鎖骨の先天性偽関節症

先天性鎖骨関節の紹介 先天性鎖骨偽関節症はまれな奇形であり、出生時に右鎖骨の中央に裂け目があることがわかります。 鎖骨の先天性奇形はまれであり、鎖骨偽関節症はさらにまれです。 偽関節の形成は右鎖骨の3分の1でより一般的であり、肩峰はしばしば上肢の重力により前方および下方に変位し、胸骨の鎖骨側が腫れます。 一部の患者は肩側で腫れている場合があり、これは増殖の終わりを刺激する上肢の長期的な活動に関連している可能性があります。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感受性のある人：幼児 感染モード：非感染性 合併症：鎖骨骨折

先天性鎖骨偽関節

最近、一部の学者は、胚の7週目に、鎖骨の両端の胚性軟骨中心の接続に障害があり、鎖骨偽関節が生じることを指摘しています。右鎖骨下動脈は、鎖骨に近く、より高く、鎖骨にかかる圧力を増加させます。理由は、罹患者の左側に時折見られますが、この状況は、心臓の右側の位置と左鎖骨下動脈が高いためです;両側の関与は、両側の首のrib骨または最初のrib骨の高さによって引き起こされます。

先天性鎖骨偽関節予防

この病気は先天性疾患であり、効果的な予防手段はなく、早期診断と早期治療がこの病気の予防と治療の鍵です。

先天性鎖骨偽関節合併症 合併症、鎖骨骨折

この病気の臨床症状は少なく、一般に患者に機能的な影響はありませんが、肩関節の外転が制限され、腕の力が弱くなっている患者はごく少数です。

先天性鎖骨偽関節症の症状一般的な 症状 鎖骨の拍動性腰仙脈動および前部斜角...

鎖骨の先天性奇形はまれであり、鎖骨偽関節はよりまれです。偽関節の形成は右鎖骨でより一般的です。肩峰はしばしば上肢の重力のために前方および下方に変位します。胸骨側鎖骨は腫れます。ピーク側は膨張する可能性があり、これは増殖の終わりを刺激する上肢の長期的な活動に関連している可能性があり、病気は一般に上肢の機能に影響を与えず、疑似関節に痛みはなく、一般的に従来のX線で意図せずに発見されます

幼児期には、上肢の重力関係により、鎖骨の外側面が下向きに偏向し、肩関節が低下し、擬似関節の可動性が増加し、表面の皮膚が薄くなり萎縮し、肩甲骨が顕著になり、肩関節が非対称になりますが、肩関節の活動は通常のみです少数の患者では、肩の外転が制限されており、腕の力が弱くなっていますX線フィルムでは、鎖骨関節の2つの骨折端が肥大して厚くなっています。

先天性鎖骨偽関節検査

出生時には、鎖骨の中央部分が腫れていることがわかり、出生時の損傷の履歴はありません。子供が年をとるにつれて、局所領域に痛みのない腫瘤があります。鎖骨の両端はなめられ、活動度が異なります。圧痛はなく、鎖骨は胸骨にあります。幼児期のもう一方の端の内側と前部では、上肢の重力関係により、鎖骨の外側が下​​向きに偏向し、肩関節が低下し、擬似関節の活動が増加し、表面皮膚が薄くなり萎縮し、肩甲骨の縁が突出し、肩関節が非対称になりますが、肩関節活動は一般的に正常であり、肩関節の外転が制限され、腕の力が弱くなった患者はごく少数でした。

先天性鎖骨偽関節の診断と診断

この疾患は、出生誘発性の鎖骨骨折と区別する必要があります。後者には、出生障害、局所圧痛、患肢の偽麻痺の病歴があり、骨棘の形成にX線フィルムが見られ、子供は後天性鎖骨に関連するはずです。偽関節相の識別、外傷の歴史、骨折の両端はそれと区別することができ、鎖骨頭異形成には鎖骨の一部またはすべてがありますが、疑似関節塊はありませんが、体の他の部分があります。骨盤、手足の骨異形成などを特定することは難しくありません。

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