T4/T8比

CD4 + / CD8 +細胞は、免疫応答プロセスにおいて重要な調節的役割を果たします。 患者の末梢血中のTリンパ球サブセットまたはTH / TS比を臨床的に検出するには、身体の免疫状態と特定の疾患の病因と補助診断を理解することが役立ちます。 基本情報 専門家分類：成長および発達チェック分類：免疫学的検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない ヒント：患者に経口摂取を促し、消化可能な高タンパク食を選択してください。 正常値 2対3：1。 臨床的意義 （1）腫瘍、ウイル​​ス感染、真菌感染、免疫不全を軽減します。 （2）自己免疫およびアレルギー疾患の上昇。 低い結果は病気かもしれません： 複合免疫不全症の 高い結果は 病気 かもしれません： 自己免疫性溶血性貧血の考慮事項 B細胞検出と同じ。 さらに、間接免疫蛍光技術で使用されるヒツジまたはウサギの抗マウス蛍光抗体の一部の白血球表面への非特異的結合、およびFc受容体の非特異的細胞反応およびポリクローナル蛍光抗体の増幅効果により、非特異的正の蛍光が引き起こされます。増加した細胞。 FITC直接モノクローナル抗体の場合、タンパク質-FITC複合体に過剰な電荷が帯電していない限り、抗体の組成、特性、構造は完全に均一であり、非特異的な吸着は発生しません。 現在、外国では基本的に直接免疫蛍光法とフローサイトメトリーを使用してT細胞サブセットを分析していますが、高価なため、中国では広く使用されていません。 したがって、一般的な臨床検査室では、これは免疫蛍光顕微鏡でも行うことができます。 検査プロセス （1）直接免疫蛍光法： 1ヘパリン抗凝固処理された末梢血を採取し、リンパ球層化溶液で単核細胞を採取し、ハンク液を（1〜2）×106 cells / mlに調合します。 2 1mlの細胞懸濁液を5mlのプラスチックチューブに入れ、2000r / min、2minで遠心分離し、上清を捨てます。 3 FITC-CD4およびFITC-CD8をそれぞれ20μl添加し、mIgG-FITCをコントロールチューブに添加し、40°Cで30分間反応させます。 4ハンクは2000r / min、2minの2回洗浄されました。 5フローサイトメトリー分析。 （2）間接免疫蛍光法： 1（1〜2）×106 cells / mlに調整したPBMCの分離。 2 5 mlプラスチックチューブに細胞懸濁液1 mlを入れ、2000 r / minで2分間遠心し、上清を捨てます。 3 100μlの各抗CD4およびCD8モノクローナル抗体を加え、抗体希釈液または通常のマウスIgGをコントロールチューブに加え、40°Cで30分間反応させます。 4Hankを2回洗浄し、2000 r / minで2分間遠心分離し、上清を廃棄しました。 5各50μlのFITC-IgGを加え、4°Cで30分間反応させました。 6ハンクは2000 r / min、2分間、2回洗浄されました。 7滴、蛍光顕微鏡またはフローサイトメトリー分析。 群衆に適していない タブーはありません。 副作用とリスク 関連する合併症や危険性はありません。

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