無血清グリセリン

血液中の脂肪酸の45％は、グリセロールとのエステル化によって形成され、無血清脂肪酸濃度が2 mmol / Lを超える場合は、適切に希釈して測定できます。 基本情報 専門家分類：消化器検査分類：生化学検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：検査前の食事は軽く、アルコールは禁止されています。 午前中に空腹を確認してください。 正常値 3〜10歳、65〜228μmol/ L（0.6〜2.1 mg / dl）。 11歳以上33〜185μmol/ L（0.3〜1.7mg / dl） 臨床的意義 甲状腺機能亢進症、慢性腎不全、糖尿病、肝硬変、高脂血症、肥満で上昇が見られます。 高い結果は病気かもしれません： 肥満、高脂血症、慢性腎不全、肝硬変 無血清脂肪酸濃度が2mmol / Lを超える場合、適切な希釈後に希釈できます。 検査プロセス 静脈採血直後、テスト操作： 1.混合試薬： 1試薬I：緩衝液I4.0ml、ATP2.0ml、MgCl22.0ml、コエンザイムA2.0ml、TritonX-1004.0ml、アシルCoAシンテターゼ2.0ml、再蒸留水4.5ml（合計20.5ml）。 2試薬II：MESバッファー10.0ml、4-アミノアンチピリン6.0ml、TBHB8.0ml、NaN3溶液2.0ml、TritonX-1004.0ml、ペルオキシダーゼ溶液0.4ml、再蒸留水10.0ml（合計40.4ml）。 3試薬III：NEMバッファー2.1 ml、アシルCoAオキシダーゼ2.0 ml（合計4.1 ml）。 上記の3つの混合試薬は、暗闇の中で4℃で3日間安定です。 2. 1 mlの試薬と2 mlの試薬IIを各チューブに加え、37°C​​で10分間混合します。 3. 50μlのブランクおよび血清サンプルを加え、37°C​​で5分間混合し、546 nmの吸光度をA1まで測定します。 4. 0.20 mlの試薬IIIを加えて混合し、20〜25分間反応を停止した後、546 nmの吸光度を測定してA2にします。 群衆に適していない 避妊薬、甲状腺ホルモン、ステロイドホルモンなどを服用した患者は、検査結果に影響を与える可能性があり、近い将来に薬物投与の履歴がある患者は禁止されています。 副作用とリスク 1、局所皮下出血：採血後、特に出血傾向のある人は、血液凝固がないために皮下にじみ出たり、あざができたりしないように、十分な時間圧迫する必要があります。 2、感染：局所感染を引き起こさないように、静脈採血中の無菌操作への注意。

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