部分トロンボプラスチン活性時間

部分トロンボプラスチン時間の活性化は、内因性凝固系が正常かどうかをスクリーニングするためのより感度の高い試験であり、プロトロンビン時間との同時検出は、第2段階止血の主要なスクリーニング試験の組み合わせです。 このテストは、主に内因性凝固システムの凝固因子欠乏症の検出、ヘパリン抗凝固療法中の検査室監視、ループスの抗凝固物質の検出に使用されます。 基本情報 専門家分類：成長および発達検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食をしない ヒント：テスト前にアスピリンなどの抗凝固薬を服用しないでください。 正常値 試験管法は37±3秒でした。 臨床的意義 （1）長期（> 10秒以上正常値）びまん性血管内凝固症候群（DIC）、FDP（フィブリン分解産物）の増加、第VIII、IX、XI、XII因子欠乏、II、V第X因子の減少、抗凝固剤（ヘパリン、ジクマリン）による治療、抗血友病グロブリンの減少（AHG）、血漿トロンボプラスチンの減少（PTC）、血漿プロトロンビン前駆体（PTA）減りました。 （2）第VIII因子、第V因子、DIC高血凝固期、血小板増加症、血漿中の混合血小板に起因する静脈穿刺不良の増加を短縮する。 結果が低い可能性がある疾患： 遺伝性凝固第V因子欠乏症、遺伝性凝固第XIII因子欠乏症、遺伝性凝固第VII因子欠乏症の考慮事項 試験前にアスピリンなどの抗凝固薬を服用することは禁じられています。 検査プロセス （1）0.109mol / Lクエン酸ナトリウム抗凝固剤血漿0.1ml、白い粘土の部分トロンボプラスチン懸濁液0.1mlを加え、よく振って、37°C​​の水浴で3分間インキュベートし、静かに振とうします。 （2）0.025mol / L塩化カルシウム溶液0.1mlを加え、ストップウォッチを同時に開始し、37°C​​の水浴で振とうし、約30秒で試験管を取り出し、フィブリンワイヤの時間を観察し、平均2回測定します。 群衆に適していない 検査の兆候がないものは検査すべきではありません。 副作用とリスク 1、皮下出血：5分未満の圧迫時間または採血技術が十分ではないなどのため、皮下出血を引き起こす可能性があります。 2、不快感：穿刺部位は、肉眼で見える痛み、腫れ、圧痛、皮下斑状出血を示すことがあります。

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