T8 リンパ球サブセット

Tリンパ球の表面には多くの種類の抗原があり、クラスター分化（CD）抗原には多くの分類があります。標識細胞の分化の種類と段階に加えて、これらの抗原は特定の機能、または受容体、接着分子、シグナル伝達成分なども持っています。亜集団は、これらの表面特性抗原によって特定できます。 現在、抗CD8モノクローナル抗体などの抗分化抗原に対するより多くのモノクローナル抗体が末梢血単核細胞の検出に使用されており、亜集団の分布は陽性率に従って決定されています。 Tリンパ球サブセットは、体の細胞性免疫レベルを観察するための重要な方法であり、悪性腫瘍、自己免疫疾患、免疫不全疾患、および血液系疾患の診断、治療、予後に重要な価値があります。 T細胞サブセット間には相互制約と相互援助があり、どちらかの側の増加または減少は別のサブグループの形成に影響します。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：免疫学的検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない ヒント：これは、免疫蛍光顕微鏡でも行うことができます。 正常値 20％から30％。 臨床的意義 （1）急性移植片対宿主病（GVH）、全身性エリテマトーデス（SLE）、溶血性貧血、過免疫グロブリンE症候群（高IgE症候群）、関節リウマチの軽減。 （2）非ガンマグロブリン血症、ウイルス感染、慢性移植片対宿主病（GVH）、結核、真菌および原虫感染の上昇。 注意事項 B細胞検出と同じ。 さらに、間接免疫蛍光技術で使用されるヒツジまたはウサギの抗マウス蛍光抗体の一部の白血球表面への非特異的結合、およびFc受容体の非特異的細胞反応およびポリクローナル蛍光抗体の増幅効果により、非特異的正の蛍光が引き起こされます。増加した細胞。 FITC直接モノクローナル抗体の場合、タンパク質-FITC複合体に過剰な電荷が帯電していない限り、抗体の組成、特性、構造は完全に均一であり、非特異的な吸着は発生しません。 現在、外国では基本的に直接免疫蛍光法とフローサイトメトリーを使用してT細胞サブセットを分析していますが、高価なため、中国では広く使用されていません。 したがって、一般的な臨床検査室では、これは免疫蛍光顕微鏡でも行うことができます。 検査プロセス （1）直接免疫蛍光法： 1ヘパリン抗凝固処理された末梢血を採取し、リンパ球層化溶液で単核細胞を採取し、ハンク液を（1〜2）×106 cells / mlに調合します。 2 1mlの細胞懸濁液を5mlのプラスチックチューブに入れ、2000r / min、2minで遠心分離し、上清を捨てます。 3 + FITC-CD 820μl、コントロールチューブ+ mIgG-FITC、4°Cで30分間の反応。 4ハンクは2000r / min、2minの2回洗浄されました。 5フローサイトメトリー分析。 （2）間接免疫蛍光法： 1（1〜2）×106 cells / mlに調整したPBMCの分離。 2 5 mlプラスチックチューブに細胞懸濁液1 mlを入れ、2000 r / minで2分間遠心し、上清を捨てます。 3抗CD8モノクローナル抗体100μl、コントロールチューブと抗体希釈液、または通常のマウスIgGを加え、40°Cで30分間反応させます。 4Hankを2回洗浄し、2000 r / minで2分間遠心分離し、上清を廃棄しました。 5プラス50μlのFITC-IgG、4°Cで30分間反応。 6ハンクは2000 r / min、2分間、2回洗浄されました。 7滴、蛍光顕微鏡またはフローサイトメトリー分析。 群衆に適していない タブーはありません。 副作用とリスク 関連する合併症や危険性はありません。

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