核型分析

核型分析は、生体内の染色体の長さ、動原体の位置、腕の比率、衛星のサイズなどを分析するもので、体細胞分裂の中期染色体に基づいています。 異なる種の染色体は、固有の形態構造（染色体の長さ、動原体の位置、アーム比、サテライトサイズなどを含む）を持ち、この形態学的特徴は比較的安定しています。 基本情報 専門家分類：心血管検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 染色体は正常です。 ポジティブ： 染色体異常があります。 ヒント：朝、空腹時に血液を採取し、コーヒー、紅茶、高糖、コーラの飲み物は断食する必要があります。 正常値 正常な人の体細胞染色体の数は46であり、形態と構造は正常で負です。 臨床的意義 異常な結果 核型決定後、生物の原因は、染色体の構造と数の変化に基づいて判断することができます。たとえば、どのような種類の遺伝子の欠如によって引き起こされる病気です。 検査が必要な人：染色体異常が疑われる患者。 肯定的な結果は病気である可能性があります： 先天性卵巣形成不全、遺伝病、小児の先天性精巣形成不全、小児の脆弱X染色体の考慮事項 検査前のタブー： 1.朝、空腹時に血液を採取しますコーヒー、紅茶、高糖、コーラ飲料は断食する必要があります。 2.このチェックは、月経後にのみ行うことができます。 3、血液染色体検出報告時間は一般的に20日から1ヶ月です。 羊水培養を用いた出生前染色体検査の報告時間は20日であり、臍帯血培養を用いた出生前染色体検査の報告時間は10日でした。 4、感情的な興奮を避けるために、血の穏やかな状態。 検査プロセス 染色体検査は、細胞増殖刺激因子-植物レクチン（PHA）の作用下で末梢血を使用して、37°C​​で72時間、多数の分裂細胞を取得し、コルヒチンを添加して分裂中期の分裂細胞を停止することにより行われました。観察;次に、細胞の低張性の拡大、染色体間の絡み合いと重なりを減らし、最後に細胞をメタノールと氷酢酸でスライドガラス上に固定し、顕微鏡で染色体の構造と数を観察しました。 正常な男性の核型は44個の常染色体と2個の性染色体XおよびYで、通常46、XYで表されます。 正常な女性は男性と同じ常染色体を持ち、性染色体は2 XXであり、通常46、XXで示されます。 46は染色体の総数を示し、46を超えるまたは少ない染色体が異常な数の染色体に属します。 行方不明の性染色体は通常Oで表されます。 群衆に適していない 1.避妊薬、甲状腺ホルモン、ステロイドホルモンなどを服用した患者は、検査の結果に影響を及ぼし、最近薬歴を服用した患者を禁止する場合があります。 2、特別な病気：白血病、さまざまな貧血、骨髄異形成症候群などの病気を減らすための造血機能を持つ患者は、検査が不可欠でない限り、採血を少なくしてください。 副作用とリスク 1、皮下出血：5分未満の圧迫時間または採血技術が十分ではないなどのため、皮下出血を引き起こす可能性があります。 2、不快感：穿刺部位は、肉眼で見える痛み、腫れ、圧痛、皮下斑状出血を示すことがあります。 3、めまいまたは失神：失血またはめまいによって引き起こされる脳への不十分な血液供給に起因する、感情的な過ストレス、恐怖、迷走神経興奮に起因する反射、血圧低下などに起因する採血で。 4.感染の危険性：汚れた針を使用すると、感染の危険性があります。

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