまざまな量のグリコーゲンを含んでいるため、外側の根鞘上皮に似ています。

くも膜腫瘍の診断と分化

臨床症状によると、それは成人の顔、特に上唇に見られ、単一の皮膚色の結節を特徴とし、中心に穴のような開口部があり、組織病理学的特徴を組み合わせることで診断できます。

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