咽頭神経鞘腫

咽頭神経鞘腫瘍の紹介 咽頭神経鞘腫は、咽頭後壁と側壁に発生する末梢脳神経、交感神経、およびその分岐腫瘍から​​発生します。組織学的神経鞘腫瘍は、神経線維腫と神経鞘腫（雪王の病気）。 この病気は常染色体優性遺伝病です。 病気は緩慢で、小さい場合、無症候性であるか、偶然に発見されるか、異物感があり、明らかな不快感があり、その後、嚥下困難と声の変化、大きな腫瘍は呼吸困難、圧迫神経は痛み、鼻咽頭に位置することがあります聴覚障害。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：消化管出血

咽頭神経鞘腫瘍の原因

主に常染色体優性遺伝病。 NF1の病原性遺伝子は、常染色体17q11.2にあります。 病気の場合、この染色体遺伝子座は削除されるため、患者は対応するタンパク質-ニューロフィブロマタンパク質を生産できません。 神経線維腫症タンパク質は、細胞内有糸分裂シグナル伝達系で主要な役割を果たす癌原遺伝子p21-rasの還元活性を促進することにより、細胞増殖を遅らせる腫瘍抑制因子です。

咽頭神経鞘腫瘍の予防

この病気に対する効果的な予防策はなく、植物性食品に基づいた食事構造が選択されています。通常、野菜、果物、豆、粗加工の主食はしばしば食べられます。 。

咽頭神経鞘腫瘍の合併症 合併症、消化管出血

嚥下障害と声の変化があり、大きな腫瘍には呼吸困難があり、圧迫神経には痛みがあり、鼻咽頭にあるものには難聴があります。 骨の損傷：少数の患者は、出生時に骨格異形成、または腫瘍成長中の骨の圧迫によって引き起こされる異常を発症します。 内臓の損傷：胸部、縦隔、腹腔または骨盤腔で成長する神経線維腫は、内臓の症状を引き起こし、胃腸の出血や閉塞を引き起こし、内分泌異常を引き起こす可能性もあります。

咽頭神経鞘腫の 症状 一般的な 症状足首の穿孔咽頭異物感嚥下障害難聴嚥下障害咽喉痛

病気はゆっくりと成長し、小さなときに偶然発見されるか、偶然に発見されるか、異物感があり、明らかな不快感があり、その後に嚥下障害および言語変化があり、大きな腫瘍では呼吸困難、圧迫神経に痛みがあり、上咽頭に位置することがある聴覚障害。 咽頭後壁は検査で見ることができ、側壁には丸い隆起があり、表面には粘膜があります;腫瘍は柔らかい仙骨の隆起よりも大きいか、咽頭の正中線、頬骨弓、扁桃腺がずれているなど、触診は硬い塊に達することがあります脳神経の歩行方向と一致しており、神経の関与の徴候があります。

咽頭神経鞘腫瘍の検査

術後生検：組織学は神経線維腫症と神経鞘腫（シュワン病）に分けることができ、神経線維腫症は主にシュワン細胞で構成されますが、間質細胞はコラーゲン線維と粘液で構成されます成分、腫瘍は明白なフィルムで効果的であり、その起源の神経を見つけることは困難であり、テクスチャは硬く、切断面は明るい灰色であり、腫瘍細胞は顕微鏡下で紡錘状にねじれ、紡錘状の形状は細い束に配置され、細胞間に多くのコラーゲン線維があります。ガラス状のムコイド様マトリックスは、神経線維のシュワン細胞に由来するムコ多糖の染色反応であり、外膜で構成された被膜を持ち、元の神経は外膜または膜の下に付着することができます。しかし、腫瘍は柔らかくて硬く、変動する感覚を持っている可能性があります。黄褐色または灰色がかった赤です。出血点があります。微視的な細胞は同じ核核様式で配置されているか、しっかりと囲われています。それは網状で、水様のマトリックスを持っています。

咽頭神経鞘腫瘍の診断と診断

診断は、病歴、臨床症状、および臨床検査に基づいて行うことができます。

神経線維腫症、良性混合腫瘍、奇形腫および悪性腫瘍の分化に注意を払う必要があり、病気の進行と病理学的検査を特定することができます。

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