結合組織のほくろ

結合組織の紹介 結合組織痣（結合組織炎）はまれで、主にコラーゲン線維で構成される過誤腫であり、単独または他の疾患と組み合わせて存在し、後天性または先天性です。 最も一般的に腰仙部に見られる体幹で発生し、皮膚病変は単一であるが、多くの場合複数であり、後者はストリップ状に配置することができる。 基礎知識 病気の割合：0.2％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：腫れ

結合組織

（1）病気の原因

原因はあまり明確ではありませんが、一般的には遺伝的、免疫的、ウイルス感染と特定の関係があると考えられており、多因子性疾患です。 免疫学の進歩により、ほとんどの結合組織疾患は、サプレッサーT細胞の機能低下、体液性免疫機能などの免疫学的異常に関連していることがわかり、一部の結合組織疾患には自己抗体がありますので、このグループの疾患も含まれます。免疫疾患または自己免疫疾患。 リウマチ学の発展後、結合組織病はリウマチにまとめられました。 この病気のグループはあまり一般的ではありませんが、症状はしばしばより深刻であり、一部は生活に影響を与える可能性があります。 コルチコステロイドと免疫抑制剤は良い効果があり、状態を緩和することができますが、治癒することはできません。

（2）病因

病因はまだ不明です。

結合組織の予防

この病気の予防は、風邪を防ぐために保温する必要があります、また、過労しないことが重要です。

（1）定期的な治療を順守し、ホルモン、免疫抑制剤、および非ステロイド薬の副作用を回避および軽減します。

（2）機能的運動に順守し、自己免疫機能を強化する。

（3）人生は規則的で、適度な仕事と休息、そして症状が著しい場合は適切な休息でなければなりません。

（4）四肢の温かさに注意を払い、妊娠、過労、激しい精神刺激を避けます。

結合組織f 合併症の腫れ

ほとんどの病気はゆっくりと成長するか、長年にわたって変化していませんが、自然に変性することはめったにありません。 皮膚の完全性が破壊されるため、通常は体質が低いことによる二次的なひっかきによる皮膚細菌感染症または真菌感染症、または免疫抑制剤の長期使用および爪真菌などの真菌感染症（同時細菌感染症など）を引き起こす可能性があります、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌、その他のパフォーマンス。 重篤な場合は敗血症を引き起こす可能性があり、敗血症は臨床医の注意を引く必要があります。

結合組織fの症状一般的な 症状丘疹性結節性硬化症骨硬化症

皮膚病変は軽く隆起し、直径1〜15 cmのプラークです。色は黄色がかったオレンジ色です。表面はイカ革に似ています。胴体に見られます。プロテウス症候群では、結合組織のputが股に見え、手のひらまたは手のひらの表面は脳のような塊です。

1.後天性結合組織痣：病変の数と主な真皮繊維成分に応じて、発疹性膠原腫、単一の膠原腫または単一の弾性腫瘍を臨床的に分布させることができます。

2.遺伝性結合組織痣：Buschke-Ollendorff症候群の播種性レンズ状皮膚線維症、家族性皮膚コラーゲン腫、結節性硬化症、Buschke-Ollendorff症候群に見られるいわゆるイカの皮膚斑点を含む常染色体優性遺伝性疾患の場合、広範囲の真皮丘疹およびプラークが見られます。体幹および四肢に非対称性が生じます。弾性線維が太くなり、線維径が著しく異なります。全身脆弱性骨硬化症を伴い、臨床的に無症候性で、X線診断を必要とし、主に長骨、骨盤、手、家族性皮膚コラーゲン腫の患者に見られる局所硬化密度の増加を示し、背中の大部分に現れることがあります通常思春期の対称性の無症候性結節、結節性硬化症にしばしば関連する結合組織痙攣、目に見えるイカ革のようなプラーク、および皮脂腺腫、爪周囲線維腫および灰白色の典型的な皮膚病変緑豊かなスポットが付属しています。

結合組織の接続

1.遺伝性結合組織痣X線診断：主に長骨、骨盤、および手に見られる、目に見える巣状硬化症の密度が増加しました。

2.組織病理学：多くの症例と生検での通常の所見との間に有意差はなく、場合によってはコラーゲン線維または弾性線維の数が増加した。

結合組織の診断と識別

遺伝性結合組織には、臨床的に無症候性であり、X線診断を必要とするBuschke-Ollendorff症候群の播種性大豆皮膚線維症が含まれます。主に長骨、骨盤、および手で、焦点硬化密度が増加していることがわかります。

この病気は一般に他の病気と混同されません。

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