角膜下膿疱性皮膚疾患

角膜下の膿疱性皮膚症の紹介 Sneddon-Wilkison病としても知られる角膜下膿疱性皮膚症（角膜下膿疱性皮膚症）は、慢性の良性再発性膿疱性皮膚疾患です。スネドンとウィルキンソンらは最初にこの病気を報告した。 この病気は、祖国の医学文献に記録されている「夜明け豆の痛み」に似ています。 基礎知識 病気の割合：0.002％ 感受性のある人：中年女性でより一般的 感染モード：非感染性 合併症：そうpr症、そうpr症、天疱瘡

角膜下の膿疱性皮膚疾患の原因

病気の原因：

原因はまだ不明です。感染した病変、外傷、内分泌機能不全などに関連していると考える人もいます。この病気は、ヘルペス様膿et疹、全身性膿疱性細菌性発疹など、他の皮膚疾患のバリエーションであると考えられています。

病因

病因はまだ不明です。

角膜下の膿疱性皮膚疾患の予防

この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。

骨盤の皮膚病の合併症 合併症掻pr性天疱瘡

尋常性天疱瘡

1）皮膚病変の特徴：水疱がゆるく、破裂しやすく、侵食面を形成し、治癒しにくい

2）皮膚病変：全身に広がる可能性があります。 60％の最初の口腔病変

3）リンパ症：他の病気にも見られる概念と意味

4）発生年齢：中年

5）予後：最悪

6）臨床例

2.増殖性天疱瘡

1）尋常性の異性です。 ノイマン型とハロー型（良性増殖性天疱瘡）による

2）特徴：蕈様増殖または乳頭状過形成

3）位置：径部と鼻と口の周りのしわ

3.落葉性天疱瘡

1）皮膚病変の特徴：水疱のゆるみ、広範囲のびらん、葉の傷跡

2）場所：全身の広がりがあり、口の影響が少ない

3）予後：不良

4.紅斑性天疱瘡（Senear-Usher syn。）

1）良性の落葉性タイプ

2）皮膚病変の特徴：紅斑、瘢痕、DLEまたは脂漏性皮膚炎に類似

3）パーツ：頭、顔、胸、背中上部

4）予後：良い、落葉性または尋常性に変換できます

角層の下の骨盤の皮膚症状一般的な 症状かゆみうろこ状の粘膜損傷赤面

中年の女性に発生しますが、小児期の罹患率の報告があります。病変は、輪状またはサソリの形に配置された膿as疹などの無菌の表在性膿疱です。上肢、,径部、脇の下に発生し、水疱が見えることもあります。しかし、しばしば膿疱、膿疱はしばしば楕円形、水疱壁は緩み、時には上部は透明、下部は混濁し、三日月であり、初期の膿疱の周りに赤いハローがあり、数日後に膿疱が吸収または破裂し、表面を残す薄いThin、うろこ状の治癒は茶色の色素沈着を残し、萎縮、一般的に症状なし、軽度の掻pr、発熱およびその他の全身症状、粘膜損傷はまれであり、細菌増殖のない膿培養、発作および緩和交互、間隔数日または数週間の慢性的な経過は、一般的に健康に影響しません。

角膜下の膿疱性皮膚疾患の検査

病理組織学：膿疱性水疱は、膿igo疹および落葉性天疱瘡に似た角質層の下にありますが、脊椎の放出がない場合、水疱の基部は顆粒層の最上層と棘細胞層で構成され、水疱には多数の好中球が含まれています。時折、好酸球、表皮のスポンジ形成、好中球、および小胞の真皮の好酸球がいくつかあり、直接免疫蛍光法では自己抗体は存在しませんでした。

角膜下の膿疱性皮膚症の診断と鑑別

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

骨盤内エピソードは、膿imp疹、ヘルペス様皮膚炎、落葉性天疱瘡、急性全身性膿et疹と区別する必要があります。

病気や膿lesion疹の初期病変は容易に特定できないかもしれませんが、無菌性膿疱では、局所および全身の抗生物質治療は効果がなく、病気の自然経過は診断に役立ち、ヘルペス様皮膚炎は丘疹水疱です性的損傷、水疱は皮下、重度のかゆみ、損傷は主に体の伸展にあり、免疫蛍光の特別な症状は診断に役立ちます。この疾患は、膿疱性乾癬と区別する必要があります。後者は、発熱などの全身症状があります。脱力感、白血球の増加、表皮に海綿状の膿疱が存在すること、およびスルホン薬の無効性が特定に役立ちます。

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