顎顔面神経線維腫

顎顔面神経線維腫の紹介 顎顔面神経線維腫症は、主に神経鞘細胞と線維芽細胞の2つの要素から構成される良性腫瘍です。単一型と複数型に分けられます。腫瘍の周囲には神経線維症としても知られる複数の神経線維腫が発生します。神経のどの部分でも、口腔および顎顔面の病気は、通常、顔、足首、目、首、舌、足首にある三叉神経および顔面神経で発生することがよくあります。 基礎知識 病気の割合：0.05％-0.08％ 感受性のある人：若い人によく見られます 感染モード：非感染性 合併症：サルコイドーシス

顎顔面神経線維腫症の原因

原因：

NFIゲノムの長さは350Kb、cDNAの長さは11Kb、59個のエクソンを含み、2818個のアミノ酸をコードし、ニューロンに分布する32kDのニューロセルロースタンパク質を構成します。点突然変異の場合、腫瘍抑制機能は失われ、病原性であり、NFII遺伝子欠失突然変異はシュワン細胞腫瘍および髄膜腫を引き起こします。

顎顔面神経線維腫の予防

良い態度を維持し、良い気分を維持し、楽観的でオープンマインドな精神を持ち、病気との戦いに自信を持つことが非常に重要です。 恐れずに、この方法でのみ、主観的なイニシアチブを動員し、身体の免疫機能を向上させることができます。

顎顔面神経線維腫症の合併症 合併症

発達が速く、皮膚病変が大きい成人は、悪性転換のために予後が不良です。

顎顔面神経線維腫の 症状 一般的な 症状色素性顔面変形結節は、漠然としており、感情的な顔の痛み、長い耳、遅い成長

1.若者ではより一般的で、成長が遅い。

2.不明瞭な境界線、柔らかい質感、たるみ、顔の変形、非圧縮性。

3.腫瘍をなめたり、ビーズ状にしたり、網状結節にすることができます。

4.皮膚は色素斑に点在しています。

5.複数の人が家族歴を持つことができます。

6.家族歴を持つことができます。

顎顔面神経線維腫の検査

病理組織検査の確認

1.臨床症状がより典型的であるため、術前診断は、プロジェクトをチェックしてボックス制限「A」をチェックすることがより明確になりました。

2.非定型の臨床症状の場合、鑑別診断または大規模な腫瘍検査プログラムには、チェックボックス「B」および「A」が含まれる場合があります。

顎顔面神経線維腫の診断と診断

診断

診断は、病歴、臨床症状、および臨床検査に基づいて行うことができます。

鑑別診断

結節性硬化症、脊髄空洞症、および骨異形成症候群の局所軟部組織血管腫とは区別されるべきです。

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