毛孔性紅色粃糠疹

赤毛の乾癬の概要 Pityriasispilrapisとも呼ばれるPityriasisrubrapilarisは、皮膚のうろこ状紅斑と、それに伴う乾癬パッチのように融合する小さな濾胞性丘疹が特徴です。手のひらの角化症があります。 赤p疹は慢性炎症性皮膚疾患です。 この疾患の病因は不明です。小児期の発生率は、常染色体優性遺伝（遺伝型）、軽度の症状、疾患の長期経過に関連している可能性があります;成人患者はビタミン結合タンパク質欠乏、低血漿ビタミンAまたは甲状腺機能障害に関連している可能性があります。関連（後天型）、発生率はより速く、紅皮症に発展する可能性があります。 基礎知識 病気の割合：0.01％。 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：にきび

赤い髪の同情

先天性遺伝（30％）：

Leitnerによると、125人の患者のうち64人（51％）が家族歴があり、さらに損傷した皮膚には特別な酸味があることがわかっています。ケラチンタンパク質（K17）、しかし正常な皮膚には見られない。

取得（30％）：

一部の学者はこの病気を家族型と後天型に分けていますが、後者はどの年齢でも発生し、男性と女性の両方が病気になる可能性があります。

病因：

病因はまだ不明です。ポーターと他の学者は、病気の表皮過形成が過剰であることを発見しました。表皮を通る1AC標識メチオニンとグリシンの変換時間は短縮され、表皮活性は過剰であり、マーカー指数は平均正常値の3％から27.3％に増加します。 ±8.6％、赤毛の吹き出物の表皮の形成は、通常の皮膚よりもかなり速くなりますが、一般的に乾癬よりも遅いか、または同様であり、爪の成長率は乾癬よりも低くなりますが、通常よりも速くなります。

一部の学者は、この疾患は血中のビタミンAの代謝に影響を与える副腎下垂体系の甲状腺機能不全または機能不全に関連している、または患者の血清中のレチノイン酸結合タンパク質の合成の欠陥に関連していると示唆しています。

さらに、肝臓、腎機能障害、結核、扁桃炎、風邪なども病気を引き起こす可能性がありますが、確認されていません。

赤い乾癬の予防

この病気の病因は不明です。現在、その病因は遺伝因子、ビタミン欠乏症、角化症、内分泌など、ビタミンAの適時の補給、適時の仕事と休息、この病気を防ぐための食事規則に関連していると考えられています。

赤い乾癬の合併症 合併症

患者は通常、嚢胞性結節や膿疱などのにきびのような病変を有しており、この疾患と腫瘍の関連は偶発的である可能性があります。

一般的な髪の赤い乾癬の症状 一般的な 症状丘疹性鱗状斑点、顔面紅潮、乾燥肌、二次感染、紅斑、うろこ状、口蓋裂、食欲、離脱、発汗減少

頭皮と顔から始まり、頭皮の厚い頭皮、顔面の紅潮、乾いた脂漏性皮膚炎に似たより細かい鱗屑、それに続く首、胴体、および四肢が特徴です。特に、1番目と2番目のナックル、手首の関節、肘の関節、大きなmi毛の皮膚、正常な皮膚の色、赤みを帯びたまたは赤みがかった茶色の毛包の角質硬化性丘疹、複数の統合された錠剤、ガチョウの隆起のような外観、タッチにきび、にきびの中心には小さな角質のプラグがあり、毛が走っており、基部には紅潮が染み込んでおり、角質のプラグは毛包の奥深くにあるため、取り除くのは簡単ではありません。顔と顔、開発を続けると、さまざまなサイズと明確な境界の斑状のパッチになります。

重度の場合は、頭皮および全身の皮膚、びまん性紅皮症、しばしば目に見える島のような正常な皮膚に影響を与える可能性があり、そのような病変は乾癬または扁平苔癬に似ていますが、エッジはまだ見える孤立した濾胞性丘疹患者は、乾燥した神経質の肌、ひび割れた、手のひらの眼peの過剰な角化症、過形成または続発性紅皮症、発熱、発汗の減少、食欲不振、体重減少、二次感染を感じる全身症状など、夏の太陽への露出はしばしば悪化する可能性があります。

爪と髪もしばしば影響を受け、爪は混濁して厚く、表面にはクレープがありますが、乾癬には特徴的な点状の陥没はありません、爪の下の過剰な角質化、まばらな髪、および毛深い口蓋裂、しばしば伴う硬口蓋などの口腔粘膜の少数の患者である溝付き舌には、白線または斑点状の発疹、結膜炎、角膜混濁、または樹状角膜潰瘍の形成が見られる場合があります。

家族型は遅く、症状は軽度ですが、生涯未治癒であることが多く、後天型はより急性で、定期的に緩和でき、2〜3年後に部分的に緩和または治癒します。

これらの患者は通常、嚢胞性小結節や膿疱などのにきびのような病変を持っていますが、思春期の症例にはガンマグロブリンの形成不全やくる病が伴うことが報告されています。関連性は偶然かもしれません。

赤い乾癬チェック

臨床検査：血漿ビタミンAの減少を認めた患者もいれば、好酸球増加症の患者もいました。

病理組織学的検査：主な病変は表皮のびまん性角質増殖症で、毛包は少し角質化され、毛包角が形成され、顆粒と棘状突起が厚く、基底細胞が液化して変性し、表皮が短く厚く、真皮が拡張していました。血管と毛包の周りにリンパ球があり、ほとんどのマスト細胞と形質細胞が浸潤しています。

赤毛の乾癬の診断

この病気には、指の後ろ、首の側面、四肢の四肢に発生する特別な赤茶色の毛包の角化性丘疹があります。通常、診断は難しくありません。

次の病気と区別する必要があります。

1.銀色の白い鱗屑、剥離鱗屑、少しの出血、発疹は毛包と一致せず、手のひらの部分は一般的に変化せず、組織学は非常に異なり、乾癬の角質層にマンロー微小がある乾癬膿瘍、角化症が顕著であり、乳頭の表皮板が薄く、表皮が細い。

2.扁平苔癬の発疹は、紫または暗赤色の光沢のある多角形の扁平丘疹で、ウィッカムパターンがあり、毛包のケラチン栓はなく、まれに頭と手のひらが関与しています。

3.毛苔は四肢の四肢に発生し、小さな嚢胞性卵胞、炎症、長期的存在、癒合はなく、指背部は関与しません。

4.脂漏性皮膚炎の病変は、脂肪性領域でより多くみられ、濾胞性ケラチン性丘疹はなく、滲出する傾向があります。

5.ビタミンA欠乏病変は、角質化した毛包丘疹であるが、炎症、紅皮症、手のひらの変化はなく、しばしば夜盲症、ドライアイと角膜の軟化、暗順応を伴う。

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